Literature DB >> 34228144

[Viral infections in urology].

G Magistro1, A Pilatz2, P Schneede3, L Schneidewind4, F Wagenlehner5.   

Abstract

INTRODUCTION: The COVID (coronavirus disease 2019) pandemic has shown impressively that infectious diseases can have an enormous impact on the healthcare system and beyond. In the specialty of urology, patients present in daily practice with viral infections that are associated with numerous diseases.
METHODOLOGY: The aim of this review is to describe viral infections relevant for urology, and in particular to emphasize vaccination prevention. A selective literature search was carried out on the subjects of "COVID and urology", "urogenital viral infections", "viral urological infections in transplant medicine", and "vaccination prevention of viral diseases".
RESULTS: Coronaviruses have already caused two local epidemics: SARS (severe acute respiratory syndrome) epidemic and MERS (Middle East respiratory syndrome) epidemic. The fact that the SARS-CoV‑2 (SARS coronavirus 2) disease is contagious even without symptoms has essentially led to the rapid spread and global pandemic. A large number of viruses, which can also induce viremia, have been detected in the ejaculate and are thus associated with a possible urogenital infection. These include the mumps virus, Coxsackie viruses or enteroviruses, among others. It has also been shown that a Zika virus infection can also be sexually transmitted via the sperm as a carrier. Viruses therefore also play an important role in reproduction. When performing kidney transplants, urologists are often confronted with viral infections. The most effective weapon against viruses is prevention by vaccination.
CONCLUSION: In terms of ethiopathogenesis, the genitourinary tract is most often affected by viruses, in the context of viremia or through reactivation due to immunosuppression. Immunomodulation and vaccination prophylaxis play a leading role in therapy.
© 2021. Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature.

Entities:  

Keywords:  COVID-19; SARS-CoV‑2; Transplantation; Urogenital infections; Vaccination

Mesh:

Year:  2021        PMID: 34228144      PMCID: PMC8258472          DOI: 10.1007/s00120-021-01589-3

Source DB:  PubMed          Journal:  Urologe A        ISSN: 0340-2592            Impact factor:   0.639


Einleitung

Am 11 März 2020 erklärte die World Health Organization (WHO) den Ausbruch der Coronaviruskrankheit 2019 („coronavirus disease 2019“, COVID-19) zu einer globalen Pandemie [1]. Die COVID-Pandemie hat eindrucksvoll gezeigt, dass Infektionskrankheiten enorme Auswirkungen auf das Gesundheitswesen und darüber hinaus haben können [2]. In der Urologie spielen Viren bei spezifischen Entitäten eine Rolle, wo sich der Urologe mit Viruserkrankungen beschäftigen muss. Äthiopathogenetisch ist der Urogenitaltrakt im Rahmen einer Virämie oder über eine Reaktivierung durch eine Immunsuppression am häufigsten mitbetroffen. Die direkten therapeutischen Möglichkeiten bei Virusinfektionen in der Urologie sind relativ limitiert und beschränken sich im Wesentlichen auf symptomatische Therapie, sowie eine Immunmodulation. Aus diesem Grund kommt der Impfprophylaxe eine führende Rolle zu. Urologen sind hier (wie alle anderen Ärzte ebenso) aufgerufen, die Patientenkontakte dazu zu nutzen, den Impfschutz der Patienten regelmäßig zu prüfen, Impflücken aufzudecken und diese STIKO-konform (Ständige Impfkommission) zu schließen.

