Fertility Preservation for Patients with Malignant Disease. Guideline of the DGGG, DGU and DGRM (S2k-Level, AWMF Registry No. 015/082, November 2017) - Recommendations and Statements for Girls and Women.

AIM: The aim of this official guideline published by the German Society of Gynecology and Obstetrics (DGGG) and coordinated with the German Society of Urology (DGU) and the German Society of Reproductive Medicine (DGRM) is to provide consensus-based recommendations, obtained by evaluating the relevant literature, on counseling and fertility preservation for prepubertal girls and boys as well as patients of reproductive age. Statements and recommendations for girls and women are presented below. Statements or recommendations for boys and men are not the focus of this guideline.
METHODS: This S2k guideline was developed at the suggestion of the guideline commission of the DGGG, DGU and DGRM and represents the structured consensus of representative members from various professional associations (n = 40). RECOMMENDATIONS: The guideline provides recommendations on counseling and fertility preservation for women and girls which take account of the patient's personal circumstances, the planned oncologic therapy and the individual risk profile as well as the preferred approach for selected tumor entities.

I  Guideline Information

Information on the guidelines program of the DGGG, OEGGG and SGGG is provided at the end of the article.

Citation format

Fertility Preservation for Patients with Malignant Disease. Guideline of the DGGG, DGU and DGRM (S2k-Level, AWMF Registry No. 015/082, November 2017) – Recommendations and Statements for Girls and Women. Geburtsh Frauenheilk 2018; 78: 567–584

Guideline documents

The complete long version of the guideline in German, a PDF slideshow for PowerPoint presentations and a summary of the conflicts of interest of all authors are available on the homepage of the AWMF: http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/015-082.html

Guideline authors

The following professional and scientific societies/working groups/organizations/associations stated the interest in contributing to the compilation of the guideline text and participating in the consensus conference and nominated representatives to attend the consensus conference ( Table 1 ).

Table 1  Authors and representativity of the guideline group: participation of the target user group.

AuthorMandate holder	DGGG working group/AWMF/non-AWMF professional society/organization/association
Dr. med. Magdalena Balcerek	Society for Pediatric Oncology and Hematology [Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie e. V.] (GPOH)
Ramona Beck	Self-help Group for Women after Cancer [Frauenselbsthilfe nach Krebs e. V.]
Prof. Dr. med. Matthias W. Beckmann	Expert
Dr. med. Karolin Behringer	Working Group for Internal Oncology [Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie] (AIO); German Society for Hematology and Medical Oncology [Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V.] (DGHO)
Prof. Dr. med. Anja Borgmann-Sta[udt	German Society for Pediatric and Adolescent Medicine [Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e. V.] (DGKJ); Society for Pediatric Oncology and Hematology [Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie e. V.] (GPOH)
Dr. rer. nat. Dunja M. Baston-Büst	German Society of Reproductive Medicine [Deutsche Gesellschaft für Reproduktionsmedizin e. V.] (DGRM)
Dr. med. Wolfgang Cremer	Professional Association of Gynecologists [Berufsverband der Frauenärzte e. V.] (BVF)
Dr. med. Christian Denzer	German Society for Pediatric Endocrinology and Diabetes [Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie und -diabetologie e. V.] (DGKED)
PD Dr. med. Thorsten Diemer	German Society of Urology [Deutsche Gesellschaft für Urologie e. V.] (DGU)
Prof. Dr. rer. nat. Ralf Dittrich[	German Society of Gynecology and Obstetrics [Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. V.] (DGGG)
Dipl.-Psych. Dr. phil. Almut Dorn	German Society for Psychiatry, Psychotherapie and Psychosomatics [Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde e. V.] (DGPPN)
Prof. Dr. med. Tanja Fehm	Gynecologic Oncology Working Group [Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e. V.] (AGO)
Dr. med. Rüdiger Gaase	Professional Association of Gynecologists (BVF)
Prof. Dr. med. Ariane Germeyer	German Society for Gynecologic Endocrinology and Reproductive Medicine [Deutsche Gesellschaft für Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin e. V.] (DGGEF)
Dr. rer. med. Kristina Geue	Psycho-Oncology Working Group [Arbeitsgemeinschaft für Psychoonkologie e. V.] (PSO)
PD Dr. med. Pirus Ghadjar	German Society of Radio-Oncology [Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie e. V.] (DEGRO)
Dr. med. Maren Goeckenjan	German Society for Gynecologic Endocrinology and Reproductive Medicine (DGGEF)
Prof. Dr. rer. nat. Martin Götte	German Society for Endocrinology [Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie e. V.] (DGE)
Dr. med. Dagmar Guth	Professional Association of Practice-based Gynecologic Oncologists in Germany [Berufsverband Niedergelassener Gynäkologischer Onkologen in Deutschland e. V.] (BNGO)
Prof. Dr. med. Berthold P. Hauffa	German Society for Pediatric Endocrinology and Diabetes (DGKED)
Prof. Dr. med. Ute Hehr	German Society of Human Genetics [Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e. V.] (GfH)
Prof. Dr. med. Franc Hetzer	German Society of Coloproctology [Deutsche Gesellschaft für Koloproktologie e. V.] (DGK)
Dr. rer. nat. Jens Hirchenhain	German Society of Human Reproductive Biology [Arbeitsgemeinschaft Reproduktionsbiologie des Menschen e. V.] (AGRBM)
Dr. med. Wilfried Hoffmann	Working Group for Supportive Care in Oncology, Rehabilitation and Social Medicine [Arbeitsgemeinschaft Supportive Maßnahmen in der Onkologie, Rehabilitation und Sozialmedizin e. V.] (ASORS)
Dipl.-Psych. Beate Hornemann	Psycho-Oncology Working Group (PSO)
Dr. med. Andreas Jantke	Federal Association of Reproductive Medicine Centers in Germany [Bundesverband Reproduktionsmedizinischer Zentren Deutschland e. V.] (BRZ)
Prof. Dr. med. Heribert Kentenich	German Society of Psychosomatic Obstetrics and Gynecology [Deutsche Gesellschaft für Psychosomatische Frauenheilkunde und Geburtshilfe e. V.] (DGPFG)
Prof. Dr. med. Frank-Michael Köhn	German Society of Andrology [Deutsche Gesellschaft für Andrologie e. V.] (DGA); German Society for Sexual Medicine, Sexual Therapy and Sexual Science [Deutsche Gesellschaft für Sexualmedizin, Sexualtherapie und Sexualwissenschaft e. V.] (DGSMTW)
Prof. Dr. med. Ludwig Kiesel	German Society for Endocrinology (DGE)
Prof. Dr. med. Sabine Kliesch	German Society of Urology (DGU); Working Group on Urologic Oncology [Arbeitsgemeinschaft Urologische Onkologie e. V.] (AUO)
Prof. Dr. med. Matthias Korell	Gynecologic Endoscopy Working Group [Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Endoskopie e. V.] (AGE)
Prof. Prim. Dr. Sigurd Lax	German Society of Pathology [Deutsche Gesellschaft für Pathologie e. V.] (DGP); Federal Association of German Pathologists [Bundesverband Deutscher Pathologen e.V] (BVDP)
Dr. rer. nat. Jana Liebenthron	FertiPROTEKT Network
Dr. med. Laura Lotz	Guidelines secretary
Prof. Dr. med. Michael Lux	German Society for Senology [Deutsche Gesellschaft für Senologie e. V.] (DGS)
Dr. med. Julia Meißner	Internal Oncology Working Group [Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie] (AIO); German Society for Hematology and Medical Oncology [Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V.] (DGHO)
Prof. Dr. med. Oliver Micke	AG PRIo of the DKG [German Cancer Society]
Najib Nassar	Federal Association of Reproductive Medicine Centers in Germany (BRZ)
Prof. Dr. med. Frank Nawroth	FertiPROTEKT Network
PD Dr. rer. nat. Verena Nordhoff	Human Reproductive Biology Working Group [Arbeitsgemeinschaft Reproduktionsbiologie des Menschen e. V.] (AGRBM)
Prof. Dr. med. Falk Ochsendorf	German Dermatology Society [Deutsche Dermatologische Gesellschaft e. V.] (DDG)
PD Dr. Patricia G. Oppelt	Pediatric and Adolescent Gynecology Working Group [Arbeitsgemeinschaft Kinder- und Jugendgynäkologie e. V.] (AG)
Prof. Dr. med. Jörg Pelz	German Society for General and Visceral Surgery [Deutsche Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie e. V.] (DGAV)
Prof. Dr. med. Beate Rau	German Society for General and Visceral Surgery (DGAV)
PD Dr. med. Nicole Reisch	German Society of Internal Medicine [Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin e. V.] (DGIM)
Dr. med. Dorothea Riesenbeck	Working Group for Supportive Care in Oncology, Rehabilitation and Social Medicine (ASORS); German Society of Radio-Oncology (DEGRO)
Prof. Dr. rer. nat. Stefan Schlatt	Clinical Research Group for Reproductive Medicine [Klinische Forschergruppe für Reproduktionsmedizin e. V.]
PD Dr. Andreas Schüring	German Society of Reproductive Medicine (DGRM)
Dr. med. Roxana Schwab	Expert
Dip.-Psych. Annekathrin Sender	Expert
PD Dr. med. Friederike Siedentopf	German Society of Psychosomatic Obstetrics and Gynecology (DGPFG)
Dr. phil. Petra Thorn	Infertility Counseling Network Germany [Beratungsnetzwerk Kinderwunsch Deutschland e. V.] (BKiD)
Dr. med. Steffen Wagner	Professional Association of Practice-based Gynecologic Oncologists in Germany (BNGO)
Prof. Dr. med. Ludwig Wildt	German Society for Endocrinology (DGE); Austrian Society of Gynecology and Obstetrics [Österreichische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. V.] (OEGGG)
Prof. Dr. med. Pauline Wimberger	Expert
PD Dr. sc. hum. Tewes Wischmann, Dipl.-Psych.	Infertility Counseling Network Germany (BKiD)
Prof. Dr. med. Michael von Wolff	Swiss Society of Gynecology and Obstetrics [Schweizerische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe] (SGGG)

