| Literature DB >> 29866352 |
María Del Canto de Hoyos Alonso1, Ana Gorroñogoitia Iturbe2, Iñaki Martín Lesende3, José Miguel Baena Díez4, Jesús López-Torres Hidalgo5, Purificación Magán Tapia6, Miguel Ángel Acosta Benito7, Yolanda Herreros Herreros8.
Abstract
Entities:
Mesh:
Year: 2018 PMID: 29866352 PMCID: PMC6836920 DOI: 10.1016/S0212-6567(18)30365-2
Source DB: PubMed Journal: Aten Primaria ISSN: 0212-6567 Impact factor: 1.137
Recomendaciones sobre actividad física en las personas mayores
| Tipo de actividad | Recomendación | Ejemplos |
|---|---|---|
| Ejercicio aeróbico | Se recomienda un mínimo de 30 min de actividad aeróbica de intensidad moderada 5 días a la semana, un mínimo de 20 min de actividad física intensa durante 3 días a la semana o alguna combinación de ambas | Caminar a paso ligero, correr, nadar, aeróbic acuático, tenis, golf, clases de ejercicios aeróbicos, bailar, montar en bicicleta y uso de aparatos como máquinas elípticas, máquinas de subir escaleras, bicicletas estáticas y cintas de correr |
| Fortalecimiento muscular | Debe realizarse un mínimo de 2 días no consecutivos a la semana y debe dirigirse a los grandes grupos musculares (abdomen, brazos, piernas, hombros y caderas). No hay un tiempo recomendado, pero deben realizarse de 10 a 15 repeticiones de cada ejercicio a un nivel moderado o alto de intensidad | Se incluye el entrenamiento con pesas, ejercicios de calistenia que soportan peso o entrenamiento de resistencia |
| Flexibilidad | Este tipo de ejercicio se debe realizar 2 veces a la semana durante al menos 10 min. Los estiramientos deben mantenerse de 10 a 30 s | Estiramientos de hombros, brazos, pantorrillas y yoga |
| Equilibrio | Estos ejercicios deben realizarse 3 veces por semana | Se recomienda bailar, practicar taichí, ejercicios de pies a talón o permanecer sobre un pie |
Fármacos inapropiados en el mayor (adaptada de los criterios de Beers 2015)
| Fármacos | Recomendación | Fuerza de la recomendación |
|---|---|---|
| Antihistamínicos de primera generación | Evitar | Fuerte |
| Antiparkinsonianos (trihexifenidilo) | Evitar | Fuerte |
| Antiespasmódicos (escopolamina) | Evitar | Fuerte |
| Antitrombóticos (dipiridamol, ticlopidina) | Evitar | Fuerte |
| Antiinfecciosos (nitrofurantoína) | Evitar | Fuerte |
| Cardiovasculares | ||
| Doxazosina, prazosina, terazosina | Evitar en hipertensión | Fuerte |
| Clonidina, reserpina, alfametildopa | Evitar en hipertensión | Fuerte |
| Dronedarona, disopiramida, | Evitar | Fuerte |
| Digoxina > 0,125 mg/día | Evitar como 1. | Fuerte |
| Amiodarona | Evitar como 1. | Fuerte |
| Nifedipina | Evitar en hipertensión | Fuerte |
| Sistema nervioso | ||
| Antidepresivos tricíclicos | Evitar | Fuerte |
| Paroxetina | Evitar | Fuerte |
| Antipsicóticos típicos y atípicos | Evitar | Fuerte |
| Barbitúricos | Evitar | Fuerte |
| Benzodiacepinas | Evitar | Fuerte |
| Zolpiclona, Zolpidem | Evitar | Fuerte |
| Sistema endocrino | ||
| Andrógenos | Evitar | Débil |
| Tiroides desecado | Evitar | Fuerte |
| Estrógenos con o sin progestágenos orales | Evitar | Fuerte |
| Hormona del crecimiento | Evitar | Fuerte |
| Megestrol | Evitar | Fuerte |
| Clorpropamida, gliburida | Evitar | Fuerte |
| Gastrointestinal | ||
| Metoclopramida, aceite mineral via oral | Evitar | Fuerte |
| Inhibidores de la bomba de protones | Evitar | Fuerte |
| Dolor | ||
| AINE, AAS > 325 mg/día, pentazocina, petidina | Evitar | Fuerte |
| Relajantes musculares | ||
| Carisoprodol, metocarbamol, ciclobenzaprina | Evitar | Fuerte |
| Genitourinario | ||
| Desmopresina | Evitar | Fuerte |
AAS: ácido acetilsalicilico; AINE: antiinflamatorios no esteroideos.