Die Bedeutung von SARS-CoV-2 in der Urologie

Die COVID-19-Pandemie stellt eine der größten sozioökonomischen Herausforderungen des 21. Jahrhunderts für Gesundheitswesen und Politik auf globaler Ebene dar [1]. Das neu als „severe acute respiratory syndrome coronavirus 2“ (SARS-CoV-2) beschriebene virale Pathogen kann neben der sehr häufigen Lungenmanifestation auch andere Organsysteme befallen, die eine Expression bekannter Zielstrukturen aufweisen. Als oberflächlichen Bindungspartner der Wirtszelle wurde der „angiotensin converting enzyme 2 receptor“ (ACE-2) als wichtige Struktur für die Internalisierung von SARS-CoV‑2 identifiziert. Das gebundene Spike-Protein der Virionen wird dann in einem nächsten Schritt von der membranständigen Serinprotease TMPRSS2 („transmembrane serine protease 2“) prozessiert und somit die Zellinvasion von SARS-CoV‑2 eingeleitet [3]. Sowohl ACE-2-Rezeptoren (in den Tests und der Nieren) als auch TMPRSS2 (in der Prostata) weisen eine differenzierte Expression im Urogenitaltrakt auf. Der ACE‑2 wurde für die Internalisierung von SARS-CoV‑2 identifiziert Seit Beginn der COVID-19-Pandemie häufen sich die Berichte über schwere Schäden des Urogenitaltraktes durch SARS-CoV‑2. Insbesondere akute Nierenschäden und thrombembolische Komplikationen tragen zur hohen Mortalitätsrate bei. Auffällig ist der negative endokrine Einfluss in Form des Hypogonadismus, der ebenfalls den Krankheitsverlauf beeinflusst. Wie in der Mehrzahl der publizierten Fälle sind die berichteten Ergebnisse an nur kleinen Kollektiven erhoben worden und angesichts der teilweise auch widersprüchlichen Ergebnisse steht eine endgültige Bewertung noch aus. Dies betrifft v. a. auch die Langzeitfolgen von COVID-19 für den Urogenitaltrakt, die noch nicht absehbar sind.

Nierenfunktionseinschränkung

Die Inzidenz einer akuten Nierenschädigung in COVID-19-Patienten wurde in den ersten Berichten mit bis zu 46 % angegeben, was bei einem von fünf Betroffenen eine Nierenersatztherapie notwendig machte [4, 5]. Eine Proteinurie wurde in fast der Hälfte der Fälle (43,9 %) als häufigste Veränderungen der Urindiagnostik beobachtet [6]. Allgemeine Risikofaktoren wie Diabetes mellitus, Adipositas oder Hypertonie erhöhten das Risiko für eine akute renale Schädigung und trugen somit zu einer erhöhten Mortalität durch COVID-19 bei [7]. Pathophysiologisch wird eine überschießende Immunantwort proinflammatorischer Zytokine angenommen, die mit der Schwere der Erkrankung und mit einem rasanten Progress zu korrelieren scheint [5]. Histopathologisch manifestiert sich der Prozess in Form akuter Tubulinekrosen, interstitieller Nephritis, Podozytopathie und thrombotischer Mikroangiopathie [8]. Auch nicht ACE-2-abhängige Invasionsmechanismen über Interaktion des Spike-Proteins mit transmembran Glykoproteinen wie dem Basigin sind mittlerweile beschrieben worden und unterstreichen damit die Variabilität von SARS-CoV‑2 [9].

Nachweis von SARS-CoV-2 in Urin- und Ejakulatproben

Der Nachweis von SARS-CoV‑2 im Urin von COVID-19-Patienten gestaltet sich schwierig, denn in nur 4,5 % der Infizierten wurde ein positiver Nachweis berichtet. Die Viruslast ist dabei geringer als in oropharyngealen oder rektalen Proben. Das Virus konnte bis zu 52 Tage nach Beginn der Erkrankung nachgewiesen werden und schien dabei häufiger bei moderaten bis schweren Verläufen zu gelingen [10]. Hingegen ist die Situation für den Nachweis im Ejakulat noch unklar. In nur 2 Studien konnte das Virus detektiert werden mit Detektionsraten von 6,66–zu 15,8 % [11, 12]. Eine sexuelle Übertragung von SARS-CoV‑2 erscheint nach aktuellem Kenntnisstand eher unwahrscheinlich.