doxorubicin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine

doxorubicin, cyclophosphamide

acute lymphoblastic leukemia

anti-Müllerian hormone

acute myeloid leukemia

assisted reproductive technologies

bleomycin, etoposide, doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine, prednisone

borderline tumor

cyclophosphamide, adriamycin, fluorouracil

cyclophosphamide, epirubicin, 5-flourouracil

chlorambucil, vinblastine, procarbazine, prednisone/ etoposide, vincristine, doxorubicin

cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone

confidence interval

cyclophosphamide, methotrexate, 5-fluorouracil

chronic myelogenous leukemia

cyclophosphamide, vincristine, prednisone

dimethyl sulfoxide

epirubicin, cyclophosphamide

effective sterilizing dose

folinic acid (leucovorin), 5-fluorouracil, oxaliplatin

gonadotropin-releasing hormone

gonadotropin-releasing hormone agonist

Gray

mustine, vinblastine, procarbazine, prednisolone

odds ratio

premature ovarian insufficiency

relative risk

stem cell transplantation

paclitaxel (taxol), doxorubicin (adriamycin), cyclophosphamide

tyrosine kinase inhibitors

II  Guideline Application

Purpose and Objectives

The purpose of this guideline is to provide recommendations for action with regard to counseling and fertility preservation for prepubertal girls and women of reproductive age with oncologic disease which take account of the patientsʼ personal circumstances and risk profile. The aim is to increase the rate of successful pregnancies after completing oncologic therapy and to improve the patientsʼ quality of life.

Outpatient care

Inpatient care

Semi-residential care

Target patient groups

The guideline is aimed at all prepubertal girls and patients of reproductive age who require gonadotoxic treatment for malignant disease.

Target user group/target audience

This guideline is aimed at all physicians and medical professionals involved in the care of patients who require gonadotoxic therapy.

The principal among these are: gynecologists, reproductive medicine physicians, andrologists, urologists, oncologists, radio-oncologists, general practitioners, pediatricians, pathologists, psycho-oncologists.

Adoption of the guideline and period of validity

This guideline is valid from November 1, 2017 to October 31, 2020. Because of the contents of the guideline, this period of validity is only an estimate. If there are important changes to the evidence, then amendments to the guideline will be published before the period of validity has expired, once the new evidence has been carefully reviewed in accordance with the methodology of the AWMF.

III  Methodology

Basic principles

The methodology used to prepare this guideline is determined by the class to which the guideline is assigned. The AWMF Guidance Manual (version 1.0) has set out the respective rules and regulations for the classification of guidelines. Guidelines are differentiated into lowest (S1), intermediate (S2) and highest (S3) class. The lowest class is defined as a summary of recommendations for action compiled by a non-representative group of experts. In 2004 the S2 class was divided into two subclasses: a systematic evidence-based subclass (S2e) and a structural consensus-based subclass (S2k). The highest S3 class combines both approaches.

This guideline is classified as: S2k

Grading of recommendations

While the description of the quality of the evidence (strength of evidence) serves as an indication for the robustness of the publicized data and therefore expresses the extent of certainty/uncertainty about the data, the classification of the level of recommendation reflects the result of weighing up the desirable and adverse consequences of alternative approaches.

A grading of the evidence and of the recommendations is not envisaged for S2k-level guidelines. The level of recommendation is differentiated by syntax, not by symbols. The syntax used to grade the level of recommendation is described in the background text ( Table 2 ).

Table 2  Grading of recommendations.

Description of level of recommendation	Syntax
Strong recommendation, highly binding	must/must not
Recommendation, moderately binding	should/should not
Open recommendation, not binding	may/may not

Statements

Expert statements included in this guideline which are not recommendations for action but simple statements of fact are referred to as Statements. It is not possible to provide a level of evidence for these statements.

Achieving consensus and strength of consensus

As part of structured consensus-based decision-making (S2k/S3 level), authorized participants present at consensus sessions vote on draft Statements and Recommendations. Discussions at the sessions can lead to significant changes in the wording of Statements and Recommendations. The extent of agreement, which depends on the number of participants, is then determined at the end of the session ( Table 3 ).

Table 3  Classification on extent of agreement following consensus-based decision-making.

Symbol	Strength of consensus	Extent of agreement in percent
+++	Strong consensus	> 95% of participants agree
++	Consensus	> 75 – 95% of participants agree
+	Majority agreement	> 50 – 75% of participants agree
–	No consensus	< 50% of participants agree

Expert consensus

As the name implies, this term refers to consensus decisions taken with regard to specific Recommendations/Statements without a previous systematic search of the literature (S2k) or when evidence is lacking (S2e/S3). The term “expert consensus” (EC) used here is synonymous with terms used in other guidelines such as “good clinical practice” (GCP) or “clinical consensus point” (CCP). The strength of the recommendation is graded as previously described in the chapter “Grading of recommendations”; the strength of consensus is only indicated semantically (“must”/“must not” or “should”/“should not” or “may”/“may not”) with no use of symbols.

IV  Guideline

Statements and Recommendations on fertility preservation for girls and women with oncologic disease are presented below.

1  Introduction to Fertility Protection for Persons Diagnosed with Oncologic Disease

1.2  Importance and problems of fertility protection for persons diagnosed with cancer

Oncologic therapies often lead to partial or complete impairment of gonadal function in both men and women along with the potential loss of germ cells. Faced by the impact of a life-threatening disease, subsequent infertility may appear to be a minor issue for non-affected persons. For many of the patients themselves, however, premature ovarian insufficiency or sterility is a very stressful situation for both the affected patient and their partner 2 ,  3 .

2  Causes of Gonadal Toxicity in Women

2.1  Gonadal damage from surgery

Depending on the extent of radical surgery, gynecologic oncologic disease can result in sterility following complete or partial removal of the uterus and/or ovaries. Fertility-preserving surgery for various tumor entities is discussed in Chapter 4.1 of the long version of the guideline.

2.2  Gonadal toxicity from chemotherapy

The gonadal toxicity of individual chemotherapeutic drugs depends on their mechanism of action, the administered dose, the duration of therapy, the way in which therapy is administered, concomitant therapeutic treatments such as simultaneous radiotherapy or ovary-removal surgery, the patientʼs age, and the patientʼs individual disposition ( Table 4 ).

Table 4  Ovarian toxicity of different chemotherapeutic drugs (modified from 4 ,  5 ).

Risk	Regimen/Substance
High risk (> 80% risk of permanent amenorrhea)	CMF, CEF, CAF, TAC × 6 for women aged ≥ 40 years Conditioning for stem cell transplantation (particularly alkylating agent-based myeloablative conditioning with busulfan, cyclophosphamide, melphalan) BEACOPP × 6 – 8 for women aged > 35 years
Intermediate risk (40 – 60% risk of permanent amenorrhea)	CMF, CEF, CAF, TAC × 6 for women aged 30 – 39 years AC × 4 for women aged ≥ 40 years AC or EC × 4 → taxane BEACOPP × 6 – 8 for women aged 25 – 35 years CHOP × 6 for women aged ≥ 35 years Standard therapies for bone and soft tissue sarcomas
Low risk (< 20% risk of permanent amenorrhea)	CMF, CEF, CAF, TAC × 6 for women aged ≤ 30 years AC × 4 for women aged ≤ 40 years BEACOPP × 6 – 8 for women aged < 25 years ABVD × 2 – 4 CHOP × 6 for women aged < 35 years CVP AML-type therapy (anthracyclines/ cytarabine) ALL-type therapy (multi-agent) FOLFOX for women aged ≤ 40 years
Very low or no risk of permanent amenorrhea	Methotrexate Fluorouracil Vincristine

2.3  Gonadal toxicity from radiotherapy

2.3.1  Ovarian radiation damage

( Table 5 )

Table 5  Radiotoxicity and ovarian insufficiency (modified from 6 ).

Effective sterilizing dose (ESD)	Ovarian radiation dose (Gy)
No relevant effect	0.6
No relevant effect at < 40 years	1.5
0 years	20.3
10 years	18.4
20 years	16.5
30 years	14.3
40 years	6

2.3.2  Tubal radiation damage

Radiogenic tubal changes can lead to a loss of function, resulting in limited fertility. Extrauterine pregnancies and their associated subsequent complications can occur, even if ovarian and uterine function have been preserved. Nothing is known about tubal tolerance doses.

2.3.3  Uterine radiation damage

In contrast to chemotherapy, radiotherapy can affect uterine function in addition to affecting the ovaries. Here again, the effect depends on the dose; the dose-response relationship has not yet been clearly defined 7 .

4  Methods of Fertility Protection for Girls and Women

( Figs. 1 and 2 )

Fig. 1

 Flow diagram of potential approaches to protect the fertility of girls and women after the onset of menarche before they start gonadotoxic therapy.

Fig. 2

 Fertility protection for women based on oncologic therapy and the available timeframe (modified from 1 ).

4.1  Organ-preserving surgery

There are a number of S3 guidelines on the treatment of patients with malignant ovarian tumors, cervical cancer und endometrial cancer. To prevent discrepancies between guidelines, the guideline coordinators of the S3 guidelines and the coordinators of the S2k guideline on fertility preservation unanimously agreed to incorporate the relevant Statements, Recommendations and background texts from the S3 guidelines into the S2k guideline. The relevant Recommendations and Statements are available in the long version of the guideline.

