[Biological markers in acute bronchiolitis: Correlations with gravity and risk factors for asthma].

Acute bronchiolitis is an acute respiratory infection which commonly occurs in infancy. Respiratory syncytial virus is the major cause of lower respiratory tract infection. Some other virus may be found during co-infections. The aim of this study was to search for biological markers correlated with gravity and risk factors for asthma and allergy. The follow-up was done during the multicenter and prospective study Bronchiolitis (PHRC 2000 No. 2000/020/HP), performed between November 2001 and January 2006, which included seven centers in France: Rouen, Le Havre, Lille, Elbeuf, Evreux, Brest and Saint-Nazaire associated with Nantes. Clinical and biological data were gathered during initial course, then at 1 month and 1 year. For the population of 209 infants, mean age was 3 months, the gravity was evaluated by scoring. The laboratory results correlated with clinical scoring were the following: viral evaluation, absolute numbers of leucocytes, lymphocytes and eosinophils, flow cytometry for sub-populations of lymphocytes, allergology including IgE, eosinophilic cationic protein, and basophil activation test. The results of the study are presented and discussed.

Abréviations

cluster de différenciation

cytométrie en flux

eosinophilic cationic protein

polynucléaires éosinophiles

human metapneumovirus

human leukocyte differentiation antigens

lymphocytes

moyenne d’intensité de fluorescence

polymerase chain reaction

protocole hospitalier de recherche clinique

programme de médicalisation des systèmes d’information

reverse transcriptase-polymerase chain reaction

rhinovirus

tests d’activation des basophiles

virus respiratoire syncytial

Contexte scientifique et médical

La bronchiolite aiguë est une infection virale respiratoire épidémique du nourrisson. En France, on estime que 460 000 nourrissons (30 % de la population des nourrissons) sont touchés par cette infection, ce qui constitue un problème de santé publique. Il existe des pics hivernaux augmentant régulièrement d’une année à l’autre [1]. Cette augmentation est estimée à 9 % par an entre 1992 et 2000 [2]. Bien que la majorité des enfants soit prise en charge en ville, on observe un nombre grandissant de consultations à l’hôpital et d’hospitalisations. Ainsi, de novembre 2006 à avril 2007, 1221 enfants ont consulté aux urgences pédiatriques du CHU de Rouen en Haute-Normandie pour une bronchiolite aiguë, ce qui représente 13 % de l’ensemble des consultations médicales. Ce chiffre atteint 20 % lors du pic de fréquence de décembre et janvier (données PMSI). La conférence de consensus de 2000 [1] a établi des critères de gravité imposant une hospitalisation : âge inférieur à six semaines, prématurité inférieure à 34 semaines, cardiopathies sous-jacentes, pathologie pulmonaire chronique grave, aspect « toxique », survenue d’apnées, fréquence respiratoire supérieure à 60 minutes, saturation artérielle transcutanée en oxygène inférieure à 94 % sous air et au repos ou lors de la prise des biberons, troubles digestifs, difficultés psychosociales, présence d’un trouble de ventilation sur la radiographie thoracique [1]. On estime à environ 3 % la proportion de bronchiolites nécessitant une hospitalisation [2]. Le taux de mortalité est moins bien connu. Il est estimé à deux pour 100 000 naissances vivantes aux États-Unis [3] et à 1,82 pour 100 000 en Grande-Bretagne [4].

Le VRS est l’agent infectieux le plus fréquent au cours des bronchiolites et retrouvé dans 60 à 90 % des cas [1]. D’autres virus sont retrouvés, seuls ou en co-infections virales. Un nombre limité de travaux a étudié des marqueurs biologiques associés à la gravité initiale de la bronchiolite ou de la survenue ultérieure d’un wheezing, épisodes sifflants respiratoires. Une dépression lymphocytaire est associée à la gravité [5]. D’autres publications plus récentes, présentées dans la discussion, concernent l’ECP et la survenue d’une hyperéosinophilie. Les rechutes des bronchiolites dans les deux premières années de vie concernent 23 à 60 % des enfants [1]. Il n’existe pas, à notre connaissance, d’étude prospective de cohorte ayant recherché une corrélation entre l’étiologie virale d’une bronchiolite et l’évolution respiratoire chez le nourrisson.

Ce travail constitue la première étude ayant pour but de rechercher un ou des marqueurs biologiques prédictifs de la gravité d’un épisode de bronchiolite aiguë et de l’évolution vers un asthme du nourrisson, à partir de données cliniques et biologiques recueillies dans le cadre du protocole Bronchiolite (PHRC 2000 n° 2000/020/HP), étude de cohorte, prospective, multicentrique, réalisée de novembre 2001 à janvier 2006. Dans une cohorte de nourrissons présentant une bronchiolite, les objectifs sont de déterminer les marqueurs immunologiques et virologiques :

de gravité initiale des bronchiolites aiguës du nourrisson et leur évolution au cours du temps ;

d’évolution vers un asthme du nourrisson.

L’asthme du nourrisson est défini par une répétition de trois épisodes de bronchiolite ; 30 % de ces nourrissons ont un risque d’évolution vers un asthme de l’enfant.