Andrologischer Einfluss von SARS-CoV-2

Das Hodenparenchym weist bekanntermaßen mit eine der höchsten Expressionen an ACE‑2 auf, insbesondere in Sertoli-Zellen, Leydig-Zellen und den Tubuli seminiferi. In Autopsiestudien konnten schwere zytopathologische Schäden in an COVID-19 verstorbenen Patienten beobachtet werden, die einhergingen mit Beeinträchtigungen der Spermatogenese in Abhängigkeit der entsprechenden ACE-2-Expression [13]. Interessanterweise ließen sich bei Patienten mit moderat bis schweren Verläufen sonographisch Zeichen einer inzidentellen Epididymitis feststellen, ohne dass dies klinisch manifest wurde [14]. Darüber hinaus wurden in COVID-19-Patienten pathologische Befunde in Spermiogrammen berichtet wie etwa eine Oligozoospermie, Leukospermie und eingeschränkte Motilität [13]. Die Beteiligung der Adnexe spiegelte sich auch in der endokrinen Funktion wider. Ein Hypogonadismus, meist sekundär bedingt, lies sich in bis zu 89,8 % der Fälle verifizieren und vermag zu schwereren Verläufen beizutragen [15]. Aufgrund des Einflusses von Testosteron auf die ACE-2- und TMPRSS2-Expression wird auch eine Rolle auf den Krankheitsverlauf angenommen. So wurde in einer populationsbasierten Studie aus Italien ein geringeres Infektionsrisiko festgestellt bei Patienten, die aufgrund einer Prostatakarzinombehandlung androgendeprivativ therapiert wurden [16]. Inwieweit der Androgenentzug einen Behandlungsansatz darstellt, lässt sich aktuell noch nicht abschätzen, denn hierzu sind auch konträre Ergebnisse berichtet worden.

Thrombembolische Komplikationen

Die Koagulopathie assoziiert mit einer SARS-CoV-2-Infektion wird häufig als schwere Komplikation von COVID-19 beobachtet. Im urologischen Fachgebiet wurden entsprechend Fälle von Priapismus, Prostatainfarkt und Niereninfarkt beschrieben [17-19].

Akute, andere symptomatische, urogenitale virale Infektionen

Akute, symptomatische virale Verläufe im männlichen Genitaltrakt sind praktisch nur bei der Orchitis bzw. Epididymitis beschrieben [20]. Ätiopathogenetisch wird v. a. eine Hodenbeteiligung im Rahmen systemischer Virusinfekte angenommen [21]. Anhand epidemiologischer und klinischer Befunde wurden die verschiedensten Viren beschrieben, die möglicherweise eine Orchitis induzieren können [22]. Akute, symptomatische virale Verläufe im männlichen Genitaltrakt sind nur bei der Orchitis bzw. Epididymitis beschrieben Allerdings berichtet die verfügbare Literatur fast ausschließlich über das Mumps-Virus [20, 23, 24]. Historische Daten vor der Verfügbarkeit der Mumps-Vakzinierung zeigten, dass eine Orchitis in ca. 18 % der Fälle (1468/8153) und üblicherweise ca. 5–10 Tage nach der Parotitis auftritt [24]. Seit Einführung der Mumps-Masern-Röteln-Impfung ist die Häufigkeit der Mumps-Orchitis drastisch zurückgegangen. Dennoch ist eine Mumps-Orchitis auch trotz erfolgter Mumps-Vakzinierung möglich, wobei die Klinik weniger ausgeprägt und auch die Prävalenz der Orchitis (30 % vs. 6 %) geringer zu sein scheint [23]. Neben der seit vielen Jahrhunderten bekannten Mumps-Erkrankung wurde erstmalig in den 1930er-Jahren auf der dänischen Insel Bornholm eine epidemische Pleurodynie/Myalgie beschrieben, die ebenfalls mit einer Orchitis assoziiert sein kann [25]. Erst viele Jahre später wurden Coxsackie-Viren als ursächlich für diese Erkrankung gefunden. Allerdings trat die Orchitis nur bei 4/180 Patienten auf [26]. Die letzten Jahrzehnte wurden immer wieder verschiedene Fallserien publiziert, die sich mit epidemischen Ausbrüchen von Mumps und der Bornholm-Erkrankung beschäftigen. Hierbei wird oft nur im Nebensatz über Einzelfälle mit Orchitiden berichtet. Daneben gibt es eine kleine Zahl von Einzelfallberichten mit Patienten, die an einer viralen Orchitis erkrankten. Systematische Untersuchungen an Patienten mit isolierter Orchitis existieren nicht. Zu beachten ist, dass viele Studien nur unpräzise beschreiben, ob der Hoden, der Nebenhoden oder beide Organe von der Infektion betroffen sind. So waren ältere Studien auf die Klassifizierung mittels Palpation angewiesen, was durch Begleithydrozele und Skrotalhautinduration erschwert ist. Die Duplexsonographie ermöglicht hier eine exaktere Beurteilung. Dennoch beschrieben zwei sonographische Studien bei der Mumps-Orchitis eine Mitbeteiligung des Nebenhodens in 33 % bzw. 56 % der Fälle [27, 28]. Umgekehrt findet sich bei der initialen aszendierenden bakteriellen Epididymitis in bis zu 60 % der Fälle eine Begleitorchitis [29]. Obwohl die primäre Epididymitis typischerweise durch aszendierende bakterielle Erreger bedingt ist, untersuchten einige wenige Studien auch eine mögliche virale Genese [30]. Hier beschränkte sich die diagnostische Methodik oft nur auf die Mumps-Serologie, welche bei 4/63 Patienten positiv war [20, 31]. Nur eine Studie untersuchte mittels PCR-Diagnostik (Polymerasekettenreaktion) in Urin, Blut und Ejakulat 23 verschiedene Virustypen und identifizierte in 2/150 Patienten Enteroviren isoliert im Ejakulat, die im Verlauf der Erkrankung nicht mehr nachweisbar waren [30].