4.4  Cryopreservation of fertilized or unfertilized oocytes

4.4.2  Cryopreservation of unfertilized oocytes

( Table 6 )

Table 6  Outcomes for unfertilized oocytes after slow freezing or vitrification (modified from 8 and 9 ).

	Slow freezing	Vitrification
Survival rate per unfertilized oocyte after cryopreservation/thawing	45 – 67%	80 – 90%
Fertilization rate per unfertilized oocyte after cryopreservation/thawing	54 – 68%	76 – 83%
Clinical pregnancy rate/transfers	11.6%	44.9% (p = 0.002)
Congenital malformation rate	0.5%	1.3%

4.4.3  Cryopreservation of fertilized oocytes

( Tables 7 and 8 )

Table 7  Survival rate and development of embryos after slow freezing or vitrification (open/closed) (modified from 10 ).

	Slow freezing	Vitrification (open/closed)
* p < 0,001
Survival rate per embryo after cryopreservation/thawing	63.8%	89.4%*/87.6%*
Rate of intact morphology of all blastomeres per embryo after cryopreservation/thawing	44.3%	80.1%*/76.1%*

Table 8  Pregnancy outcomes for blastocysts after slow freezing or vitrification (modified from 11 and 8 ).

	Slow freezing	Vitrification
* p = significant, ** ARR: 1.38, 95% CI: 1.32–1.45, *** ARR: 1.41, 95% CI: 1.34–1.49
Rate of transferred blastocysts per cryopreservation/thawing	71.4%	84.5%*
Rate of clinical pregnancies per transferred blastocyst	23.8%	32.7%**
Rate of live births per transferred blastocyst	17.7%	24.8%***

4.5  Cryopreservation of ovarian tissue

4.5.2  Cryopreservation of harvested tissue

Slow freezing is currently recommended for the cryopreservation of ovarian tissue because of the higher efficacy of this method in routine clinical practice 12 ,  13 ,  14 .

4.5.4  Risk of tumor or disease recurrence after retransplantation

( Table 9 )

Table 9  Risk of ovarian metastasis for various tumor types (modified from Dolmans et al. 14 and Bastings et al. 15 ).

High risk	Moderate risk	Low risk
leukemia neuroblastoma Burkittʼs lymphoma ovarian tumors	stage IV breast cancer (lobular subtypes) bowel cancer endometrial carcinoma gastric cancer cervical adenocarcinoma non-Hodgkinʼs lymphoma Ewingʼs sarcoma	stage I – III breast cancer (ductal subtypes) cervical squamous cell carcinoma Hodgkinʼs lymphoma osteosarcoma non-genital rhabdomyosarcoma Wilmsʼ tumor

6  Recommendations for Selected Tumor Entities in Women

6.1  Breast cancer

6.1.3  Limited fertility due to chemotherapy for breast cancer

The standard chemotherapy protocols to treat breast cancer in young women are anthracycline- and taxane-based chemotherapies. The rule of thumb for persistent amenorrhea following anthracycline-taxane-based regimens is estimated to be 10 – 20% for women aged < 30 years, while the rate of persistent amenorrhea for women aged more than 30 years ranges from 13 – 68%, depending on the patientʼs age 16 ,  17 .

6.1.6  Potential fertility protection methods for patients with breast cancer

( Table 10 )

Table 10  Retrospective studies on methods of cryopreservation in women with breast cancer.

Authors	Study	Number of women	Methods	Country
Lawrenz et al., 2012 18	retrospective, single center	n = 56	ovarian tissue cryopreservation, GnRHa, hormone stimulation and cryopreservation of oocytes, combinations also possible	Germany
Turan et al., 2013 19	retrospective cohort studysingle center	n = 78	hormone stimulation and cryopreservation of oocytes	USA
Sigismondi et al., 2015 20	retrospective, single center	n = 31	ovarian tissue cryopreservation, hormone stimulation and cryopreservation of oocytes	Italy
Takae et al., 2015 21	retrospective, single center	n = 27	combination of ovarian tissue cryopreservation and hormone stimulation with cryopreservation of oocytes	Japan
Dahhan et al., 2015 22	retrospective, single center	n = 16	hormone stimulation and cryopreservation of oocytes	Netherlands
Oktay et al., 2015 23	retrospective, single center	n = 131	hormone stimulation with/without letrozole and cryopreservation of oocytes	USA

6.1.7  GnRH agonists (GnRHa) for women with breast cancer

A recent systematic meta-analysis about the use of GnRHa in women with breast cancer 26 evaluated the data from 1962 women, 541 of whom received chemotherapy without GnRHa and 521 of whom were treated with chemotherapy and GnRHa 26 . The rate of spontaneous menstruation recurrence after completing chemotherapy was higher in the group treated with concomitant GnRHa (OR: 2.57; 95% CI: 1.65 – 4.01; p < 0.0001). However, there was no significant difference in pregnancy rates between the two groups. Another recent meta-analysis (n = 1231, 27 ) found a significantly reduced risk of premature ovarian insufficiency (OR: 0.36; 95% CI: 0.41 – 0.73, p < 0.001) for patients who received concomitant GnRHa during chemotherapy, together with a slightly but significantly increased pregnancy rate (OR: 1.83; 95% CI: 1.02 – 3.28; p = 0.041).

6.1.8  Reduced ovarian reserve in women with BRCA1 mutation

Comparative studies have pointed out that women with BRCA1 mutation may have reduced ovarian reserve compared to healthy women 24 ,  25 .

8  Malignant Disease in Children and Adolescents

In addition to the established methods to protect fertility before and after treatment for malignant disease mainly targeting post-pubertal boys and girls, experimental methods are also available, particularly for prepubertal children. Listed below are instructions concerning the use of fertility protection methods which need to be taken into account before starting therapy.

Appendix to the Guideline

A standard operating procedure (SOP) on managing the contact with a patient before the patient starts oncologic treatment which will reduce their fertility while the patient may still want to have children is included in the appendix of the long (German) version of the guideline, together with leaflets on preserving fertility which were compiled together with the German Cancer Society (DKG).

I  Leitlinieninformationen

Leitlinienprogramm der DGGG, OEGGG und SGGG; Informationen dazu am Ende des Artikels.

Zitationsformat

Fertility Preservation for Patients with Malignant Disease. Guideline of the DGGG, DGU and DGRM (S2k-Level, AWMF Registry No. 015/082, November 2017) – Recommendations and Statements for Girls and Women. Geburtsh Frauenheilk 2018; 78: 567–584

Leitliniendokumente

Die vollständige Langversion mit einer Aufstellung der Interessenkonflikte aller Autoren und eine PDF-Dia-Version für PowerPoint-Präsentationen können auf der Homepage der AWMF eingesehen werden: http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/015-082.html

Leitliniengruppe

Die folgenden Fachgesellschaften/Arbeitsgemeinschaften/Organisationen/Vereine haben Interesse an der Mitwirkung bei der Erstellung des Leitlinientextes und der Teilnahme an der Konsensuskonferenz bekundet und Vertreter für die Konsensuskonferenz benannt ( Tab. 1 ).

Tab. 1  Autoren und Repräsentativität der Leitliniengruppe: Beteiligung der Anwenderzielgruppe.