Excepto en curas paliativas.
Con filtrado < 30 ml/min.
cExcepto en la esquizofrenia, el trastorno bipolar y los trastornos conductuales en demencias durante períodos cortos, y como antieméticos durante la quimioterapia.
Algunas benzodiacepinas de larga duración pueden estar indicadas en la epilepsia, durante la retirada por dependencia de otras benzodiacepinas, en los trastornos de ansiedad graves y para la anestesia.
Excepto déficit.
Evitar su uso, excepto como gastroprotección (intentar que el tratamiento sea < 8 semanas), esófago de Barrett, estados patológicos de hipersecreción o necesidad de tratamiento (síndrome de rebote tras retirada o falta de respuesta con antihistamínicos H2).
Recomendaciones PAPPS para mejorar la prescripción farmacológica en los ancianos
| Problema farmacológico | Recomendación |
|---|---|
| Polifarmacia | Reducción de la polifarmacia evitable Sistemas informáticos de detección seguidos de alternativas terapéuticas Uso de pastilleros, simplificar el régimen terapéutico, reducir número de dosis, educación grupal de los pacientes y mejorar la comunicación médico-paciente Utilizar asociaciones fijas de fármacos |
| Interacciones y reacciones adversas | Sistemas informáticos de detección Retirar fármacos si hay duplicidades, interacciones o reacciones adversas graves Si es posible, retirar o reducir medicación antihipertensiva e hipoglucemiante en los > 80 años para mantener un objetivo < 150/90 mmHg y HbAcI < 8% |
HbAc1: hemoglobina glucosilada.
Test cognitivos breves para la detección del deterioro cognitivo validados en Españaa
| Test | Áreas | PdC | S | E | Ventajas | Inconvenientes | Orientaciones |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Test del Reloj | FE, AV | 5-6 | 0,76 | 0,78 | Amigable | No evalúa ME, | Complemento |
| Mini-Cog | ME, FE, AV | 1-2 | 0,6 | 0,9 | Multidominio | Estrecho rango | Detección |
| Fototest | ME, FE, L | 28/29 | 0,69 | 0,93 | Aplicable | Exige un mínimo | Detección |
| MIS | ME | 4-5 | 0,73 | 0,87 | Evalúa recuerdo libre | Exige saber leer, | Detección DCL |
| T@M | ME, MS | 36/37 | 0,88 | 0,68 | Aplicable | Solo evalúa | Detección |
| Eurotest | FE, ME, | 22/23 | 0,77 | 0,93 | Aplicable | Exige un mínimo | Detección |
| MMSE (versión MEC) | ME, MS, | 22/23 | 0,77 | 0,77 | Uso universal, | Versiones múltiples | Detección |
| MoCA | ME, MS, | 19/20 | 0,76 | 0,77 | Cómodo, estructura | Escasa experiencia | Detección |
A: área de atención; AV: área visuoespacial; CM: capacidades numéricas; DCL: deterioro cognitivo leve; E: especificidad (salvo el MoCA, solo se han puesto los valores de estudios validados en atención primaria); FE: funciones frontales/ejecutivas; L: lenguaje; ME: memoria episódica; MEC: Mini-Examen Cognoscitivo; MIS: Memory Impairment Screen; MMSE: Mini-Mental State Examination; MoCA: Montreal Cognitive Assessment; MS: memoria remota/semántica; PdC: punto de corte; S: sensibilidad; T@M: Test de Alteración de Memoria.
Modificada de referencia 8.
Ver referencias en cita 8.
36/37 si < 8 años de escolaridad.
37/38 si > 8 años de escolaridad.