Nachweis von Viren im Ejakulat/Hodengewebe bei asymptomatischen Patienten

Neben der schmerzhaften akuten viralen Orchitis/Epididymitis sind chronische Orchitiden (mit viralem Nachweis) typischerweise eine histologische Diagnose im Rahmen einer Hodenbiopsie bei unerfülltem Kinderwunsch [21]. Die Relevanz von Viren im Ejakulat ist aktuell weitgehend unverstanden. Die meisten Untersuchungen finden sich hier bei völlig asymptomatischen Patienten mit Infertilitätsproblemen. So konnte in einer aktuellen Metaanalyse gezeigt werden, dass im Ejakulat von Patienten mit Subfertilität signifikant häufiger humane Papillomviren (HPV) gefunden wurden, als in dem Kontrollkollektiv ohne Fertilitätsprobleme [32]. Ähnliche Daten sind auch für den Zytomegalievirus (CMV) beschrieben [33]. Ferner ist auch an die Möglichkeit der viralen Übertragung und Infektion im Rahmen der Reproduktion zu denken. Eine Vielzahl von Viren, die eine Virämie induzieren können, wurde im Ejakulat nachgewiesen Eine Vielzahl von Viren, die eine Virämie induzieren können, wurde ebenfalls im Ejakulat nachgewiesen [22]. So kann auch eine Zika-Virusinfektion sexuell über die Spermien als Carrier übertragen werden und zeigt die Notwendigkeit Viren im Urogenitaltrakt genauer zu untersuchen [34]. In diesem Zusammenhang spielt die Frage einer Beteiligung des Genitaltrakts bei der aktuellen SARS-CoV-2-Pandemie eine Rolle, doch sind die Daten hier bisher ausgesprochen heterogen [35].