Autor/inMandatsträger/in	DGGG-Arbeitsgemeinschaft (AG)/AWMF/Nicht-AWMF-Fachgesellschaft/Organisation/Verein
Dr. med. Magdalena Balcerek	Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie e. V. (GPOH)
Ramona Beck	Frauenselbsthilfe nach Krebs e. V.
Prof. Dr. med. Matthias W. Beckmann	Experte
Dr. med. Karolin Behringer	Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO); Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. (DGHO)
Prof. Dr. med. Anja Borgmann-Staudt	Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e. V. (DGKJ); Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie e. V. (GPOH)
Dr. rer. nat. Dunja M. Baston-Büst	Deutsche Gesellschaft für Reproduktionsmedizin e. V. (DGRM)
Dr. med. Wolfgang Cremer	Berufsverband der Frauenärzte e. V. (BVF)
Dr. med. Christian Denzer	Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie und -diabetologie e. V. (DGKED)
PD Dr. med. Thorsten Diemer	Deutsche Gesellschaft für Urologie e. V. (DGU)
Prof. Dr. rer. nat. Ralf Dittrich	Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. V. (DGGG)
Dipl.-Psych. Dr. phil. Almut Dorn	Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde e. V. (DGPPN)
Prof. Dr. med. Tanja Fehm	Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e. V. (AGO)
Dr. med. Rüdiger Gaase	Berufsverband der Frauenärzte e. V. (BVF)
Prof. Dr. med. Ariane Germeyer	Deutsche Gesellschaft für Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin e. V. (DGGEF)
Dr. rer. med. Kristina Geue	Arbeitsgemeinschaft für Psychoonkologie e. V. (PSO)
PD Dr. med. Pirus Ghadjar	Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie e. V. (DEGRO)
Dr. med. Maren Goeckenjan	Deutsche Gesellschaft für Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin e. V. (DGGEF)
Prof. Dr. rer. nat. Martin Götte	Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie e. V. (DGE)
Dr. med. Dagmar Guth	Berufsverband Niedergelassener Gynäkologischer Onkologen in Deutschland e. V. (BNGO)
Prof. Dr. med. Berthold P. Hauffa	Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie und -diabetologie e. V. (DGKED)
Prof. Dr. med. Ute Hehr	Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e. V. (GfH)
Prof. Dr. med. Franc Hetzer	Deutsche Gesellschaft für Koloproktologie e. V. (DGK)
Dr. rer. nat. Jens Hirchenhain	Arbeitsgemeinschaft Reproduktionsbiologie des Menschen e. V. (AGRBM)
Dr. med. Wilfried Hoffmann	Arbeitsgemeinschaft Supportive Maßnahmen in der Onkologie, Rehabilitation und Sozialmedizin e. V. (ASORS)
Dipl.-Psych. Beate Hornemann	Arbeitsgemeinschaft für Psychoonkologie e. V. (PSO)
Dr. med. Andreas Jantke	Bundesverband Reproduktionsmedizinischer Zentren Deutschland e. V. (BRZ)
Prof. Dr. med. Heribert Kentenich	Deutsche Gesellschaft für Psychosomatische Frauenheilkunde und Geburtshilfe e. V. (DGPFG)
Prof. Dr. med. Frank-Michael Köhn	Deutsche Gesellschaft für Andrologie e. V. (DGA); Deutsche Gesellschaft für Sexualmedizin, Sexualtherapie und Sexualwissenschaft e. V. (DGSMTW)
Prof. Dr. med. Ludwig Kiesel	Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie e. V. (DGE)
Prof. Dr. med. Sabine Kliesch	Deutsche Gesellschaft für Urologie e. V. (DGU); Arbeitsgemeinschaft Urologische Onkologie e. V. (AUO)
Prof. Dr. med. Matthias Korell	Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Endoskopie e. V. (AGE)
Prof. Prim. Dr. Sigurd Lax	Deutsche Gesellschaft für Pathologie e. V. (DGP); Bundesverband Deutscher Pathologen e.V (BVDP)
Dr. rer. nat. Jana Liebenthron	Fertiprotekt Netzwerk e. V.
Dr. med. Laura Lotz	Leitliniensekretärin
Prof. Dr. med. Michael Lux	Deutsche Gesellschaft für Senologie e. V. (DGS)
Dr. med. Julia Meißner	Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO); Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. (DGHO)
Prof. Dr. med. Oliver Micke	AG PRIo der DKG
Najib Nassar	Bundesverband Reproduktionsmedizinischer Zentren Deutschland e. V. (BRZ)
Prof. Dr. med. Frank Nawroth	Fertiprotekt Netzwerk e. V.
PD Dr. rer. nat. Verena Nordhoff	Arbeitsgemeinschaft Reproduktionsbiologie des Menschen e. V. (AGRBM)
Prof. Dr. med. Falk Ochsendorf	Deutsche Dermatologische Gesellschaft e. V. (DDG)
PD Dr. Patricia G. Oppelt	Arbeitsgemeinschaft Kinder- und Jugendgynäkologie e. V. (AG)
Prof. Dr. med. Jörg Pelz	Deutsche Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie e. V. (DGAV)
Prof. Dr. med. Beate Rau	Deutsche Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie e. V. (DGAV)
PD Dr. med. Nicole Reisch	Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin e. V. (DGIM)
Dr. med. Dorothea Riesenbeck	Arbeitsgemeinschaft Supportive Maßnahmen in der Onkologie, Rehabilitation und Sozialmedizin (ASORS); Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie e. V. (DEGRO)
Prof. Dr. rer. nat. Stefan Schlatt	Klinische Forschergruppe für Reproduktionsmedizin e. V.
PD Dr. Andreas Schüring	Deutsche Gesellschaft für Reproduktionsmedizin e. V. (DGRM)
Dr. med. Roxana Schwab	Experte
Dip.-Psych. Annekathrin Sender	Experte
PD Dr. med. Friederike Siedentopf	Deutsche Gesellschaft für Psychosomatische Frauenheilkunde und Geburtshilfe e. V. (DGPFG)
Dr. phil. Petra Thorn	Beratungsnetzwerk Kinderwunsch Deutschland e. V. (BKiD)
Dr. med. Steffen Wagner	Berufsverband Niedergelassener Gynäkologischer Onkologen in Deutschland e. V. (BNGO)
Prof. Dr. med. Ludwig Wildt	Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie e. V. (DGE); Österreichische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. V. (OEGGG)
Prof. Dr. med. Pauline Wimberger	Experte
PD Dr. sc. hum. Tewes Wischmann, Dipl.-Psych.	Beratungsnetzwerk Kinderwunsch Deutschland e. V. (BKiD)
Prof. Dr. med. Michael von Wolff	Schweizerische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (SGGG)

Docorubicin, Bleomyccin, Vinblastin, Dacarbazin

Doxorubicin, Cyclophosphamid

akute lymphatische Leukämie

Anti-Müller-Hormon

akute myeloplastische Leukämie

Assisted Reproductive Technologies

Bleomycin, Etoposid, Doxorubicin, Cyclophophamid, Vincristin, Procarbazin, Prednison

Borderlinetumor

Cyclophosphamid, Adriamycin, Fluorouracil

Cyclophosphamid, Epirubicin, 5-Flourouracil

Chlorambucil, Vinblastin, Procarbazin, Prednison/ Etoposid, Vincristin, Doxorubicin

Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednisolon

Cyclophosphamid, Methotrexat, 5-Fluorouracil

chronische myeloische Leukämie

Cyclophosphamid, Vincristin, Prednison

Dimethylsulfoxid

Epirubicin, Cyclophosphamid

effektive sterilisierende Dosis

Folinsäure (Leucovorin), 5-Fluorouracil, Oxaliplatin

Gonadotropin-releasing-Hormon

Gonadotropin-releasing-Hormon-Agonisten

Gray

Hodgkin-Lymphom

Konfidenzintervall

Mustin, Vinblastin, Procarbazin, Prednisolon

Non-Hodgkin-Lymphom

Odds Ratio

prämature Ovarialinsuffizienz

relatives Risiko

Stammzelltransplantation

Paclitaxel (Taxol), Doxorubicin (Adriamycin), Cyclophosphamid

Fragestellung und Ziele

Die Zielorientierung der Leitlinie beinhaltet Handlungsempfehlung für die Beratung und Anwendung von fertilitätserhaltenden Maßnahmen bei Präpubertären und Patienten/-innen im reproduktiven Alter unter Berücksichtigung ihrer Lebensumstände und ihres Risikoprofils. Hierdurch soll die Erfüllung des Kinderwunsches nach überstandener onkologischer Therapie und die Lebensqualität der Patienten/-innen erhöht werden.

ambulanter Versorgungssektor

stationärer Versorgungssektor

teilstationäre Versorgungssektoren

Patienten/innen-Zielgruppe

Die Leitlinie richtet sich an alle Präpubertären und Patienten/-innen im reproduktiven Alter, die sich aufgrund einer malignen Erkrankung einer gonadotoxischen Behandlung unterziehen müssen.

Anwenderzielgruppe/Adressaten

Diese Leitlinie richtet sich an alle Ärzte und Angehörige von Berufsgruppen, die mit der Versorgung von Patientinnen und Patienten, die einer gonadotoxischen Therapie bedürfen, befasst sind.

Hier sind vor allem zu nennen: Gynäkologen, Reproduktionsmediziner, Andrologen, Urologen, Onkologen, Radioonkologen, Allgemeinmediziner, Pädiater, Pathologen, Psychoonkologen.

Verabschiedung und Gültigkeitsdauer

Diese Leitlinie besitzt eine Gültigkeitsdauer vom 01.11.2017 bis 31.10.2020. Diese Dauer ist aufgrund der inhaltlichen Zusammenhänge geschätzt. Bei wichtigen Änderungen der Evidenz werden auch vor dem Ablauf dieser Frist Ergänzungen (Amendments) der Leitlinie nach methodischer Absicherung über die AWMF publiziert.

Grundlagen

Die Methodik zur Erstellung dieser Leitlinie wird durch die Vergabe der Stufenklassifikation vorgegeben. Das AWMF-Regelwerk (Version 1.0) gibt entsprechende Regelungen vor. Es wird zwischen der niedrigsten Stufe (S1), der mittleren Stufe (S2) und der höchsten Stufe (S3) unterschieden. Die niedrigste Klasse definiert sich durch eine Zusammenstellung von Handlungsempfehlungen, erstellt durch eine nicht repräsentative Expertengruppe. Im Jahr 2004 wurde die Stufe S2 in die systematische evidenzrecherchebasierte (S2e) oder strukturelle konsensbasierte Unterstufe (S2k) gegliedert. In der höchsten Stufe S3 vereinigen sich beide Verfahren.

Diese Leitlinie entspricht der Stufe: S2k

Empfehlungsgraduierung

Während mit der Darlegung der Qualität der Evidenz (Evidenzstärke) die Belastbarkeit der publizierten Daten und damit das Ausmaß an Sicherheit/Unsicherheit des Wissens ausgedrückt wird, ist die Darlegung der Empfehlungsgrade Ausdruck des Ergebnisses der Abwägung erwünschter und unerwünschter Konsequenzen alternativer Vorgehensweisen.

Die Evidenzgraduierung und Empfehlungsgraduierung einer Leitlinie auf S2k-Niveau ist nicht vorgesehen. Es werden die einzelnen Empfehlungen nur sprachlich – nicht symbolisch – unterschieden. Die gewählte Formulierung des Empfehlungsgrades sollte im Hintergrundtext erläutert werden ( Tab. 2 ).

Tab. 2  Graduierung von Empfehlungen.

Beschreibung der Verbindlichkeit	Ausdruck
starke Empfehlung mit hoher Verbindlichkeit	soll/soll nicht
einfache Empfehlung mit mittlerer Verbindlichkeit	sollte/sollte nicht
offene Empfehlung mit geringer Verbindlichkeit	kann/kann nicht

Statements

Sollten fachliche Aussagen nicht als Handlungsempfehlungen, sondern als einfache Darlegung Bestandteil dieser Leitlinie sein, werden diese als „Statements“ bezeichnet. Bei diesen Statements ist die Angabe von Evidenzgraden nicht möglich.