Factores de riesgo (FR) de demencia y eficacia de las intervenciones preventivas
| Accidente cerebrovascular (ACV) | El 10% de los pacientes desarrolla demencia de nueva aparición después de un primer ACV, y un tercio de los pacientes desarrolla demencia después de un ACV recurrente. Las microhemorragias cerebrales subclínicas también se han asociado con un mayor riesgo de demencia incidental, incluida la EA |
| Fibrilación auricular | Varios MAy estudios observacionales han encontrado relación directa entre la fibrilación auricular y el riesgo de demencia. Parece ser un FR independiente de otras comorbilidades como la diabetes, la hipertensión y la insuficiencia cardíaca |
| Insuficiencia cardíaca | En un reciente MA, la insuficiencia cardíaca se asoció con un aumento del riesgo de demencia del 60% (RR: 1,60) |
| ERC | Hay evidencia, basada en MA, que muestra que la albuminuria aumenta el riesgo de desarrollar DCL y demencia |
| Trastornos del sueño | La apnea obstructiva del sueño se ha asociado con un mayor riesgo de demencia en estudios observacionales y en MA |
| Consumo de alcohol | En estudios observacionales se ha descrito asociación entre alcohol y demencia tipo U: hay menor riesgo en personas que beben poco frente a los no bebedores, pero al aumentar el consumo, el riesgo progresa; sin embargo, en otros estudios, se ha encontrado una relación ante cualquier consumo de alcohol, con aumento lineal del riesgo al aumentar el consumo |
| Concentración elevada de homocisteína | La homocisteína refleja el estado funcional de 3 vitaminas (ácido fólico, vitaminas B12 y B6). Su elevación es un factor de riesgo para el DCL y la demencia (RR: 1,5-2,5) |
| Déficit crónico de folato | Frecuente entre las personas de ≥ 65 años, debido a la ingesta dietética reducida y a la malabsorción intestinal. Se ha asociado en estudios poblacionales con depresión, DCL y demencia, en particular EA |
| Déficit de vitamina D | Una RS asocia los niveles bajos de vitamina D con DCL y EA, siendo el efecto de la asociación bajo y de significado incierto |
| Ejercicio físico | Los efectos protectores del ejercicio aún no se han demostrado. Ensayos con ejercicio aerobico con personas mayores cognitivamente sanas no demostraron efecto en la puntuación de los test cognitivos a las 8-24 semanas de seguimiento. Es posible que el ejercicio físico tenga beneficios sinérgicos como parte de una estrategia integral de reducción de los factores de riesgo |
| Control de la glucemia | A pesar de que la DM se ha asociado a mayor riesgo de demencia vascular y EA, no está claro si su tratamiento efectivo reduce el riesgo de demencia |
| Terapia antihipertensiva | Aunque la hipertensión parece estar asociada con un mayor riesgo de demencia vascular y EA, el efecto del tratamiento antihipertensivo sobre la reducción del riesgo es incierto: leve disminución, no estadísticamente significativa (OR: 0,89 [0,74-1,07]), de la incidencia de demencia con tratamiento frente a placebo |
| Entrenamiento cognitivo | En adultos con cognición normal, el entrenamiento mejora el rendimiento cognitivo en el dominio entrenado, pero no en los no entrenados. Los dominios cognitivos en los que se ha encontrado mejoría con la estimulación cognitiva son la función ejecutiva, la velocidad de atención y procesamiento, y la memoria, pero no la memoria de trabajo La evidencia con respecto a la prevención o el retraso del deterioro cognitivo o la demencia es insuficiente |