Virale urologische Infektionen in der Transplantationsmedizin

Urologen sind am häufigsten über die Nierentransplantation mit viralen urologischen Infektionen konfrontiert. Diese stellen für die nierentransplantierten Patienten ein relevantes Problem dar und sind besonders virulent bei seronegativen (für das entsprechende Virus) Patienten oder bei erhöhter Immunsuppression, z. B. bei der Therapie einer akuten Abstoßungsreaktion. Relevante Viren sind das Herpes-Virus (HSV), das Cytomegalievirus (CMV), Epstein-Barr-Virus (EBV) und das BK-Polyomavirus (BKPyV), aber auch Influenza und Parainfluenzaviren spielen eine Rolle [36]. CMV ist dabei eines der relevantesten Viren für Nierentransplantierte. Glücklicherweise ist durch adäquate Prophylaxe die Inzidenz in den meisten Transplantationsprogrammen sehr niedrig (< 1 %; [37]). Allerdings kann die Inzidenz ohne adäquate Prophylaxe bis zu 70 % betragen und zum frühen Verlust der Transplantatfunktion führen [38]. Risikofaktoren für CMV-Infektionen sind serologische Mismatches, Abwesenheit von spezifischer Immunantwort auf CMV, niedrige absolute Lymphozytenzahl vor der Transplantation, fehlende adäquate Prophylaxe und genetische Prädisposition [39, 40]. Da CMV-Infektionen sehr häufig asymptomatisch verlaufen, ist es besonders wichtig, diese von Abstoßungsreaktionen zu unterscheiden, so dass in diesen Patienten auch Nierenbiopsien notwendig werden. Aus diesem Grund sollte die Plasmaviruslast von CMV bei jeder Krankenhausaufnahme im ersten Jahr nach der Transplantation und nachfolgend bei Patienten mit hoher Immunsuppression, Organabstoßung oder anderen Komplikationen bestimmt werden [41]. Die Therapie richtet sich nach den aktuellen Empfehlungen der KDIGO („Kidney Disease Improving Global Outcome“) für Nierentransplantierte und unterliegen ständiger Aktualisierung [42]. Ein weiteres wichtiges Virus in der Nierentransplantation ist BKPyV. Es verursacht eine BKPyV-assoziierte Nephropathie in etwa 5 % der Nierentransplantierten, bei diesen führt es aber in bis zu 50 % der Fälle zum Organverlust. Zusätzlich kann dieses Virus schwere hämorrhagische Zystitiden und sogar Ureterstenosen verursachen. Da bisher keine etablierte kausale Therapie für diese Virusinfektion zur Verfügung steht, sind die Grundpfeiler der Behandlung ein engmaschiges Monitoring der Viruslast sowohl im Urin als auch im Plasma und wenn erforderlich, z. B. bei manifester BKPyV-Nephropathie, eine Reduktion der Immunsuppression [43]. Beschriebene Risikofaktoren für eine BKPyV-Nephropathie sind höheres Lebensalter, Mismatches, akute Abstoßung, Therapie mit Steroiden und Immunsuppression mit Tacrolimus [44, 45]. Da diese Infektion zu zahlreichen Transplantatverlusten führen kann, ist die Entwicklung einer kausalen Therapie besonders erstrebenswert. Aktuelle Entwicklungen in der Therapie der BKPyV-assoziierten Erkrankungen zielen auf die Beeinflussung des Immunsystems oder verwenden virusspezifische T‑Zellen [46, 47]. Insbesondere virusspezifische T‑Zellen scheinen in der Zukunft vielversprechend, da sie sowohl für das Monitoring als auch zur Therapie der Erkrankung eingesetzt werden können. Allerdings bleibt abzuwarten, ob diese in die Leitlinienempfehlungen Einzug halten werden. Virusspezifische T‑Zellen sowohl für Monitoring als auch Therapie der Erkrankung einsetzbar Eine weitere virale Erkrankung aus der Transplantationsmedizin, mit der Urologen im klinischen Alltag manchmal konfrontiert werden, ist die BKPyV-assoziierte hämorrhagische Zystitis, die vorrangig stammzelltransplantierte Patienten betrifft. Allerdings kann auch diese Patientengruppe an den anderen beiden BKPyV-assoziierten Erkrankungen (Nephropathie und Ureterstenosen) erkranken [48]. Diese Zystitis kann zu einer erheblichen Morbidität, aber auch zu Mortalität führen. Eine kausale Therapie ist ebenfalls nicht etabliert, und es gelten die gleichen Behandlungsprinzipien wie bei Nierentransplantierten. Für die zukünftige Entwicklung von Therapien sind zum einen wieder die virusspezifischen T‑Zellen und zum anderen lokale Therapieformen vielversprechend [46, 49]. Zusammenfassend muss bezüglich der BKPyV-assoziierten Erkrankungen gesagt werden, dass hier ein erheblicher Forschungsbedarf hinsichtlich der Entwicklung einer wirksamen kausalen Therapie besteht. Nicht jeder Urologe ist in die Transplantationsmedizin involviert, aber insbesondere bei immunsupprimierten und transplantierten Patienten sollte immer auch an eine virale urologische Infektion beim Auftreten von Komplikationen im klinischen Alltag gedacht werden, insbesondere da diese Infektionen unspezifische Symptome verursachen. Das Monitoring der Viruslasten mittels PCR ist der Eckpfeiler der Behandlung dieser Virusinfektionen.