Patients et méthodes

Protocole et éthique

Le protocole Bronchiolite PHRC 2000 no 2000/020/HP a été soumis au Comité consultatif de protection des personnes dans la recherche biomédicale (CCPRB de Haute-Normandie). Un consentement écrit et éclairé a été signé par les parents. Ce travail s’appuie sur les données cliniques et biologiques recueillies de novembre 2001 à janvier 2006. Sept centres ont participé : Rouen, Le Havre, Lille, Elbeuf, Évreux, Brest et Saint-Nazaire.

Ce protocole comporte six visites cliniques (V1 à V6). Les données biologiques étaient recueillies lors des visites suivantes et ont été retenues dans notre étude :

V1 : à l’inclusion pendant l’hospitalisation ;

V3 : visite à un mois (plus ou moins huit jours) de l’épisode respiratoire ;

V6 : visite à un an, entre neuf et 12 mois après l’hospitalisation.

Patients

Critères d’inclusion

population homogène âgée de 15 jours à un an ;

premier épisode de bronchiolite aiguë hospitalisée ;

bronchiolite aiguë du nourrisson définie selon les critères suivants :

affection respiratoire aiguë avec polypnée,

distension radiologique,

présence à l’auscultation de sous-crépitants ou de sibilants,

survenue dans un contexte épidémique de bronchiolite.

Critères d’exclusion

enfant participant à un autre protocole ;

antécédent de bronchiolite ou de dysplasie bronchopulmonaire ;

traitement de fond par corticoïdes inhalés ou corticoïdes par voie orale ;

pathologie de co-morbidité sévère : cardiopathie congénitale, mucoviscidose, déficit immunitaire congénitale ou acquis…

Traitement reçu lors de l’hospitalisation

Les nourrissons ont bénéficié d’un traitement reposant sur les données actuelles disponibles pour le traitement de la bronchiolite aiguë du nourrisson : kinésithérapie respiratoire et traitements symptomatiques (bronchodilatateurs). Les corticoïdes oraux ou injectables (prednisone ou prednisolone, 1 à 2 mg/kg par jour en deux fois) étaient prescrits dans les formes graves mettant en jeu le pronostic vital.

Méthodes

Déroulement de l’étude pendant l’hospitalisation (V1)

Données cliniques – éléments de gravité

Les données cliniques ont été recueillies par questionnaires et dossiers standardisés. Les critères de gravité retenus dans notre étude sont présentés dans le Tableau 1 .

Tableau 1

Scores de gravité clinique et radiologique.

Mettre une croix dans l’item retenu	0 : aucun	1 : visible	2 : marquée
Tirage intercostal
Entonnoir xyphoïdien
Balance thoraco-abdominale
Battements des ailes du nez
Score I : __
Entourer l’item retenu	0	1	2
Sibilants	Aucun	Expiratoire	Expiratoire et inspiratoire ou MV absent
Rapport I/E	I > E	I = E	I < E
Réactivité	Normale	Fatigue	Aréactif ou mauvaise impression clinique
Alimentation	Non pertubée ou fractionnée	Entérale (sonde)	Parentérale
Radiothorax (facultative)	Arcs costaux ≤ 8 et RCT ≥ 0,5	9–10 et RCT ≥ 0,5	10 ou RCT < 0,5
Score II : __
Scores I + II = score III = __

Les scores I, II et III ont été déterminés de façon quotidienne et le nourrisson classifié à la fin de l’hospitalisation, afin de tenir compte des aggravations constatées en cours d’hospitalisation. Le score III correspond à la somme des scores I et II ; le score III maximum (valeur la plus élevée au cours du séjour) a été retenu pour les corrélations et études statistiques. D’autres éléments de gravité ont été pris en compte au cours de l’étude : la durée d’oxygénodépendance et d’hospitalisation.

Les critères de sortie pour la bronchiolite étaient : fréquence respiratoire normalisée, SaO2 supérieure ou égale 95 %, mode d’alimentation normalisée supérieure ou égale à 24 heures et absence de complications directement liées à la bronchiolite aiguë ou à l’agent infectieux responsable de celle-ci. Si l’hospitalisation était prolongée pour des raisons indépendantes de l’évolution de la bronchiolite (survenue d’une gastroentérite, par exemple), cette durée n’était pas prise en compte.

Virologie

Les prélèvements, obtenus par aspirations pharyngées ont été rapidement transportés en flacon stérile à 4 °C dans les laboratoires de virologie de différents centres. Les virus suivants ont été recherchés par immunofluorescence (anticorps monoclonaux Imagen®, Dako) : VRS, adénovirus, myxovirus influenzae de type A et B, para-influenzae de type 1, 2 et 3.

Pour les centres de Rouen, Caen, Elbeuf, Lille et Le Havre, un test de RT-PCR (multiplex) a été réalisé dans un second temps dans le service du Pr Freymuth à Caen. Il est maintenant bien démontré que la PCR est une technique très sensible (94,6 %) et très spécifique (100 %) pour la détection des virus respiratoires [6]. Le métapneumovirus (hMPV), l’entérovirus, le RV et le coronavirus ont été recherchés par cette technique.

Prélèvements sanguins

Ils ont été réalisés après pose d’un anesthésique local (Emla® patch) avec une épicrânienne.

