Literature DB >> 35273672

La prévention et la prise en charge des complications aiguës de l'anémie falciforme.

Carolyn E Beck1, Evelyne D Trottier1, Melanie Kirby-Allen1, Yves Pastore1.   

Abstract

L'anémie falciforme est une maladie multisystémique chronique qui exige des soins globaux. La falciformation des globules rouges entraîne une hémolyse et une occlusion vasculaire. L'anémie hémolytique, les syndromes douloureux et les atteintes organiques en sont des complications. En raison des profils d'immigration et d'une augmentation du dépistage néonatal, les professionnels de la santé pédiatrique du Canada doivent connaître l'anémie falciforme, tant dans les petits que les grands centres. Le présent document de principes porte sur les principes de prévention, de défense d'intérêts et de traitement rapide des complications aiguës courantes de l'anémie falciforme. Les lignes directrices comprennent l'état actuel du dépistage néonatal, les recommandations en matière de vaccination et de prophylaxie antibiotique et une introduction à l'hydroxyurée, un médicament qui réduit à la fois la morbidité et la mortalité chez les enfants atteints d'anémie falciforme. Des scénarios cliniques démontrent les principes de soins en cas de complications aiguës courantes : les épisodes vaso-occlusifs, le syndrome thoracique aigu, la fièvre, la séquestration splénique, les crises aplasiques et les accidents vasculaires cérébraux. Enfin, les principes de transfusion sanguine sont présentés, de même que les indications de transfusion simple ou d'exsanguinotransfusion. © Société canadienne de pédiatrie 2022. Publié par Oxford University Press pour le compte de la Société canadienne de pédiatrie. Tous droits réservés. Pour obtenir une autorisation, écrivez à journals.permissions@oup.com.

Entities:  

Keywords:  anémie hémolytique; dépistage néonatal; hydroxyurée; hémoglobinopathie

Year:  2022        PMID: 35273672      PMCID: PMC8900702          DOI: 10.1093/pch/pxab095

Source DB:  PubMed          Journal:  Paediatr Child Health        ISSN: 1205-7088            Impact factor:   2.253


  14 in total

1.  Newborn screening for sickle cell disease: effect on mortality.

Authors:  E Vichinsky; D Hurst; A Earles; K Kleman; B Lubin
Journal:  Pediatrics       Date:  1988-06       Impact factor: 7.124

2.  Hydroxycarbamide in very young children with sickle-cell anaemia: a multicentre, randomised, controlled trial (BABY HUG).

Authors:  Winfred C Wang; Russell E Ware; Scott T Miller; Rathi V Iyer; James F Casella; Caterina P Minniti; Sohail Rana; Courtney D Thornburg; Zora R Rogers; Ram V Kalpatthi; Julio C Barredo; R Clark Brown; Sharada A Sarnaik; Thomas H Howard; Lynn W Wynn; Abdullah Kutlar; F Daniel Armstrong; Beatrice A Files; Jonathan C Goldsmith; Myron A Waclawiw; Xiangke Huang; Bruce W Thompson
Journal:  Lancet       Date:  2011-05-14       Impact factor: 79.321

3.  The Changing Epidemiology of Pediatric Hemoglobinopathy Patients in Northern Alberta, Canada.

Authors:  Catherine Corriveau-Bourque; Aisha A K Bruce
Journal:  J Pediatr Hematol Oncol       Date:  2015-11       Impact factor: 1.289

4.  The risks and benefits of long-term use of hydroxyurea in sickle cell anemia: A 17.5 year follow-up.

Authors:  Martin H Steinberg; William F McCarthy; Oswaldo Castro; Samir K Ballas; F Danny Armstrong; Wally Smith; Kenneth Ataga; Paul Swerdlow; Abdullah Kutlar; Laura DeCastro; Myron A Waclawiw
Journal:  Am J Hematol       Date:  2010-06       Impact factor: 10.047

5.  Definitions of the phenotypic manifestations of sickle cell disease.

Authors:  Samir K Ballas; Susan Lieff; Lennette J Benjamin; Carlton D Dampier; Matthew M Heeney; Carolyn Hoppe; Cage S Johnson; Zora R Rogers; Kim Smith-Whitley; Winfred C Wang; Marilyn J Telen
Journal:  Am J Hematol       Date:  2010-01       Impact factor: 10.047

6.  A randomized study of outpatient treatment with ceftriaxone for selected febrile children with sickle cell disease.

Authors:  J A Wilimas; P M Flynn; S Harris; S W Day; R Smith; P J Chesney; J H Rodman; J M Eguiguren; D L Fairclough; W C Wang
Journal:  N Engl J Med       Date:  1993-08-12       Impact factor: 91.245

7.  Impact of hydroxyurea on clinical events in the BABY HUG trial.

Authors:  Courtney D Thornburg; Beatrice A Files; Zhaoyu Luo; Scott T Miller; Ram Kalpatthi; Rathi Iyer; Phillip Seaman; Jeffrey Lebensburger; Ofelia Alvarez; Bruce Thompson; Russell E Ware; Winfred C Wang
Journal:  Blood       Date:  2012-08-22       Impact factor: 22.113

8.  Ceftriaxone-induced immune hemolytic anemia.

Authors:  Gal Neuman; Sabrina Boodhan; Ilana Wurman; Gideon Koren; Ari Bitnun; Melanie Kirby-Allen; Shinya Ito
Journal:  Ann Pharmacother       Date:  2014-08-27       Impact factor: 3.154

9.  Evaluation of a clinical protocol using intranasal fentanyl for treatment of vaso-occlusive crisis in sickle cell patients in the emergency department.

Authors:  Hugo Paquin; Evelyne D Trottier; Yves Pastore; Nancy Robitaille; Marie-Joelle Dore Bergeron; Benoit Bailey
Journal:  Paediatr Child Health       Date:  2019-03-07       Impact factor: 2.253

10.  American Society of Hematology 2020 guidelines for sickle cell disease: prevention, diagnosis, and treatment of cerebrovascular disease in children and adults.

Authors:  M R DeBaun; L C Jordan; A A King; J Schatz; E Vichinsky; C K Fox; R C McKinstry; P Telfer; M A Kraut; L Daraz; F J Kirkham; M H Murad
Journal:  Blood Adv       Date:  2020-04-28
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