STIKO-konforme Impfprävention von Viruserkrankungen

Impfmedizinisch waren die letzten Jahrzehnte auf Seiten der Patienten durch Impfmüdigkeit, sowie Impfgegnerschaft und auf Seiten der Fachärzteschaft bei Gebietsbeschränkungen in einigen Fachgebieten geradezu durch Untätigkeit geprägt [50]. 2020 änderten die COVID-19-Pandemie und das Masernschutzgesetz hierzulande die Rahmenbedingen derart nachhaltig, dass der überstrapazierte Begriff des Paradigmenwechsels in der Impfmedizin allgemein und speziell in der Urologie zutreffend sein dürfte [51]. Nachfolgend wird für die Impfprävention von Viruserkrankungen aufgezeigt, wozu Urologen aufgrund neuer staatlicher Verordnungen zukünftig beitragen sollen. Durch gesetzliche Beseitigung aller Fachgebietsbeschränkungen sollen auch Urologen die Impfprävention nach Maßgabe der STIKO stärken. Orientierung finden Urologen demnach am STIKO-Impfkalender (Abb. 1; [52]) und in den jährlich aktualisierten STIKO-Impfempfehlungen [53]. Nach diesen soll jeder Arzt seine Patientenkontakte dazu nutzen, den Impfschutz der Patienten regelmäßig zu prüfen, Impflücken aufzudecken und diese STIKO-konform zu schließen. Entsprechend der Altersverteilung der typischen Klientel in urologischen Praxen und Kliniken werden Urologen wohl auch impfmedizinisch eher weniger Kinder und Jugendliche als Erwachsene und Senioren beraten. In jeder dieser Altersgruppen wäre STIKO-konform aber der Impfschutz gegen Polioviren zu prüfen und ggf. einmalig aufzufrischen (11. bis 18. Lbj.) bzw. nachzuholen (ab 18. Lbj.; [54]). Bei Erwachsenen kann der Schutz vor Kinderlähmung alle 10 Jahre bei hohen Expositionsrisiken indiziert sein.
Die HPV-Schutzimpfung von Kindern und Jugendlichen im Alter von 9 bis 17 Jahren wurde für beide Geschlechter seitens der Urologie über viele Jahre gefordert [55] und sollte heute selbstverständlich leitliniengerecht allen Eltern und Kindern bis zum 14. Lbj. als 2‑malige Grundimmunisierung oder danach als 3‑malige Nachholimpfung bis zur Volljährigkeit zum Schutz vor HPV-assoziierten Tumoren und Anogenitalwarzen seitens der Urologen aktiv angeboten werden [48]. Zur Aufklärung und Erläuterung der HPV-Schutzimpfung stehen seitens der urologischen Fachgesellschaften, aber auch vom Robert Koch-Institut (RKI) und anderen Organisationen zahlreiche Informationsmaterialien zur Verfügung [56]. Erwachsene können gegen HPV nur nach individuellen Aufklärungen und ohne STIKO-Empfehlung, in der Regel eigenkostenpflichtig, geimpft werden. Urologen sollen die Impfprävention nach Maßgabe der STIKO stärken Im Gegensatz zu HPV-Impfungen sehen die STIKO-Empfehlungen Schutzimpfungen gegen andere Viruserkrankungen bei altersabhängig steigenden Risiken typischerweise erst ab dem Seniorenalter von 60 Jahren vor. Entsprechend dieser in urologischen Praxen und Kliniken häufig anzutreffenden Klientel ist der Urologe geradezu prädestiniert, sich gerade an den sog. Altersimpfungen nach STIKO-Empfehlung zukünftig zu beteiligen. Zu den impfpräventablen Viruserkrankungen zählen dabei Herpes zoster und Influenza. Die 2‑malige Grundimmunisierung mit Herpes-zoster-Totimpfstoff im Abstand von 2 bis maximal 6 Monaten wird aufgrund altersabhängig steigenden Reaktivierungsrisiken für die Varizellenviren ab 60 Jahren standardmäßig empfohlen. Indikationsimpfungen ab dem 50 Lbj. sind aber für Personen mit erhöhten gesundheitlichen Risiken (insbesondere Immunsuppression) laut STIKO möglich [53]. Die Herpes-zoster-Impfung kann mit der saisonalen Grippeschutzimpfung gleichzeitig erfolgen. Letztere wird nachfolgend im Gegensatz zur Herpes-zoster-Impfung aber jedes Jahr ab dem 60 Lbj. auch von Urologen angeboten werden müssen. Die aktuellen Erfahrungen und Studien mit den Präventivimpfstoffen gegen COVID-19 deuten darauf hin, dass diese wie die Influenzaimpfungen wohl wiederholt aktualisiert werden müssen. Noch ist die COVID-19-Impfung von der STIKO nicht in den Impfkalender aufgenommen und es ist auch noch unklar, ob beispielsweise Influenza und COVID-19-Impfungen kombiniert angeboten werden dürfen. Allgemein können nach STIKO-Impfempfehlungen selbstverständlich bereits heute auch Urologen sich an der nationalen Aufgabe zur COVID-19-Durchimpfung der deutschen Bevölkerung beteiligen [57]. Erstmalig gelangte 2020 die Präventivimpfung gegen COVID-19 als existentielle Überlebensstrategie weltweit tief ins Bewusstsein der Menschheit und stellte völlig unabhängig von den zeitgleichen Gesetzesänderungen in Deutschland die Weichen für eine echte Renaissance der Impfmedizin [54].