Hématologie

La numération formule sanguine a été recueillie sur tube EDTA (volume de 1 ml). Les nombres absolus des Lc et des éosinophiles ont été calculés à partir du nombre de globules blancs de la numération formule sanguine.

Phénotypage lymphocytaire

L’immunophénotypage a été effectué en cytofluorométrie. Les prélèvements ont été réalisés sur tube EDTA pédiatrique (volume de 2 ml) et transportés rapidement à température ambiante au laboratoire d’immunologie. Des quadruples marquages ont été réalisés par immunophénotypage par cytométrie de flux (cytomètre Elite, Beckman Coulter). Cent microlitres de sang étaient mélangés aux anticorps monoclonaux et incubés pendant 20 minutes. Une lyse automatique était réalisée, ainsi qu’un lavage en PBS 1X pour les marquages CD3/4/DR/45 et CD19/23/86/45 avec une centrifugation de cinq minutes à 2000 tours par minute.

Les multimarquages du protocole ont été effectués sur les tubes suivants :

CD45 isothiocyanate de fluorescéine (FITC), CD4 phycoérythrine (PE), CD8 tandem phycoérythrine/texas red (ECD), CD3 tandem phycoérythrine/cyanine 5 (PC5) ;

CD23 FITC, CD86 PE, CD19 ECD, CD45 PC5 ;

HLA-DR FITC, CD4 PE, CD3 ECD, CD45 PC5.

Les populations lymphocytaires identifiées par les CD correspondent aux antigènes de différenciation leucocytaires humains répertoriés dans les ateliers de nomenclature HLDA [7], [8]. Au cours de ce protocole, les populations suivantes ont été étudiées :

Lc T CD3+ : CD3 est un complexe multimoléculaire associé au récepteur T pour l’antigène (TcR) et joue un rôle majeur dans la transduction du signal. Il est strictement spécifique de la lignée T ;

Lc T CD3+HLA-DR+ : HLA-DR est une molécule HLA de classe II exprimée par les cellules présentatrices de l’antigène mais aussi par les Lc T activés ;

Lc T CD4+ : CD4 appartient à la superfamille des immunoglobulines. C’est un corécepteur de signalisation et d’adhésion dans l’activation par l’antigène des Lc T restreints par le CMH de classe II. CD4 est exprimé par les Lc T restreints par le CMH de classe II, les monocytes, les macrophages et une sous-population de thymocytes ;

Lc T CD8+ : CD8 appartient à la superfamille des immunoglobulines. C’est un corécepteur de signalisation et d’adhésion dans l’activation par l’antigène des Lc T restreints par le CMH de classe I. CD8 est exprimé par les Lc T restreints par le CMH de classe I et une sous-population de thymocytes ;

Lc B CD19+ : CD19 est une glycoprotéine transmembranaire de la superfamille des immunoglobulines. CD19 est exprimé précocement sur les cellules progénitrices hématopoïétiques humaines et persiste à la surface des Lc B tout au long de leur maturation et activation, jusqu’au stade plasmocytaire où il disparaît ;

Lc B CD19+CD86+ : CD86 appartient à la superfamille des immunoglobulines. C’est une molécule de co-stimulation pour l’activation des Lc T (ligand de CD28). Elle est exprimée par les Lc B activés, les monocytes, les cellules dendritiques et certains Lc T ;

Lc B CD19+CD23+ : CD23, aussi appelé FcɛRIIb, est un récepteur de faible affinité pour les immunoglobulines de classe IgE. Il jouerait un rôle important dans la régulation de la synthèse des IgE et serait aussi capable d’activer la synthèse de cytokines par les monocytes ;

le CD45 est le marqueur principal des cellules des lignées hématopoïétiques.

Allergologie

Chez l’enfant de moins de deux ans, les immunoglobulines de classe IgE sont intéressantes dans le diagnostic de maladie allergique. Le prélèvement des IgE totales a été réalisé sur tube neutre pédiatrique. Elles ont été dosées par la méthode UniCAP System® (Phadia). Il existe une variation physiologique de leur taux en fonction de l’âge.

L’ECP, protéine cytotoxique sécrétée par les éosinophiles activés, a été prélevée sur tube gélose et silicone (volume de 1 ml). La méthode UniCAP System® a été utilisée pour le dosage.

Le test d’activation des basophiles ou TAB est une méthode biologique en allergologie, effectuée en CMF, qui permet d’appréhender le mécanisme cellulaire de l’hypersensibilité immédiate IgE dépendante. Le TAB repose sur l’étude de marqueurs antigéniques membranaires, surexprimés sur les basophiles activés lors des réactions IgE dépendantes. Le TAB utilisé a été le « Kit Allergenicity » (Beckman Coulter). Il étudie la surexpression du marqueur CD203c présent sur les basophiles en CMF [9]. Les résultats peuvent être exprimés en pourcentage de basophiles positifs à partir d’un seuil, ou mieux en relevant le canal moyen d’intensité de fluorescence (MFI) sur l’ensemble des basophiles. Le résultat du TAB était signifiant quand le rapport de MFI des échantillons avec anti-IgE ou allergène sur témoin négatif était supérieur à deux (index i) et/ou si le pourcentage de cellules CD203c positives atteignait plus de 20 % [10].