Konsensusfindung und Konsensusstärke

Im Rahmen einer strukturellen Konsensusfindung (S2k/S3-Niveau) stimmen die berechtigten Teilnehmer der Sitzung die ausformulierten Statements und Empfehlungen ab. Hierbei kann es zu signifikanten Änderungen von Formulierungen etc. kommen. Abschließend wird abhängig von der Anzahl der Teilnehmer eine Stärke des Konsensus ermittelt ( Tab. 3 ).

Tab. 3  Einteilung zur Zustimmung der Konsensusbildung.

Symbolik	Konsensusstärke	prozentuale Übereinstimmung
+++	starker Konsens	Zustimmung von > 95% der Teilnehmer
++	Konsens	Zustimmung von > 75 – 95% der Teilnehmer
+	mehrheitliche Zustimmung	Zustimmung von > 50 – 75% der Teilnehmer
–	kein Konsens	Zustimmung von < 50% der Teilnehmer

Expertenkonsens

Wie der Name bereits ausdrückt, sind hier Konsensusentscheidungen speziell für Empfehlungen/Statements ohne vorige systemische Literaturrecherche (S2k) oder aufgrund von fehlender Evidenzen (S2e/S3) gemeint. Der zu benutzende Expertenkonsens (EK) ist gleichbedeutend mit den Begrifflichkeiten aus anderen Leitlinien wie „Good Clinical Practice“ (GCP) oder „klinischer Konsensuspunkt“ (KKP). Die Empfehlungsstärke graduiert sich gleichermaßen wie bereits im Kapitel Empfehlungsgraduierung beschrieben ohne die Benutzung der aufgezeigten Symbolik, sondern rein semantisch („soll“/„soll nicht“ bzw. „sollte“/„sollte nicht“ oder „kann“/„kann nicht“).

IV  Leitlinie

Im Folgenden werden die Statements und Empfehlungen für Mädchen und Frauen dargestellt.

1.2  Bedeutung und Problematik der Fertilitätsprotektion bei Krebs

Onkologische Therapien führen häufig zu einer partiellen oder kompletten Schädigung der Gonadenfunktion bei beiden Geschlechtern mit dem möglichen Einhergehen eines Verlustes der Keimzellen. Unter dem Eindruck einer lebensbedrohenden Erkrankung scheint für Nichtbetroffene die Thematik der späteren Fruchtbarkeit unbedeutend. Für viele Patienten/-innen selbst stellt jedoch die vorzeitige ovarielle Insuffizienz oder die Zeugungsunfähigkeit sowohl für die Betroffenen als auch für ihre Partner eine sehr belastende Situation dar 2 ,  3 .

2.1  Schädigungen der Gonaden durch die operative Therapie

Je nach Radikalität der operativen Maßnahme kommt es bei gynäkologisch onkologischen Erkrankungen durch komplette oder teilweise Entfernung des Uterus und/oder der Ovarien zur Sterilität. Auf das fertilitätserhaltende operative Vorgehen wird bei den einzelnen Tumorentitäten im Kapitel 4.1 der Langversion der Leitlinie eingegangen.

2.2  Gonadotoxizität durch Chemotherapie

Die gonadale Toxizität der einzelnen Chemotherapeutika hängt von deren Wirkmechanismus, der Dosierung, der Therapiedauer, der Applikationsform, der Begleitbehandlung wie eine simultane Radiotherapie oder eine ovardestruierende Operation, dem Alter der Patientin und der individuellen Disposition ab ( Tab. 4 ).

Tab. 4  Ovartoxische Wirkung verschiedener Chemotherapeutika (modifiziert nach 4 ,  5 ).

Risiko	Regime/Substanz
hohes Risiko (> 80%iges Risiko für eine permanente Amenorrhö)	CMF, CEF, CAF, TAC × 6 bei Frauen ≥ 40 Jahre Konditionierung für Stammzelltransplantation (insbesondere alkylanzienbasierte myeloablative Konditionierung mit Busulfan, Cyclophosphamid, Melphalan) BEACOPP × 6 – 8 bei Frauen > 35 Jahre
intermediäres Risiko (40 – 60%iges Risiko für eine permanente Amenorrhö)	CMF, CEF, CAF, TAC × 6 bei Frauen 30 – 39 Jahre AC × 4 bei Frauen ≥ 40 Jahre AC oder EC × 4 → Taxan BEACOPP × 6 – 8 bei Frauen 25 – 35 Jahre CHOP × 6 bei Frauen ≥ 35 Jahre knochen- und weichteilsarkomtypische Therapie
niedriges Risiko (< 20%iges Risiko für eine permanente Amenorrhö)	CMF, CEF, CAF, TAC × 6 bei Frauen ≤ 30 Jahre AC × 4 bei Frauen ≤ 40 Jahre BEACOPP × 6 – 8 bei Frauen < 25 Jahre ABVD × 2 – 4 CHOP × 6 bei Frauen < 35 Jahre CVP AML-typische Therapie (Anthrazyklin/ Cytarabin) ALL-typische Therapie (multi-agent) FOLFOX bei Frauen ≤ 40 Jahre
sehr niedriges oder kein Risiko für eine permanente Amenorrhö	Methotrexat Fluorouracil Vincristin

4  Methoden der Fertilitätsprotektion bei Mädchen und Frauen

( Abb. 1 und 2 )

Abb. 1

 Flussdiagramm zum allgemeinen Vorgehen bei Fertilitätserhaltung vor einer gonadotoxischen Therapie bei postmenarchalen Mädchen und Frauen.

Abb. 2

 Fertilitätsprotektive Maßnahmen für Frauen in Abhängigkeit von der onkologischen Therapie und dem verfügbaren Zeitfenster (modifiziert nach 1 ).

4.1  Organerhaltende Operationsverfahren

Für die Behandlung von Patientinnen mit malignen Ovarialtumoren, Zervixkarzinomen und Endometriumkarzinomen existieren S3-Leitlinien. Um keine Diskrepanzen zwischen den Leitlinien zu haben, wurde zwischen den Leitlinienkoordinatoren der S3-Leitlinien und den Koordinatoren der S2k-Leitlinie Fertilitätserhalt übereinstimmend beschlossen, die entsprechenden Statements, Empfehlungen und Hintergrundtexte aus den S3-Leitlinien in die S2k-Leitlinie zu übernehmen. Die entsprechenden Empfehlungen und Statements können der Langversion der Leitlinie entnommen werden.

8  Maligne Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter

Neben etablierten fertilitätsprotektiven Maßnahmen vor und nach Therapie, insbesondere für postpubertäre Jungen und Mädchen, stehen auch experimentelle Maßnahmen, insbesondere bei präpubertären Kindern, zur Verfügung. Folgend aufgelistet sind zu beachtende Hinweise zur Anwendung fertilitätsprotektiver Maßnahmen vor Therapie:

Anhang in der Leitlinie

Im Anhang der Langversion der Leitlinie befinden sich ein standardisiertes Vorgehen (SOP) bei Kontakt mit einer Patientin/einem Patienten vor einer fertilitätsreduzierenden Therapie und nicht abgeschlossener Familienplanung sowie Aufklärungsbögen über Fertilitätserhalt zur Verfügung, die zusammen mit der Deutschen Krebsgesellschaft erstellt wurde.

Herausgeber

Federführende Fachgesellschaften

Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V. (DGGG) Repräsentanz der DGGG und Fachgesellschaften Hausvogteiplatz 12, DE-10117 Berlin info@dggg.de http://www.dggg.de/

Präsidentin der DGGG Prof. Dr. Birgit Seelbach-Göbel Universität Regensburg Klinik für Geburtshilfe und Frauenheilkunde St. Hedwig-Krankenhaus Barmherzige Brüder Steinmetzstraße 1–3, DE-93049 Regensburg

DGGG-Leitlinienbeauftragter Prof. Dr. med. Matthias W. Beckmann Universitätsklinikum Erlangen, Frauenklinik Universitätsstraße 21–23, DE-91054 Erlangen

Prof. Dr. med. Erich-Franz Solomayer Universitätsklinikum des Saarlandes Geburtshilfe und Reproduktionsmedizin Kirrberger Straße, Gebäude 9, DE-66421 Homburg

Leitlinienkoordination Dr. med. Paul Gaß, Christina Fuchs, Marion Gebhardt Universitätsklinikum Erlangen, Frauenklinik Universitätsstraße 21–23, DE-91054 Erlangen fk-dggg-leitlinien@uk-erlangen.de http://www.dggg.de/leitlinienstellungnahmen

Österreichische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (OEGGG) Innrain 66A/5. Stock, AT-6020 Innsbruck stephanie.leutgeb@oeggg.at http://www.oeggg.at

Präsidentin der OEGGG Prof. Dr. med. Petra Kohlberger Universitätsklinik für Frauenheilkunde Wien Währinger Gürtel 18–20 AT-1180 Wien

OEGGG-Leitlinienbeauftragter Prof. Dr. med. Karl Tamussino Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe Graz Auenbruggerplatz 14, AT-8036 Graz

Prof. Dr. med. Hanns Helmer Universitätsklinik für Frauenheilkunde Wien Währinger Gürtel 18–20, AT-1090 Wien

Schweizerische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (SGGG) Gynécologie Suisse SGGG Altenbergstraße 29, Postfach 6, CH-3000 Bern 8 sekretariat@sggg.ch http://www.sggg.ch/

Präsident der SGGG Dr. med. David Ehm FMH für Geburtshilfe und Gynäkologie Nägeligasse 13, CH-3011 Bern

SGGG-Leitlinienbeauftragter Prof. Dr. med. Daniel Surbek Universitätsklinik für Frauenheilkunde Geburtshilfe und feto-maternale Medizin Inselspital Bern Effingerstraße 102, CH-3010 Bern

Prof. Dr. med. René Hornung Kantonsspital St. Gallen, Frauenklinik Rorschacher Straße 95 CH-9007 St. Gallen

Consensus-based Recommendation 1.R1
Expert consensus	Strength of consensus ++
Assessing the risk of possible infertility and the choice of method(s) for fertility preservation must be done by an interdisciplinary panel and discussed with the patient in good time before the start of oncologic therapy.

