| Literature DB >> 32224294 |
A Méjean1, M Rouprêt1, F Rozet1, K Bensalah1, T Murez1, X Game2, X Rebillard2, R Mallet2, A Faix2, P Mongiat-Artus2, G Fournier2, Y Neuzillet3.
Abstract
AIM: The French population is facing the COVID-19 pandemic and the health system have been reoriented in emergency for the care of patients with coronavirus. The management of cancers of the urinary and male genital tracts must be adapted to this context. MATERIAL ANDEntities:
Keywords: Bladder cancer; COVID-19; Cancer de la prostate; Cancer de la vessie; Cancer du penis; Cancer du rein; Cancer du testicule; Kidney cancer; Penile cancer; Prostate cancer; Testicular cancer
Mesh:
Year: 2020 PMID: 32224294 PMCID: PMC7146722 DOI: 10.1016/j.purol.2020.03.009
Source DB: PubMed Journal: Prog Urol ISSN: 1166-7087 Impact factor: 0.915
Synthèse – cancer du rein.
| Situation clinique | Attitude pratique |
|---|---|
| Petites tumeurs cT1a (< 4 cm) | La chirurgie doit être reportée sous surveillance |
| Tumeurs cT2 | La chirurgie peut être reportée sous surveillance trimestrielle |
| Tumeurs localement avancées (cT3) : | La chirurgie doit être maintenue de façon prioritaire |
| Indications de néphrectomie cytoréductrice | Privilégier en fonction du stade pronostique, la surveillance ou le traitement médical |
| Cancer du rein métastatique de bon pronostic | Privilégier un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI – sunitinib ou pazopanib) en encourageant le suivi téléphonique ou les téléconsultations |
| Cancer du rein métastatique de mauvais pronostic ou de pronostic intermédiaire | Le bénéfice du standard actuel de traitement reposant sur l’association ipilimumab-nivolumab doit être mis en balance avec le risque de toxicité sévère dans le contexte de réduction de l’accès à un service de réanimation |
Synthèse – cancer de la vessie.
| TVNIM | |
|---|---|
| Tumeur de petite taille, non multifocale, présumée de bas grade et sans CIS d’après le résultat de la cytologie urinaire et/ou les antécédents de TVNIM du patient | Délai maximum de 3 mois |
| Toute autre tumeur | Dans le mois suivant le diagnostic |
| Instillation postopératoire précoce (IPOP) | Pour les TVNIM de faible risque uniquement, si faisable dans les 6 h post-RTUV |
| Chimiothérapie (épirubicine) | Précaution de confinement des patients et respect des gestes barrières |
| BCG | Proposer l’antibiothérapie par ofloxacine post-instillation |
| Évaluer le risque de récidive | Report si antécédent de TVNIM de petite taille, non multifocale, présumée de bas grade et sans CIS d’après le résultat de la cytologie urinaire et/ou les antécédents du patient |
Synthèse – cancer de la prostate.
| CaP de faible risque | La surveillance active doit être privilégiée |
| CaP localisé de risque intermédiaire : traitements qui peuvent être reportés | Curiethérapie (recommandations de la SFRO) |
| CaP localisé à haut risque et localement avancé | Prostatectomie et curage ganglionnaire : pas de report supérieur à 2 mois |
| CaP métastatique hormonosensible | Suppression androgénique + hormonothérapie de nouvelle génération (apalutamide, enzalutamide) |
| CaP métastatique résistant à la castration, non prétraité par une HTNG | Suppression androgénique + enzalutamide |
| CaP métastatique résistant à la castration, prétraité par une HTNG | Adaptation de la prescription de docétaxel et de cabazitaxel au risque infectieux et aux risques des déplacements |
Synthèse – cancer du testicule.
| Situation clinique | Attitude pratique |
|---|---|
| Orchidectomie partielle diagnostique d’une lésion de supposée bénigne moins de 2 cm à marqueurs négatifs | Report |
| Orchidectomie totale d’un stade I | Pas de report, ce d’autant qu’une TGNS est suspectée ou que les marqueurs sériques sont élevés |
| Traitement adjuvant par chimiothérapie d’un stade I | Prioriser la surveillance des TGS |
| Stade IS, doute quant à un stade II | Statuer en fonction du bilan biologique et d’imagerie de contrôle à 6 semaines |
| Stades II et III | Discuter un report raisonnable de chimiothérapie en fonction du potentiel évolutif ou symptomatique de la maladie |
| Séminome de stade IIA | Confirmer la stadification par une 2e imagerie |
| Séminome de stade II et plus relevant d’une chimiothérapie | Privilégier la stratégie employée dans l’étude SEMITEP afin de réduire au maximum le nombre de cycles de chimiothérapie |
| Séminomes métastatiques de pronostic intermédiaire (IGCCCG 1 ou 2) | Éviter la bléomycine |
| TGNS métastatique de bon pronostic | Envisager de remplacer la bléomycine par l’ifosfamide (3 VIP) |
| TGNS métastatique de pronostic intermédiaire | Envisager de remplacer la bléomycine par l’ifosfamide (4 VIP) |
| TGNS métastatique à haut risque | Discuter soit une chimiothérapie sans bléomycine (par exemple 4 TIP ou 4 VIP + G-CSF) ou l’emploi du schéma du GETUG-13 en remplaçant le premier cycle de BEP par un cycle de VIP et en limitant la dose de bléomycine |
| Tumeur germinale métastatique en situation de rattrapage | Limiter les indications de chimiothérapie intensive avec autogreffe aux situations de rattrapage les plus graves |
| Masse résiduelle | Pas de report du curage de rattrapage au risque de perte de chance de guérison |
Synthèse – cancer du pénis.
| Situation clinique | Attitude pratique |
|---|---|
| Stade Tis (PeIN3) | Lorsque toutes les options thérapeutiques sont disponibles, préférer le traitement topique à domicile à un traitement différé par chirurgie ou laser. |
| Stades invasifs à faible risque ganglionnaire (inférieur à T1G2), carcinome verruqueux | Discuter un report avec un risque de chirurgie plus élargie et de la nécessité alors d’évaluation ganglionnaire |
| Stades à risque ganglionnaire (supérieur à T1G2), cN+, cM+ | Pas de report |