Déroulement de l’essai après la sortie de l’hospitalisation (V3–V6)

Recueil des données cliniques

Les données cliniques ont été recueillies de façon prospective, grâce à un carnet de surveillance remis à la fin de l’hospitalisation ou à la fin de l’épisode de bronchiolite aiguë si l’hospitalisation était prolongée pour des raisons indépendantes de l’évolution de la bronchiolite. Un examen clinique complet a été réalisé aux différentes visites. Le médecin devait, à la fin de chaque visite, classer l’enfant en « guéri », « peu symptomatique » ou « nécessitant un traitement de fond ». Les paramètres cliniques suivants ont été retenus dans notre étude : nombre de rechutes et/ou de périodes symptomatiques, avis du médecin.

Définitions cliniques

Le diagnostic de « rechute » était posé devant l’apparition d’un wheezing, d’une toux irritative à prédominance nocturne ou d’une gêne respiratoire pendant plus de trois jours consécutifs associée à la nécessité de prendre des β2 mimétiques de courte durée d’action. Le diagnostic de « période symptomatique » était posé devant la survenue de symptômes (wheezing, toux, dyspnée), au repos ou à l’effort, pendant plus de sept jours consécutifs. Le diagnostic d’asthme du nourrisson était posé à la seconde rechute ou à la seconde période symptomatique après l’épisode respiratoire initial.

Ils ont été réalisés de la même façon que précédemment (hospitalisation V1).

Tests statistiques

Une valeur de p  < 0,05 a été retenue comme significative pour l’interprétation des résultats. Le test de Mann-Whitney a été utilisé pour comparer l’âge des enfants et la gravité clinique des bronchiolites en fonction de l’étiologie virale. Le test de Kruskal-Wallis a été utilisé pour comparer l’évolution respiratoire en fonction de l’étiologie virale. Le test de Wilcoxon a été utilisé pour comparer la biologie en fonction du temps. Le test de Spearman a été utilisé pour comparer la biologie en V1 en fonction de la gravité initiale des bronchiolites et la biologie en V1, V3 et V6 en fonction du nombre de rechutes et/ou de périodes symptomatiques en V3 et V6. Le test de Kruskal-Wallis a été utilisé pour comparer la biologie en V1, V3 et V6 en fonction de l’avis du médecin en V3 et V6.

Résultats

Population

Deux cent neuf nourrissons ont été inclus en V1, âgés de 3,1 mois (± 2,1 mois). Le sex-ratio (H/F) était de 1,3. Cent soixante-quatre enfants (78,5 %) ont été suivis en V3 (4,3 ± 2,1 mois) et 98 (46,9 %) en V6 (14,3 ± 2,4 mois). Les caractéristiques des patients en V1 sont présentées dans le Tableau 2 .

Tableau 2

Caractéristiques de la population.

Caractéristiques des patients		n	%
Sexe masculin/sexe féminin		118/91	56,5/43,5
Antécédent d’atopiea familiale/atopiea personnelle		142/48	67,9/23,0
Antécédent de prématuritéb		12	5,7
Tabagisme passif		128	61,2
Virus seuls ou co-infectés	VRS	134	64,1
	RV	56	26,8
	hMPV	16	7,6
	Autres virusc	16	7,6
Virus seuls	VRS	95	45,4
	RV	15	7,2
	hMPV	8	3,8
	Autres virusd	4	2,0
Co-infections virales	VRS/RV	34	16,3
	VRS/hMPV	3	1,4
	hMPV/RV	5	2,4
	Autres co-infectionse	9	4,3

Asthme, rhinite allergique ou dermatite atopique.

Moins de 37 SA.

Entérovirus, coronavirus, myxovirus influenzae de type A, myxovirus para-influenzae de type 1, myxovirus para-influenzae de type 3.

Myxovirus influenzae de type A, myxovirus para-influenzae de type 1, myxovirus para-influenzae de type 3.

VRS/coronavirus, VRS/entérovirus, VRS/RV/entérovirus, VRS/RV/myxovirus influenzae de type A.

Une étiologie virale a été retrouvée dans 94,7 % des cas, 134 prélèvements (64,1 %) étaient positifs pour le VRS ; les autres virus et co-infections sont décrits dans le Tableau 2.

Les effectifs concernant les éléments de gravité figurent dans la deuxième partie du Tableau 2 :

90 % des enfants ont présenté une bronchiolite de forme modérée, avec un score III maximum médian de 5 ; 10 % ont présenté une forme grave avec un score III maximum supérieur à 7 ;

les deux tiers ont été hospitalisés moins de six jours ;

la moitié a eu besoin d’oxygénothérapie ;

un quart des enfants suivis ont rechuté à un mois et un an de l’épisode initial ;

13,5 % ont présenté un asthme du nourrisson à un mois et près de 20 % à un an.

Biologie

Hématologie

Hématologie en fonction du temps

Il existe une augmentation significative des éosinophiles et des Lc sanguins un mois après l’épisode respiratoire avec, pour les Lc sanguins, un retour aux valeurs retrouvées au moment de l’épisode respiratoire à un an. Les résultats significatifs sont présentés dans le Tableau 3 .