| Modificaciones dietéticas | Aunque la evidencia es insuficiente, múltiples estudios de cohortes y el ensayo PREDIMED han sugerido que la dieta mediterránea mejora los resultados cardiovasculares, incluido el ACV, y estos efectos podrían promover directa o indirectamente un menor riesgo de demencia. |
| Consumo de alcohol | Aunque el consumo moderado de alcohol se ha asociado en estudios poblacionales a menor riesgo de EA, la evidencia científica disponible sugiere que los riesgos globales del alcohol se sitúan muy por encima de sus posibles y ligeros beneficios, por lo que no se recomienda su consumo para disminuir el riesgo de demencia |
| Terapia hormonal sustitutiva | La terapia hormonal sustitutiva no es eficaz en la prevención primaria de la demencia |
| Terapia con AINE | Existe evidencia de calidad moderada de que los AINE no previenen la demencia y, dados los posibles daños, no deben usarse para el tratamiento o la prevención de la demencia o el deterioro cognitivo |
| Estatinas | Existe evidencia que sustenta que administrar estatinas a personas mayores con riesgo vascular no previene el desarrollo de DCL ni de demencia. No han demostrado superioridad frente a placebo (OR: 1,00 [0,61-1,65]) |
| Vitaminas antioxidantes | Debido a que existen riesgos potenciales de suplementación de vitamina E, no se recomienda la suplementación con vitamina E u otros antioxidantes para la prevención de la EA u otros tipos de demencia |
| Vitaminas B6, B12 y folato | No hay evidencia suficiente de que la suplementación con vitaminas prevenga la demencia |
| Vitamina D | No existe evidencia para recomendar suplementos de vitamina D con el fin de prevenir el deterioro cognitivo o la demencia |
| Ácidos grasos omega-3 | Los estudios disponibles no han demostrado un beneficio para la función cognitiva y han carecido de poder y duración para probar si el consumo reduce la demencia incidente En personas con DCL, los ácidos grasos omega-3 mostraron poca o ninguna diferencia respecto a placebo en la progresión a demencia en estudios de 14 a 24 semanas. Tampoco han demostrado su eficacia en mayores sanos ni en personas con demencia. Se están estudiando asociaciones con otros nutrientes como el ácido fólico, el selenio o las vitaminas C, E, B6 y B12 para ver su efecto sobre la memoria |
| Inhibidores | En pacientes con deterioro cognitivo leve, los ICE no han demostrado disminución en la progresión a la demencia (RR: 0,84 [0,70-1,02]) a los 3 años, y presentan más eventos adversos que el placebo (RR: 1,09 [1,02-1,16]), por lo que no están indicados para este propósito |
| Aunque en la demencia leve se ha demostrado un pequeño efecto sobre la conducta, la ansiedad y las funciones ejecutivas |
ACV: accidente cerebrovascular; AINE: antiinflamatorios no esteroideos; DCL: deterioro cognitivo leve; DM: diabetes mellitus;
EA: enfermedad de Alzheimer; ERC: enfermedad renal crónica; ICE: inhibidores de la colinesterasa; MA: metaanálisis; OR: odds ratio:
RR: riesgo relativo; RS: revisión sistemática.
Validez diagnóstica de diferentes herramientas para identificar fragilidad, con estimación en una muestra hipotética
| Test cribado | Suponiendo un número de 300 pacientes ≥ 70 años en un cupo médico y una prevalencia de fragilidad del 15%, habría 45 pacientes frágiles y 255 no frágiles | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Estándar de referencia: fenotipo | S (IC del 95%) | E (IC del 95%) | CPP (IC del 95%) | CPN (IC del 95%) | Probabilidad posprueba con test + | Probabilidad posprueba con test - | Falsos negativos | Falsos positivos | Pacientes a valorar tras cribado |