Fazit für die Praxis

In der Urologie spielen Viren bei spezifischen Entitäten eine Rolle, wo sich der Urologe mit Viruserkrankungen beschäftigen muss. Die direkten therapeutischen Möglichkeiten bei Virusinfektionen in der Urologie sind relativ limitiert und somit kommt der Impfprophylaxe eine führende Rolle zu. Seit Beginn der COVID-19-Pandemie („coronavirus disease 2019“) häufen sich die Berichte über schwere Schäden des Urogenitaltraktes durch SARS-CoV‑2 („severe acute respiratory syndrome coronavirus 2“). Insbesondere akute Nierenschäden und thrombembolische Komplikationen tragen zur hohen Mortalitätsrate bei. Akute, symptomatische virale Verläufe im männlichen Genitaltrakt sind praktisch nur bei der Orchitis bzw. Epididymitis beschrieben. Eine Vielzahl von Viren, die eine Virämie induzieren können, wurde im Ejakulat nachgewiesen. Ein wichtiges Virus in der Nierentransplantation ist BK-Polyomavirus (BKPyV). Urologen sollen aufgrund neuer staatlicher Verordnungen zukünftig für die Impfprävention von Viruserkrankungen beitragen.
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1.  Urinary Viral Shedding of COVID-19 and its Clinical Associations: A Systematic Review and Meta-analysis of Observational Studies.

Authors:  Amir H Kashi; Jean De la Rosette; Erfan Amini; Hamidreza Abdi; Morteza Fallah-Karkan; Maryam Vaezjalali
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2.  Clinical and epidemiological features of Coxsackie group B virus infections.

Authors:  M S Artenstein; F C Cadigan; E L Buescher
Journal:  Ann Intern Med       Date:  1965-10       Impact factor: 25.391

3.  KIR and Human Leukocyte Antigen Genotype Associated Risk of Cytomegalovirus Disease in Renal Transplant Patients.

Authors:  Clive M Michelo; Arnold van der Meer; Henk J Tijssen; Ramona Zomer; Foekje Stelma; Luuk B Hilbrands; Irma Joosten
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5.  Delayed-onset cytomegalovirus disease coded during hospital readmission after kidney transplantation.

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