Tableau 3

Évolution des paramètres hématologiques en fonction du temps.

	Valeurs normales	V1	V3	V6	V1/V3	V3/V6
N GB	9,0 (6,4–11,0)	12,010	12,514	11,287	NS	NS
% Eo		1,24	2,95	2,63	p < 0,001	NS
N Eo		0,153	0,365	0,311	p < 0,001	NS
% Lc		54,09	63,23	54,93	p < 0,0001	p < 0,01
N Lc	4,1 (2,7–5,4)	6,390	7,847	6,140	p < 0,0001	p < 0,001

Hématologie à V1 et gravité initiale

Les nombres d’éosinophiles et de Lc sanguins sont inversement corrélés aux scores cliniques maximums (II et III pour les éosinophiles, I, II et III pour les Lc) et à la durée de l’oxygénothérapie (Tableau 4a ).

Tableau 4a

Gravité clinique en fonction des données hématologiques.

	Score III	Oxygénothérapie (j)	Hospitalisation (j)
N GB V1 (G/l)	NS	NS	NS
N Eo V1 (G/l)	p < 0,05	p < 0,01	NS
N Lc V1 (G/l)	p < 0,01	p < 0,05	NS

Hématologie et évolution respiratoire

Il existe à un mois de l’épisode initial, une corrélation entre le nombre absolu de globules blancs et de Lc et une évolution respiratoire défavorable (Tableau 4b ).

Tableau 4b

Évolution respiratoire à V3 en fonction des données hématologiques à V3.

	Avis du médecin V3	Nombre de rechutes et/ou de périodes symptomatiques V3
N GB V3 (G/l)	p < 0,01	p < 0,02
N Eo V3 (G/l)	NS	NS
N Lc V3 (G/l)	p < 0,02	p = 0,09

Phénotypage lymphocytaire

Phénotypage lymphocytaire en fonction du temps

Il existe une augmentation significative des Lc T, des Lc T CD4+, des Lc T CD8+, des Lc T activés et des Lc T activés CD4+ à un mois puis une diminution, pour les Lc T et les Lc T CD4+ à un an (Tableau 5 ). Le rapport CD4+/CD8+ diminue à un mois et à un an. Il existe également une augmentation significative des Lc B et des Lc B CD23+ à un mois et un retour aux valeurs retrouvées au moment de l’épisode respiratoire pour les Lc B à un an.

Tableau 5

Évolution des paramètres du phénotypage lymphocytaire en fonction du temps.

% N (nb absolu G/L)	Valeurs normales		V1	V3	V6	V1/V3	V3/V6
	< 1 an	1–6 ans
% CD3+			65,32	62,64	64,46	p < 0,05	NS
N CD3+	2,5(1,7–3,6)	2,5(1,8–3,0)	4,268	4,910	3,917	p < 0,01	p < 0,01
% CD3+CD4+			49,53	46,009	43,07	p < 0,001	p < 0,01
N CD3+CD4+	2,2(1,7–2,8)	1,6(1,0–1,8)	3,243	3,609	2,631	p < 0,02	p < 0,0001
% CD3+CD8+			13,44	13,96	16,25	p < 0,002	p < 0,001
N CD3+CD8+	0,9(0,8–1,2)	0,9(0,8–1,5)	0,874	1,084	0,986	p < 0,001	NS
Rapport CD4+/CD8+	1,9(1,5–2,9)	1,3(1,0–1,6)	4,402	3,836	3,172	p < 0,0001	p < 0,0001
% CD3+DR+			1,49	1,42	2,04	NS	p < 0,0001
N CD3+DR+	7,5(4,0–9,0)	9,0(6,0–16,0)	0,085	0,116	0,122	p < 0,01	NS
% CD3+CD4+DR+			0,82	0,70	0,82	p < 0,05	NS
N CD3+CD4+DR+			0,044	0,056	0,048	p < 0,01	NS
% CD19+			22,98	25,80	26,08	p < 0,01	NS
N CD19+	0,9(0,5–1,5)	0,9(0,7–1,3)	1,470	2,037	1,602	p < 0,0001	p < 0,001
% CD19+CD86+			0,68	0,61	0,80	NS	NS
N CD19+CD86+			0,047	0,050	0,056	NS	NS
% CD19+CD23+			10,86	14,63	16,66	p < 0,0001	p < 0,05
N CD19+CD23+			0,710	1,153	1,020	p < 0,0001	NS

Phénotypage lymphocytaire à V1 et gravité initiale

Les Lc T CD8+, T activés et T CD4+ activés sont inversement corrélés à la gravité clinique (scores I, II et III, durées d’oxygénothérapie et d’hospitalisation). Les nombres absolus de Lc T sont inversement corrélés aux scores cliniques (I, II et III), les nombres absolus de Lc T CD4+ et de Lc B activés sont inversement corrélés aux scores III maximum (Tableau 6 ).

Tableau 6

Gravité clinique en fonction du phénotypage lymphocytaire.