| (IC del 95%) | (IC del 95%) | n (% del total) | n (% del total) | ||||||
| Punto de corte < 0,7 m/s | 93% (82-98) | 77% (71-78) | 4,19 (3,28-5,34) | 0,09 (0,03-0,26) | 41,6% (32,5-51,3) 1 frágil en 2,4 test + | 1,5% (0,5-4,3) 1 no frágil en 1 test - | 3 (1%) | 59 (19,6%) | 101 |
| Corte < 0,8 m/s | 99% (92-100) | 64% (58-70) | 2,80 (2,37-3,31) | 0,01 (0,00-0,38) | 33% (29-37) | 0% (0-6) | 0 | 90 (30%) | 135 |
| 1 frágil en 2,1 test + | 1 no frágil en 1 test - | ||||||||
| PRISMA 7, corte ≥ 3 puntos | 83% (60-91) | 83% (78-87) | 5 (3,69-6,78) | 0,20 (0,10-0,39) | 47% (39-54) | 3% (2-6) | 8 (2,6%) | 43 (14,3%) | 50 |
| 1 frágil en 2,1 test + | 1 no frágil en 1 test - | ||||||||
| Autopercepción salud, corte ≤ 6 | 83% (71-92) | 72% (66-77) | 3 (2,37-3,80) | 0,23 (0,12-0,44) | 35% (29-40) | 4% (2-7) | 7 (2,3%) | 71 (23,6%) | 109 |
| 1 frágil en 2,9 test + | 1 no frágil en 1 test - | ||||||||
| Valoración médico de familia, dicotómica | 67% (52-77) | 76% (71-81) | 2,86 (2,12-3,87) | 0,43 (0,28-0,66) | 34% (27-41) | 7% (5-10) | 15 (5%) | 60 (20%) | 90 |
| 1 frágil en 3 test + | 1 no frágil en 1 test - | ||||||||
| TUGT | 93% (82-98) | 62% (56-68) | 2,46 (2,05-2,92) | 0,11 (0,04-0,33) | 30% (27-34) | 2% (1-6) | 3 (1%) | 97 (32,3%) | 139 |
| 1 frágil en 3,3 test + | 1 no frágil en 1 test - | ||||||||
| “Levántate y anda”, corte ≥ 17,8 s | 93% (82-98) | 98% (95-99) | 46 (20-110) | 0,07 (0,02-0,21) | 89% (76-95) | 1% (0-4) | 3 (1%) | 5 (1,6%) | 47 |
| 1 frágil en 1,1 test + | 1 no frágil en 1 test - | ||||||||
| SPPB, corte ≤ 6 | 88% (76-95) | 88% (83-91) | 7,3 (5,17-10) | 0,14 (0,06-0,30) | 56% (48-64) | 2% (1-5) | 5 (1,6%) | 31 (10,3%) | 71 |
| 1 frágil en 1,7 test + | 1 no frágil en 1 test - | ||||||||
| AIVD-Lawton | 86% (74-94) | 93% (89-95) | 12,3 (7,74-20) | 0,15 (0,07-0,31) | 68% (58-78) | 3% (1-5) | 6 (2%) | 18 (6%) | 57 |
| 1 frágil en 1,5 test + | 1 no frágil en 1 test - | ||||||||
| AIVD-c VIDA | 75% (61-86) | 66% (60-71) | 2,21(1,73-2,80) | 0,38 (0,23-0,63) | 30% (25-36) | 6% (4-9) | 11 (3,6%) | 78 (26%) | 112 |
| 1 frágil en 3,3 test + | 1 no frágil en 1,1 test - | ||||||||
| Corte <35 | 78% (64-87) | 73,1% (67-78) | 2,9 (2,5-3,74) | 0,3 (0,17-0,52) | 34% (28-40) | 5% (3-8) | 10 (3,3%) | 69 (23%) | 104 |
| 1 frágil en 2,9 test + | 1 no frágil en 1 test - | ||||||||
CPN: cociente de probabilidad negativo; CPP: cociente de probabilidad positivo; E: especificidad; IC: interzalo de confianza; S: sensibilidad;
Los datos de S, E, CPP y CPN de la velocidad de la marcha, PRISMA 7, autopercepción de salud, valoración del módico de familia y TUGT se basan en el artículo de Clegg et al. Los del test “Levántate y anda”, SPPB y AlVD-Lawtonn, en datos del estudio FRADEA.
Los del cuestionario VIDA, en datos del estudio FUNCIPLUR, con corte en < 31 puntos en pacientes pluripatológicos sin importante alteración en las actividades básicas de la vida diaria (ABVD, índice de Barthel > 60 puntos) y del estudio KOS-FRAGIL, con corte en < 35 puntos en personas con Barthel > 90 puntos. Los valores de probabilidad preprueba (prevalencia) del 15% corresponden al estudio FRADEA, citado en el Documento de consenso de fragilidad y caídas del SNS. Los IC, probabilidad posprueba y pacientes que se deben valorar, referidos a una muestra hipotética de 300 personas ≥ 70 años de una consulta estándar de atención primaria, se han calculado a partir de los resultados aportados por los estudios.