Consensus-based Statement 1.S1
Expert consensus	Strength of consensus +++
Counseling about concepts to preserve fertility must be an integral part of every patientʼs oncologic treatment and must take account of the patientʼs personal circumstances, recommended oncologic therapy and individual risk profile.

Consensus-based Statement 2.R2
Expert consensus	Strength of consensus +++
Women scheduled to receive a potentially gonadotoxic dose of chemotherapeutic drugs must be informed about the risk of ovarian insufficiency and about methods to preserve fertility.

Consensus-based Statement 2.S3
Expert consensus	Strength of consensus +++
The negative impact of the gonadal toxicity of chemotherapies increases with patient age. Not all patients in a specific age group who receive therapy according to a defined regimen will develop the same fertility disorder.

Consensus-based Statement 2.S4
Expert consensus	Strength of consensus +++
Whether women develop ovarian insufficiency depends on the radiation dose, the age when the patient was exposed to radiation and the volume of irradiated ovarian tissue.

Consensus-based Recommendation 2.R3
Expert consensus	Strength of consensus +++
Patients who are scheduled to receive radiotherapy which will also irradiate the anatomical area of the ovaries must be informed about the risk of ovarian damage and must be made aware of methods which could preserve their fertility.

Consensus-based Statement 2.S5
Expert consensus	Strength of consensus +++
Irradiation of the uterus can lead to uterine and tubal sterility and to increased pregnancy risks such as preterm birth, miscarriage and lower birth weight of the infant.

Consensus-based Recommendation 2.R4
Expert consensus	Strength of consensus +++
Before undergoing radiotherapy of the head region, patients must be informed about the risk of damaging the hypothalamic/hypophyseal axis and the consequences of this damage.

Consensus-based Recommendation 2.R5
Expert consensus	Strength of consensus +++
Women receiving therapy with bevacizumab should be informed about the risk of ovarian insufficiency and about methods to preserve fertility.

Consensus-based Recommendation 2.R2
Expert consensus	Strength of consensus +++
Patients who receive immunotherapy or targeted therapy should be informed about the unclear risk of ovarian insufficiency and about methods to preserve fertility.

Consensus-based Statement 2.S6
Expert consensus	Strength of consensus +++
Data on gonadal toxicity of tamoxifen are limited and inconsistent; there are no data on the possible effects of aromatase inhibitors combined with GnRH agonists. A gonadotoxic effect is unlikely.

Consensus-based Statement 2.S7
Expert consensus	Strength of consensus +++
The most important fertility-reducing effect of endocrine therapy used to treat breast cancer is the length of the treatment, as it postpones the time when the patient can have children to a stage in life when patient has reduced ovarian reserve.

Consensus-based Recommendation 2.R7
Expert consensus	Strength of consensus ++
Ways of protecting fertility such as cryopreservation of fertilized and/or unfertilized oocytes or ovarian tissue should be discussed with women receiving endocrine therapy alone (5 – 10 years) to treat breast cancer.

Consensus-based Recommendation 2.R8
Expert consensus	Strength of consensus ++
The possibility of postponing or interrupting endocrine therapy may be discussed with the patient if this would allow her to have children early.

Consensus-based Statement 4.S25
Expert consensus	Strength of consensus +++
Transposition of the ovaries out of the area which will be irradiated may reduce the risk of radiogenic ovarian insufficiency.

Consensus-based Recommendation 4.R33
Expert consensus	Strength of consensus +++
The possibility of an ovariopexy to preserve ovarian function must be discussed before commencing radiotherapy/radiochemotherapy of the lesser pelvis.

Consensus-based Statement 4.S36
Expert consensus	Strength of consensus +++
If ovariopexy is performed, ovarian tissue may be harvested at the same time for cryopreservation.

Consensus-based Statement 4.S47
Expert consensus	Strength of consensus ++
The data is still contradictory, so administering GnRH agonists as the only method for fertility protection is not sufficient.

Consensus-based Statement 4.S58
Expert consensus	Strength of consensus +++
Because of the contradictory study results, it is currently not possible to evaluate the benefit of administering a GnRH agonist.

Consensus-based Recommendation 4.R34
Expert consensus	Strength of consensus +++
Depending on the underlying tumor entity, GnRH agonists may be offered as a fertility protection measure if the patient has been informed in detail.

Consensus-based Statement 4.S19
Expert consensus	Strength of consensus +++
Cryopreservation of fertilized and unfertilized oocytes is an established technique in reproductive medicine which can be used before starting gonadotoxic therapy.

Consensus-based Statement 4.S20
Expert consensus	Strength of consensus +++
A protocol with the lowest possible risk of ovarian hyperstimulation syndrome should be used for ovarian stimulation treatment to protect fertility.

Consensus-based Statement 4.S21
Expert consensus	Strength of consensus ++
In contrast to the cryopreservation of fertilized oocytes, the cryopreservation of unfertilized oocytes is not associated with a significantly increased rate of malformations or developmental deficits in children.

Consensus-based Recommendation 4.R35
Expert consensus	Strength of consensus +++
The cryopreservation of unfertilized oocytes must be additionally offered, even if the patient has a partner.

Consensus-based Statement 4.S22
Expert consensus	Strength of consensus ++
Cryopreservation of ovarian tissue is an established method to restore fertility after receiving treatment for cancer.

Consensus-based Statement 4.S23
Expert consensus	Strength of consensus ++
Cryopreservation of ovarian tissue may be carried out at any time of the menstrual cycle and does not lead to any relevant delay in oncologic therapy.

Consensus-based Recommendation 4.R36
Expert consensus	Strength of consensus +++
The harvested tissue must be cooled (4 – 8 °C) during its transportation to a center which specializes in cryopreservation. The harvested tissue must be processed promptly, at the very latest 24 hours after harvesting.

Consensus-based Recommendation 4.R37
Expert consensus	Strength of consensus +++
Ovarian tissue must be transplanted orthotopically, i.e. on or into the ovary or close to the ovary in the retroperitoneal space.

Consensus-based Recommendation 4.R38
Expert consensus	Strength of consensus +++
The patientʼs fertility (tubal, uterine and extrauterine factors) must be assessed when transplanting ovarian tissue and, if possible, corrections must carried out where necessary.

Consensus-based Statement 4.S24
Expert consensus	Strength of consensus +++
The risk of ovarian metastasis cannot be excluded for any type of tumor. To date, an increased risk has been found for leukemia, neuroblastoma, Burkittʼs lymphoma and malignant ovarian tumors.

Consensus-based Recommendation 4.R39
Expert consensus	Strength of consensus +++
The patient must be informed before harvesting the tissue about the possible risk of transferring malignant cells by transplanting the harvested ovarian tissue.

Consensus-based Recommendation 4.R40
Expert consensus	Strength of consensus ++
If the patient wishes to have children, the dose administered to the uterus must be kept as low as possible using the latest radiation planning and techniques.

Consensus-based Recommendation 4.R41
Expert consensus	Strength of consensus +++
The patient must be offered combinations of different fertility-preserving methods (e.g. cryopreservation of oocytes, cryopreservation of ovarian tissue and/or the administration of GnRH agonists) to improve the efficacy of fertility protection methods.

Consensus-based Recommendation 6.R3
Expert consensus	Strength of consensus ++
Every fertile woman with breast cancer who might wish to have children must receive counseling about ovarian toxicity and the available methods to protect fertility before starting any potentially gonadotoxic therapy.

Consensus-based Recommendation 6.R4
Expert consensus	Strength of consensus ++
Patients with metastatic breast cancer must receive individualized information on fertility protection which must also take account of the prognosis of a more limited life expectancy.

Consensus-based Statement 6.S36
Expert consensus	Strength of consensus ++
According to retrospective observational studies, pregnancy after treatment for breast cancer is not associated with a poorer prognosis with regard to the underlying disease.

Consensus-based Statement 6.S32
Expert consensus	Strength of consensus +++
Regional radiotherapy to treat breast cancer is not associated with reduced fertility.

Consensus-based Recommendation 6.R55
Expert consensus	Strength of consensus ++
If the patient has been carefully informed about the potential risks, pausing anti-tumor endocrine therapy (after a minimum of 2 years of therapy) may be considered to allow the patient to have children, after which the patient would resume therapy.

Consensus-based Statement 6.S33
Expert consensus	Strength of consensus +++
Irrespective of the patientʼs hormone status, there are no conclusive data about the potential impact of hormone stimulation for oocyte retrieval before starting planned neoadjuvant systemic therapy for breast cancer on the patientʼs oncologic prognosis.

Consensus-based Recommendation 6.R56
Expert consensus	Strength of consensus ++
Hormone stimulation for oocyte retrieval can be done in patients with hormone receptor-positive breast cancer receiving concomitant anti-hormone treatment (e.g. aromatase inhibitors or tamoxifen).

Consensus-based Recommendation 6.R57
Expert consensus	Strength of consensus +++
After women who have had fertility-preserving surgery to treat an ovarian/borderline tumor and who wish to have children have been informed about the potential risks involved, physicians may consider offering hormone stimulation to them as part of fertility treatment.

Consensus-based Recommendation 6.R58
Expert consensus	Strength of consensus +++
Before undergoing bilateral salpingo-oophorectomy, women should be offered the possibility of cryopreserving unfertilized and fertilized oocytes.