	Scores III	Oxygénothérapie (j)	Hospitalisation (j)
N CD3+ V1 (G/l)	p < 0,02	NS	NS
N CD3+CD4+ V1 (G/l)	p < 0,05	NS	NS
N CD3+CD8+ V1 (G/l)	p < 0,01	p < 0,05	p < 0,01
Rapport CD4+/CD8+ V1	NS	NS	NS
N CD3+DR+ V1 (G/l)	p < 0,001	NS	NS
N CD3+CD4+DR+ V1 (G/l)	p < 0,0001	p < 0,02	p < 0,05
N CD19+ V1 (G/l)	NS	NS	NS
NCD19+CD86+ V1 (G/l)	p < 0,05	NS	NS
N CD19+CD23+ V1 (G/l)	NS	NS	NS

Phénotypage comparé selon le groupe du score de gravité

Il a semblé intéressant de comparer les résultats d’immunologie en regroupant les enfants dans un groupe de gravité initiale faible ou élevée. La médiane du score de gravité III maximum observé lors de l’hospitalisation initiale (V1) est de 5, ce qui a été décrit dans les caractéristiques de la population. Les résultats présentés dans le Tableau 7 mettent en évidence des diminutions significatives dans le groupe de gravité élevée, des sous-populations des Lc T en V1 (hospitalisation initiale). Certaines sous-populations B CD19+ sont alors augmentées. Il n’apparaît pas de différences significatives en V3, à un mois après l’épisode initial. Le suivi à un an (V6) montre qu’il existe moins de différences entre les deux groupes que ce qui est observé en hospitalisation initiale, mais portant sur les mêmes sous-populations. À cette date, le nombre d’éosinophiles sanguins a diminué.

Tableau 7

Comparaison des résultats de l’immunologie entre groupes de gravité faible et de gravité élevée.

Groupe - Score III < ou > 5	Gravité faible		Gravité élevée
Observations en V1	Score III max < 5		Score III max > 5
Phénotype	Moyennes	N	Moyennes	N	p
Immunologie des bronchiolites
GB	12,863	84	11,151	80	< 0,01
% Lc	57,086	82	51,089	79	< 0,01
N Lc	7,127	87	5,692	89	< 0,001
N CD3+	4,765	82	3,777	83	< 0,01
N CD3+CD4+	3,634	82	2,858	83	< 0,01
N CD3+CD8+	0,972	82	0,777	83	< 0,02
N CD3+DR+	0,101	77	0,069	74	< 0,02
N CD3+CD4+DR+	0,053	81	0,034	82	< 0,001
N CD19+	1,609	82	1,333	83	< 0,05
% CD19+CD86+	0,866	88	0,476	84	< 0,05
N CD19+CD86+	0,066	82	0,027	81	< 0,02

Phénotypage lymphocytaire et évolution respiratoire

Les nombres absolus de Lc T activés, de Lc T CD4+ activés, de Lc B et de la sous-population CD19+CD23+ à V1 sont corrélés aux nombres de rechutes et/ou de périodes symptomatiques à V3. Il existe également une corrélation entre l’avis du médecin à un mois et les nombres absolus de Lc B activés et la sous-population CD19 + CD23+. On ne retrouve pas de corrélation entre les données du phénotypage lymphocytaire et l’évolution respiratoire à un an. À un mois, il existe également une corrélation entre les nombres absolus de Lc T activés, de Lc B CD23+ et une évolution respiratoire défavorable. Les nombres absolus des Lc T et B sont corrélés à l’avis du médecin (Tableau 8 ).

Tableau 8

Évolution respiratoire en fonction du phénotypage lymphocytaire.

	Avis du médecin V3	Nombre de rechutes et/ou de périodes symptomatiques V3
N CD3+DR+ V1 (G/l)	0,06	p < 0,05
N CD3+CD4+DR+ V1 (G/l)	NS	p < 0,01
N CD19+ V1 (G/l)	0,06	p < 0,05
NCD19+CD86+ V1 (G/l)	p < 0,01	0,09
N CD19+CD23+ V1 (G/l)	p < 0,05	p < 0,01
N CD3+ V3 (G/l)	p < 0,05	NS
N CD3+CD8+ V3 (G/l)	p = 0,05	p = 0,07
N CD3+DR+ V3 (G/l)	p < 0,01	p < 0,05
N CD3+CD4+DR+ V3(G/l)	NS	p = 0,07
N CD19+ V3 (G/l)	p < 0,02	NS
NCD19+CD86+ V3 (G/l)	p = 0,06	p = 0,08
N CD19+CD23+ V3 (G/l)	p < 0,02	p < 0,05

Allergologie

Allergologie en fonction du temps

Il existe une augmentation significative de la médiane des IgE totales entre un mois et un an après l’épisode respiratoire. La valeur normale est inférieure à 0,1 UI/mL ; pour l’ensemble des nourrissons suivis, les valeurs initiales de 2 UI/ml observées passent à 2,5 UI/ml (p  < 0,001). Nous ne retrouvons pas de différence significative pour le taux d’ECP. Il existe une augmentation significative de l’index de MFI des basophiles à un mois (i  = 2,11) comparé à la valeur initiale (i  = 1,68) ; les valeurs à un an (i  = 1,97) correspondent à un retour vers la normale. Les pourcentages de basophiles CD203+ globaux ou activés montrent une tendance identique au cours du temps, mais de façon non significative.