Datos del estudio FRADEA (Abizanda P, Romero L, Sánchez-Jurado PM, Atienzar-Núñez ?, Esquinas-Requena JL, García-Nogueras I. Association between functional assessment instruments and frailty in older adults: the FRADEA study. J Frailty Aging 2012;3:1-7).
Datos referentes a la validez pronóstica (de deterioro funcional, institucionalización o muerte) del cuestionario VIDA del estudio FUNCIPLUR y KOS-FRAGIL presentados en el X Congreso de Atención al Paciente Crónico de 2018.
Características de las principales herramientas empleadas en la detección de fragilidad
| Herramienta | Fundamento y composición | Características | Factibilidad aplicación sistemática | Utilización/ recomendada en España |
|---|---|---|---|---|
| Fenotipo de Fried | 5 criterios: pérdida de peso, debilidad muscular, baja resistencia, lentitud en velocidad de la marcha y baja actividad física | Define fragilidad. Buena fiabilidad y validez pronóstica. Requiere dinamómetro | + | ++/+ |
| Escala SHARE-FI | Criterios de Fried modificados. Calculadora web: https://sites.google.com/a/tcd.ie/share-frailty-instrument-calculators/ | Requiere dinamómetro, como en el fenotipo de Fried | ||
| Fl | Puntuación acumulativa, 0 a 1; n/total de ≥ 30 déficits posibles en varias dimensiones (física, mental, social) o discapacidades | Define fragilidad. Corte fragilidad en 0,25 | ++ | -/- |
| eFI | Basado en registros de la historia clínica electrónica | Estratifica el riesgo poblacional de fragilidad | ||
| PRISMA-7 | 7 ítems de sexo, autonomía, marcha, soporte social y medioambiente | Moderada capacidad pronóstica | ||
| Escala FRAIL | ítems: fatiga, resistencia, deambulación, número de enfermedades, pérdida de peso | No requiere aparataje | ++ | -/- |
| Índice de Tilburg (mixta) | 15 ítems en 3 dominios (físico, psicológico y social) | Elevada fiabilidad y validez. Muy estudiada | ||
| “Levántate y anda” | Tiempo en levantarse de la silla, caminar 3 m, y sentarse de nuevo | Corte para fragilidad > 20 s (algunos consideran 10) | ||
| SPPB | Valora equilibrio (pies juntos, semitàndem y tándem), marcha a 4 m, y levantarse y sentarse de una silla | Puntuación de 0 a 12 puntos. Corte fragilidad < 10. Validada en España, con buena fiabilidad y validez predictiva, y convergente con otras medidas físicas y de funcionalidad, y con los criterios de Fried | ||
| índice Lawton-Brody | Valora 8 ítems de AIVD: uso del teléfono, hacer compras, usar medios de transporte, responsabilizarse de medicación, llevar asuntos económicos, preparar comida, tareas domésticas, lavar ropa (en varones algunas versiones solo valoran los 4 primeros ítems) | Apenas validada, a pesar de amplio uso y poco discriminante. Probable sesgo de sexo (hay versión que evita los ítems en varones que más condicionan) | +++ | +/++ |
| Cuestionario VIDA | 10 ítems-actividades (tomar medicación, usar teléfono, tareas domésticas, asuntos económicos, desplazamiento, control de riesgos, compras, abrir puertas, usar transportes, relación social) y puntuación sumativa de 10 a 38 puntos | Corte fragilidad < 31 puntos. Sencillo (3-4 min), válido y fiable, con amplio rango y discriminación, originado en nuestro medio y sin sesgo de sexo | ||
| Criterio del profesional | Con preguntas de reflexión como “¿considerarías a este paciente frágil, definido como pérdida de capacidad funcional (física, psicológica, social), con incremento del riesgo de efectos adversos? | Baja sensibilidad y especificidad moderada, aunque mejora si se acompaña de medidas objetivas | + | +/- |
AIVD: actividades instrumentales de la vida diaria; eFI: índice electrónico de fragilidad; FI: índice de fragilidad; SPPB: prueba corta de desempeño físico (short physical performance battery).