Consensus-based Recommendation 6.R59
Expert consensus	Strength of consensus +++
Cryopreservation of ovarian tissue may be considered.

Consensus-based Statement 6.S34
Expert consensus	Strength of consensus ++
Fertility treatment is possible in patients with early ovarian cancer (FIGO Ia, G1/G2) who were treated using a fertility-preserving approach and were given detailed information about the risks.

Consensus-based Recommendation 6.R60
Expert consensus	Strength of consensus +++
Every fertile woman with sarcoma who may wish to have a child must be informed about the ovarian toxicity of treatment and the methods of preserving fertility before starting a potentially gonadotoxic therapy.

Consensus-based Statement 6.S35
Expert consensus	Strength of consensus ++
There are no indications that pregnancy after treatment for sarcoma will result in a poorer prognosis.

Consensus-based Statement 6.S36
Expert consensus	Strength of consensus ++
Depending on the patientʼs age, chemotherapy to treat osteosarcoma and soft tissue sarcoma will result in primary ovarian insufficiency.

Consensus-based Recommendation 6.R61
Expert consensus	Strength of consensus +++
Patients with sarcoma should be offered cryopreservation of ovarian tissue to protect fertility. The risk of recurrence caused by transplantation of the tissue cannot be excluded and must be discussed with the patient before harvesting ovarian tissue.

Consensus-based Recommendation 6.R62
Expert consensus	Strength of consensus +++
After the onset of puberty, patients with sarcoma should be informed about the possibility of cryopreserving oocytes, if the start of oncologic therapy can be postponed by at least 2 weeks.

Consensus-based Recommendation 6.R63
Expert consensus	Strength of consensus ++
A GnRH agonist can be administered to patients with sarcoma during gonadotoxic therapy.

Consensus-based Recommendation 6.R64
Expert consensus	Strength of consensus +++
Every fertile woman with colorectal cancer who may wish to have a child must be informed about the ovarian toxicity of treatment and methods of preserving fertility before starting a potentially gonadotoxic therapy.

Consensus-based Statement 6.S37
Expert consensus	Strength of consensus ++
According to case reports, pregnancy after rectal cancer is not associated with a poorer oncologic prognosis.

Consensus-based Statement 6.S38
Expert consensus	Strength of consensus ++
Chemotherapeutic treatment of colorectal cancer with 5-fluorouracil, folinic acid and oxaliplatin is reported to have a low risk of ovarian insufficiency.

Consensus-based Recommendation 6.R65
Expert consensus	Strength of consensus +++
Patients with colorectal cancer should be offered cryopreservation of ovarian tissue to protect fertility. The risk of disease recurrence caused by transplantation cannot be excluded and must be discussed with the patient before harvesting ovarian tissue.

Consensus-based Recommendation 6.R66
Expert consensus	Strength of consensus +++
After the onset of puberty, patients with colorectal cancer should be informed about the possibility of cryopreserving oocytes if the start of oncologic therapy can be postponed by at least 2 weeks.

Consensus-based Recommendation 6.R67
Expert consensus	Strength of consensus ++
A GnRH agonist can be administered to patients with colorectal cancer during gonadotoxic therapy.

Consensus-based Statement 6.S39
Expert consensus	Strength of consensus +++
With lymphomas, the risk of primary ovarian insufficiency depends on the chemotherapy protocol used.

Consensus-based Recommendation 6.R68
Expert consensus	Strength of consensus +++
Cryopreservation of ovarian tissue to protect fertility must be offered to patients with lymphoma who are expected to have a high risk of premature ovarian insufficiency from oncologic therapy. The risk of ovarian metastasis is low for Hodgkinʼs lymphoma and high for non-Hodgkinʼs lymphoma and Burkittʼs lymphoma.

Consensus-based Recommendation 6.R69
Expert consensus	Strength of consensus +++
After the onset of puberty, patients with lymphoma should be informed about the possibility of cryopreserving oocytes if the start of oncologic therapy can be postponed by at least 2 weeks.

Consensus-based Recommendation 6.R70
Expert consensus	Strength of consensus +++
A GnRH agonist can be administered to patients with lymphoma during gonadotoxic therapy. This can help prevent thrombocytopenic menorrhagia.

Consensus-based Statement 6.S40
Expert consensus	Strength of consensus +++
The risk of infertility after treatment for ALL depends on the protocol used for treatment. Women who were treated with a conditioning protocol to prepare them for stem cell transplantation have a high risk of infertility. Patients treated with a conventional protocol have a low risk of infertility.

Consensus-based Statement 6.S41
Expert consensus	Strength of consensus +++
Depending on the dose, cranial irradiation during treatment for ALL can lead to treatable impairment of the hypothalamic-hypophyseal axis.

Consensus-based Recommendation 6.R71
Expert consensus	Strength of consensus ++
Patients with ALL who have a high risk of POI from therapy and who cannot postpone their gonadotoxic therapy can be offered the option of cryopreserving ovarian tissue to protect their fertility.

Consensus-based Recommendation 6.R72
Expert consensus	Strength of consensus +++
The risk of tumor recurrence after autotransplantation of ovarian tissue is considered to be high in patients with ALL, and autotransplantation is therefore not recommended.

Consensus-based Recommendation 6.R73
Expert consensus	Strength of consensus ++
After the onset of puberty, patients with ALL should be informed about the possibility of cryopreserving oocytes if the start of oncologic therapy can be postponed by at least 2 weeks.

Consensus-based Recommendation 6.R74
Expert consensus	Strength of consensus +++
A GnRH agonist can be administered to patients with ALL during gonadotoxic therapy. This can help prevent thrombocytopenic menorrhagia.

Consensus-based Statement 6.S42
Expert consensus	Strength of consensus +++
The risk of infertility after treatment for AML depends on the protocol used for treatment. Women treated with a conditioning protocol to prepare them for stem cell transplantation have a high risk of infertility. Patients treated with a conventional protocol have a low risk of infertility.

Consensus-based Recommendation 6.R75
Expert consensus	Strength of consensus +++
Patients with AML who have a high risk of POI from therapy and who cannot postpone their gonadotoxic therapy can be offered the option of cryopreserving ovarian tissue to protect their fertility.

Consensus-based Recommendation 6.R76
Expert consensus	Strength of consensus +++
The risk of tumor recurrence after autotransplantation of ovarian tissue is considered to be high in patients with AML, and autotransplantation is therefore not recommended.

Consensus-based Recommendation 6.R77
Expert consensus	Strength of consensus +++
After the onset of puberty, patients with AML should be informed about the possibility of cryopreserving oocytes if the start of oncologic therapy can be postponed by at least 2 weeks.

Consensus-based Recommendation 6.R78
Expert consensus	Strength of consensus +++
A GnRH agonist can be administered to patients with AML during gonadotoxic therapy. This can help prevent thrombocytopenic menorrhagia.

Consensus-based Statement 6.S43
Expert consensus	Strength of consensus +++
The risk of ovarian insufficiency following the administration of tyrosine kinase inhibitors (TKI) is unclear, with TKI reported to have a teratogenic potential.

Consensus-based Recommendation 6.R79
Expert consensus	Strength of consensus +++
The risk of disease recurrence after autotransplantation of ovarian tissue is considered to be high in patients with CML, and autotransplantation is therefore not recommended.

Consensus-based Recommendation 6.R80
Expert consensus	Strength of consensus +++
Women treated with a conditioning protocol to prepare them for stem cell transplantation have a high risk of infertility. These patients must be informed and receive counseling about methods to protect their fertility.

Consensus-based Recommendation 6.R81
Expert consensus	Strength of consensus ++
After the onset of puberty and before starting conditioning for stem cell transplantation, patients should be informed about the possibility of cryopreserving oocytes if the start of oncologic therapy can be postponed by at least 2 weeks.

Consensus-based Recommendation 6.R82
Expert consensus	Strength of consensus +++
Patients can be offered the option of cryopreserving ovarian tissue to protect fertility before undergoing stem cell transplantation.

Consensus-based Recommendation 8.R92
Expert consensus	Strength of consensus +++
The efficacy of administering drugs for fertility protection (e.g. a GnRH agonist) in childhood or early adolescence is still questionable. GnRH agonists must not be administered to prepubertal patients.

Consensus-based Recommendation 8.R93
Expert consensus	Strength of consensus +++
Depending on the expected radiation dose administered to the ovary, the possibility of ovariopexy must be discussed during the tumor conference. The recommendation for ovariopexy must be discussed with the patient and her family.

Consensus-based Recommendation 8.R94
Expert consensus	Strength of consensus +++
After puberty patients can undergo stimulation treatment to cryopreserve oocytes. This must be done before starting treatment for malignant disease if cancer therapy can be postponed by 2 weeks.

Consensus-based Recommendation 8.R95
Expert consensus	Strength of consensus +++
It is currently not clear what the indications for cryopreserving ovarian tissue from prepubertal and peripubertal girls are. The decision for or against cryopreservation requires the type of therapy and the gonadotoxic dose to be weighed up in each individual case.

Consensus-based Recommendation 8.R96
Expert consensus	Strength of consensus +++
After puberty, potential options for fertility preservation include cryopreserving sperm (ejaculation, electrostimulation, testicular biopsy with testicular sperm extraction [TESE]) and cryopreserving testicular tissue as a fertility reserve for assisted reproduction techniques to be used at a later date. The patient and his family must be informed about these options.

Consensus-based Statement 8.S48
Expert consensus	Strength of consensus +++
The cryopreservation of immature testicular tissue extracted by biopsy before the onset of puberty is still in its experimental stages. The subsequent maturation of sperm from spermatogonial stem cells, which would be necessary for this approach, is currently not yet possible in humans. Transplanting cryopreserved tissue always carries the risk of transplanting malignant cells.