Allergologie à V1 et gravité initiale

On ne retrouve pas de corrélation entre les taux d’IgE totales et d’ECP et la gravité clinique des bronchiolites. Il existe une corrélation inverse entre le nombre absolu de basophiles CD203+ et la durée de l’oxygénothérapie.

Allergologie et évolution respiratoire

On ne retrouve pas de corrélation entre le taux d’IgE totales et de l’ECP et l’évolution respiratoire à un mois et à un an. Il existe une corrélation entre le nombre absolu de basophiles CD203+ et le nombre absolu de rechutes et/ou de périodes symptomatiques à un an (Tableau 9 ). À un mois, il existe une corrélation inverse entre le pourcentage de basophiles CD203+ et l’avis du médecin.

Tableau 9

Évolution respiratoire en fonction du test d’activation des basophiles.

	Avis du médecin V6	Nombre de rechutes et/ou de périodes symptomatiques V6
CD203 + Baso V1 (%)	NS	p < 0,05
CD203 + Baso activés V1 (%)	NS	p = 0,07

Virologie

Virologie et gravité initiale

Gravité de la bronchiolite en fonction de la présence ou non des trois principaux virus : VRS, RV et hMPV

Les enfants porteurs d’un VRS présentent une bronchiolite plus grave par rapport aux non porteurs, avec un score clinique significativement augmenté et des durées d’oxygénothérapie et d’hospitalisation plus longues. Au contraire, le RV est associé à une gravité clinique moindre des bronchiolites avec un score de détresse respiratoire (score I maximum) plus faible et une durée d’hospitalisation plus courte. Nous n’avons pas non plus mis en évidence de différence significative concernant la gravité clinique en fonction de la présence ou non de l’hMPV (Tableau 10 ).

Tableau 10

Gravité clinique en fonction du VRS, du RV et de l’hMPV seul ou co-infecté.

Critères cliniques	VRS = oui n = 134	VRS = non n = 47	p	RV = oui n = 56	RV = non n = 125	p	hMPV = oui n = 16	hMPV = non n = 165	p
Score III	6 (4–7)	5 (3–6)	< 0,01	5 (4–6,5)	5,5 (4–7)	NS	5 (3,5–7)	5 (4–7)	NS
O2 (j)	2 (0–3)	0 (0–2)	< 0,01	1 (0–3)	1 (0–3)	NS	0,5 (0–4)	1 (0–3)	NS
Hospit (j)	6 (4–8)	4 (3–5)	< 0,0001	4 (3–6)	6 (4–8)	< 0,01	4 (3–7,5)	5 (4–7)	NS

Score III : score III maximum ; O2 : durée d’oxygénothérapie ; Hospit : durée d’hospitalisation.

Les données présentées sont les médianes, celles entre parenthèses sont les 25e et 75e percentiles.

Co-infections virales VRS–RV et RV–hMPV

Nous n’avons pas mis en évidence de différence significative concernant la gravité clinique entre les enfants présentant une bronchiolite à VRS seul et une bronchiolite co-infectée VRS–RV sauf pour la durée d’hospitalisation qui est significativement plus longue pour les bronchiolites à VRS seul (6,46 jours versus 5,24 jours). Compte tenu du faible nombre d’enfants co-infectés VRS–hMPV (trois enfants), nous ne pouvons pas réaliser d’études statistiques. Nous n’avons pas mis en évidence de différence significative concernant la gravité clinique entre les enfants présentant une bronchiolite à RV seul et une bronchiolite co-infectée RV–hPMV.

Virologie et biologie

Lors de l’épisode initial, on observe une augmentation importante des populations lymphocytaires T comparées aux valeurs normales ; cela concerne les nombres absolus des Lc, des Lc T CD3+, des Lc T CD4+ et CD8+. Cette augmentation est plus importante quand l’infection n’est pas due au VRS (Tableau 11 ).

Tableau 11

Biologie en fonction de la positivité ou non du VRS.

Virus	Valeurs normales	VRS = oui	VRS = non	p
N Lc	4,1 (2,7–5,4)	6,088	8,007	p < 0,05
% CD3+		64,94	66,85	NS
N CD3+ (G/l)	2,5 (1,7–3,6)	4,041	5,404	p < 0,01
% CD3+CD4+		49,57	49,60	NS
N CD3+CD4+ (G/l)	2,2 (1,7–2,8)	3,092	4,046	p < 0,02
% CD3+CD8+		12,98	14,36	NS
N CD3+CD8+ (G/l)	0,9 (0,8–1,2)	0,808	1,138	p < 0,01

Virologie et évolution respiratoire

Nous n’avons pas retrouvé de différence significative concernant l’évolution respiratoire à un mois et à un an en fonction du virus responsable seul ou co-infecté.

Discussion

La particularité de notre travail est le jeune âge des nourrissons inclus (moyenne de 3,3 mois) à la différence des autres cohortes déjà publiées. Nous observons la classique prédominance de garçons atteints de bronchiolite aiguë (sex-ratio : 1,3).