Consensus-based Statement 9.S49
Expert consensus	Strength of consensus +++
All patients of reproductive age with malignant disease and children with malignant disease and their parents should be offered counseling and advice on fertility protection using a biopsychosocial framework. Information about the options for and the limits of fertility protection should be made available to affected patients both orally and in writing (e.g., in the form of publications like “Die Blauen Ratgeber” – a German series of publications issued by the German Cancer Society) through low-threshold publications which enable patients to make their decisions based on informed consent.

Consensus-based Statement 9.S50
Expert consensus	Strength of consensus +++
During open-ended counseling, the different options and perspectives available must be presented and discussed without bias or preference: oncologic therapy without fertility protection, oncologic therapy after fertility protection measures, and pregnancy, childbirth and starting a family must be discussed in ways that take account of different healing processes and courses of disease.

Konsensbasierte Empfehlung 1.E1
Expertenkonsens	Konsensusstärke ++
Die Einschätzung des Risikos einer möglichen Unfruchtbarkeit und die Auswahl der Methode(n) des Fertilitätserhaltes sollen interdisziplinär und rechtzeitig vor der onkologischen Therapie mit dem/der Patienten/-in besprochen werden.

Konsensbasiertes Statement 1.S1
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Die Beratung über Konzepte zum Erhalt der Fertilität soll unter Berücksichtigung der Lebensumstände, der empfohlenen onkologischen Therapien und des individuellen Risikoprofils ein integraler Bestandteil onkologischer Behandlungen von Patientinnen und Patienten sein.

Konsensbasiertes Statement 2.E2
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Frauen, die Chemotherapeutika mit potenziell gonadotoxischer Dosis erhalten, sollen über das Risiko einer Ovarialinsuffizienz und fertilitätserhaltende Maßnahmen aufgeklärt werden.

Konsensbasiertes Statement 2.S3
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Die negative Auswirkung der Gonadentoxizität von Chemotherapien steigt mit dem Alter der Patientin an. Nicht alle Patienten einer Altersgruppe mit einem definierten Therapieschema entwickeln die gleiche Fertilitätsstörung.

Konsensbasierte Empfehlung 2.E5
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Frauen, die eine Therapie mit Bevacizumab erhalten, sollten über das Risiko einer Ovarialinsuffizienz und fertilitätserhaltende Maßnahmen aufgeklärt werden.

Konsensbasierte Empfehlung 2.E2
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Patientinnen, die Immuntherapien oder zielgerichtete Therapien erhalten, sollten über das unklare Risiko einer Ovarialinsuffizienz und fertilitätserhaltende Maßnahmen aufgeklärt werden.

Konsensbasiertes Statement 2.S6
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Zur Gonadotoxizität von Tamoxifen liegen begrenzte und inkonsistente Daten vor, zu möglichen Effekten von Aromatasehemmern in Kombination mit GnRH-Agonisten liegen keine Daten vor. Eine gonadotoxische Wirkung ist nicht wahrscheinlich.

Konsensbasiertes Statement 2.S7
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Der wichtigste fertilitätsmindernde Einfluss einer endokrinen Therapie beim Mammakarzinom besteht in der Dauer der Behandlung, welche die Erfüllung des Kinderwunsches in eine Lebensphase mit reduzierter ovarieller Reserve verschiebt.

Konsensbasierte Empfehlung 2.E7
Expertenkonsens	Konsensusstärke ++
Bei einer alleinigen endokrinen Therapie (5 – 10 Jahre) des Mammakarzinoms sollten fertilitätsprotektive Maßnahmen wie Kryokonservierung von fertilisierten und/oder unfertilisierten Oozyten bzw. Ovargewebe diskutiert werden.

Konsensbasierte Empfehlung 2.E8
Expertenkonsens	Konsensusstärke ++
Die Verschiebung oder Unterbrechung einer endokrinen Therapie kann diskutiert werden, um eine frühzeitige Verwirklichung des Kinderwunsches zu ermöglichen.

Konsensbasiertes Statement 4.S25
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Durch Transposition der Ovarien aus dem Bestrahlungsfeld kann das Risiko für radiogene Ovarialinsuffizienz reduziert werden.

Konsensbasierte Empfehlung 4.E33
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Bei einer Radiatio/Radiochemotherapie des kleinen Beckens soll eine Ovariopexie zur Erhaltung der ovariellen Funktion diskutiert werden.

Konsensbasiertes Statement 4.S36
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Bei einer Ovariopexie kann eine gleichzeitige Entnahme von Ovarialgewebe zur Kryokonservierung erfolgen.

Konsensbasiertes Statement 4.S47
Expertenkonsens	Konsensusstärke ++
GnRH-Agonisten sind als alleinige Option zur Fertilitätsprotektion aufgrund der widersprüchlichen Studienlage nicht ausreichend.

Konsensbasiertes Statement 4.S58
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Der Nutzen einer GnRH-Agonisten-Gabe kann derzeit aufgrund widersprüchlicher Studienergebnisse nicht beurteilt werden.

Konsensbasierte Empfehlung 4.E34
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
GnRH-Agonisten können als fertilitätsprotektive Maßnahme nach ausführlicher Aufklärung in Abhängigkeit von der zugrunde liegenden Tumorentität angeboten werden.

Konsensbasiertes Statement 4.S19
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Die Kryokonservierung von befruchteten und unbefruchteten Eizellen sind etablierte, reproduktionsmedizinische Techniken, die vor einer gonadotoxischen Therapie angewendet werden können.

Konsensbasiertes Statement 4.S22
Expertenkonsens	Konsensusstärke ++
Die Kryokonservierung von Ovarialgewebe ist eine etablierte Methode, um die Fertilität nach der Behandlung der Krebserkrankung wiederherzustellen.

Konsensbasiertes Statement 4.S23
Expertenkonsens	Konsensusstärke ++
Die Kryokonservierung von ovariellem Gewebe kann unabhängig vom Zyklus erfolgen und führt zu keiner relevanten Verzögerung der onkologischen Therapie.

Konsensbasierte Empfehlung 4.E40
Expertenkonsens	Konsensusstärke ++
Bei bestehendem Kinderwunsch soll die Dosis am Uterus durch moderne Bestrahlungsplanung und -techniken so gering wie irgend möglich gehalten werden.

Konsensbasierte Empfehlung 4.E41
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Die Kombination verschiedener fertilitätserhaltender Maßnahmen (z. B. der Kryokonservierung von Eizellen, Kryokonservierung von Ovarialgewebe und/oder der Gabe von GnRH-Agonisten) zur Steigerung der Effektivität soll der Patientin angeboten werden.

Konsensbasierte Empfehlung 8.E92
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Die Wirksamkeit einer medikamentösen Protektion (z. B. GnRH-Agonisten) im Jugendalter ist bislang noch fraglich. Vor der Pubertät soll eine GnRH-Agonisten-Behandlung nicht stattfinden.

Konsensbasierte Empfehlung 8.E93
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Die Ovariopexie soll in Abhängigkeit von der zu erwartenden Strahlendosis am Ovar in der Tumorkonferenz besprochen werden. Die Empfehlung soll mit der Patientin und der Familie besprochen werden.

Konsensbasierte Empfehlung 8.E94
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Postpubertär kann nach Stimulationsbehandlung eine Kryokonservierung von Oozyten erfolgen. Dies soll vor Therapiebeginn stattfinden, wenn dieser um 2 Wochen verschoben werden kann.

Konsensbasierte Empfehlung 8.E95
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Die Indikation zur Kryokonservierung von Ovarialgewebe bei prä- und peripubertären Mädchen ist derzeit unklar. Sie erfordert eine individuelle Abwägung von der Art der Therapie und der gonadotoxischen Dosis.

Konsensbasierte Empfehlung 8.E96
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Eine Kryokonservierung von Spermien nach der Pubertät (Ejakulation, Elektrostimulation, Hodenbiopsie mit testikulärer Spermienextraktion [TESE]) sowie die Kryokonservierung von Hodengewebe als Fertilitätsreserve für spätere Maßnahmen der assistierten Reproduktion sind möglich. Der Patient und die Familie sollen über diese Optionen aufgeklärt werden.

Konsensbasiertes Statement 8.S48
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Die Kryokonservierung von immaturem Hodengewebe vor der Pubertät, welches mittels Biopsie entnommen wird, ist noch ein experimenteller Ansatz. Die erforderliche, anschließende Spermienreifung aus den spermatogonialen Stammzellen ist beim Menschen aktuell noch nicht möglich. Bei Transplantation des kryokonservierten Gewebes besteht die Gefahr der Transplantation von malignen Zellen.

Konsensbasiertes Statement 9.S49
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
Allen von einer Krebserkrankung betroffenen Patientinnen/Patienten im reproduktiven Alter, Kindern sowie deren Eltern sollte möglichst frühzeitig eine Beratung zur Fertilitätsprotektion auf bio-psychosozialer Grundlage angeboten werden. Informationen zu den Möglichkeiten und den Grenzen der Fertilitätsprotektion sollte den betroffenen Patientinnen und Patienten mündlich und schriftlich (z. B. „Die blauen Ratgeber“) niedrigschwellig zur Verfügung gestellt werden, um eine Entscheidungsfindung im Sinne einer „informed consent“ zu ermöglichen.

Konsensbasiertes Statement 9.S50
Expertenkonsens	Konsensusstärke +++
In der ergebnisoffenen Beratung sollen die verschiedenen Optionen und Perspektiven gleichwertig thematisiert werden: onkologische Therapie ohne Fertilitätsprotektion, onkologische Therapie nach fertilitätserhaltenden Maßnahmen, sowie Schwangerschaft, Kindsgeburt und Familiengründung auf dem Hintergrund unterschiedlicher Heilungs- bzw. Krankheitsverläufe.