Les études ayant recherché des marqueurs biologiques prédictifs de la gravité initiale de la bronchiolite ou de la survenue ultérieure d’un wheezing sont anciennes. Bont et al. [5] ont observé qu’une dépression lymphocytaire était associée à la gravité de l’épisode infectieux. Nos observations multicentriques montrent que les pourcentages et nombres absolus de Lc et d’éosinophiles sont augmentés et inversement corrélés aux scores de gravité. Certaines sous-populations lymphocytaires sont plus impliquées : variations des Lc CD4+ et CD8+, augmentation des Lc B CD19+CD23+. Les augmentations sont plus fortes dans le groupe de gravité faible que de gravité élevée.

Les modifications allergologiques se traduisent par une augmentation du taux des IgE et des basophiles. Deux études publiées en 1997 ont montré qu’un taux élevé d’ECP pendant l’épisode de bronchiolite aiguë était associé à un risque ultérieur de wheezing à 16 semaines et à un an [11], [12]. Deux études plus récentes ont montré qu’au cours d’une bronchiolite à VRS, une hyperéosinophilie [13] ou une augmentation du taux de l’ECP [14] était associée à un risque de wheezing aux âges respectifs de sept et cinq ans. Piippo-Savolainen et al. [15] ont montré que ce risque existait en présence d’une hyperéosinophilie non pas pendant, mais après l’épisode infectieux.

Les trois principaux virus retrouvés au cours de notre étude sont le VRS dans 64 % des cas, le RV dans 26,8 % des cas et l’hMPV dans 7,6 % des cas. Nous avons une excellente sensibilité de détection virale (94,7 %) grâce à l’apport de la PCR. Le VRS induit une forme plus grave de bronchiolite, se traduisant par un score III maximum plus élevé, une durée d’hospitalisation initiale plus longue et une nécessité d’oxygénothérapie. Le VRS est l’agent infectieux principal des bronchiolites hivernales, en cause dans 60 à 90 % des cas [1]. Dans une étude réalisée en Grande-Bretagne [16], le taux de mortalité des enfants âgés d’un à 12 mois attribuable au VRS en période hivernale était estimé à 2,9 pour 100 000 pour les causes respiratoires. Les autres virus responsables sont le virus para-influenzae en cause dans 5 à 20 % des cas [1], le virus influenzae et, plus récemment, grâce à l’amélioration des techniques de détection virale, le RV retrouvé dans 15 à 30 % des cas environ [17], [18], [19], le métapneumovirus (hMPV) retrouvé dans 6 à 16 % des cas [18], [19], [20], [21], l’entérovirus et le coronavirus. Les co-infections virales sont fréquentes au cours des bronchiolites, 20 % à près de 30 % des cas, avec notamment la présence de co-infections VRS–RV ou VRS–hMPV [17], [18]. La relation entre la gravité des bronchiolites aiguës et le virus responsable est discutée. Pour certains auteurs, la gravité clinique des bronchiolites à VRS et à RV [22] ou des bronchiolites à VRS et à hMPV [18], [20] est identique. Cependant, dans l’étude de Korppi et al. [22], le VRS touche des enfants plus jeunes et cette prédilection du VRS pour les petits nourrissons expliquerait l’augmentation de la gravité [23]. Van den Hoogen et al. [24] observent que les infections à hMPV sont moins graves que celles à VRS. Le RV est associé à une augmentation de la gravité de la maladie dans une étude [17] et à une diminution de la durée de la maladie dans une autre [19]. Le rôle des co-infections dans la gravité de l’épisode infectieux est tout aussi discuté. Pour certains auteurs, la co-infection de l’hMPV avec le VRS n’aggrave pas les bronchiolites à hMPV [18]. À l’inverse, une co-infection VRS–hMPV est associée à une augmentation de la gravité [25], [26] ou de la durée de la bronchiolite à VRS [27].

Les études concernant le risque ultérieur de wheezing aux âges préscolaires et scolaires, en fonction de l’étiologie virale de la bronchiolite aiguë, sont nombreuses. Ce risque a été bien démontré après la survenue d’une bronchiolite à VRS [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34] et semble exister après la survenue d’une bronchiolite à RV [11], [35], [36]. Une étude l’a mis en évidence après une bronchiolite à hMPV [34]. La gravité de l’épisode initial serait également associée au risque ultérieur de wheezing [33], [36].

Conclusion

Une importante cohorte de nourrissons, hospitalisés pour une bronchiolite aiguë, a été suivie dans le cadre d’un protocole multicentrique. À partir de l’hospitalisation initiale, les données cliniques ont pu être regroupées pour établir les éléments de gravité, regroupés en scores. Une étude virologique très complète concerne l’agent causal principal, le VRS, et les autres virus observés, isolés ou en co-infection. Cela a permis de mettre en évidence une gravité plus élevée en présence du VRS. Lors de l’hospitalisation initiale, puis au cours du suivi de visites à un mois et à un an, un bilan biologique très complet a été effectué. Les résultats montrent des modifications observées au niveau des cellules immunocompétentes, en hématologie, immunologie et allergologie. Au-delà des modifications habituellement observées lors de nombreuses infections virales comme l’augmentation des Lc T cytotoxiques circulants, au cours des bronchiolites, les différentes sous-populations lymphocytaires évoluent dans le temps, en fonction des virus observés et des éléments de gravité. Les informations clinicobiologiques comparées entre elles permettent de prédire le risque d’évolution vers un asthme du nourrisson.