[How likely are clinical events? Bayesian A/B testing in the context of COVID-19].

Señor Editor:

El 25 de junio la presente revista publicó una importante investigación que reportó la existencia de diferencias significativas en los marcadores comunes del diagnóstico de COVID-19 en adultos turcos. Dada la consideración de los datos binarios es posible comparar dos grupos con características similares mediante la prueba A/B bayesiana que contrasta dos eventos clínicos similares considerando la asignación de distribuciones previas y el control de tales datos muestrales según la escala logarítmica de razón de probabilidades (logOR < 0, logOR > 0), más idónea para la evaluación simultánea con una distribución normal. El contraste de variación entre ambos grupos proporcionales se representa mediante el factor Bayes (FB), que estima la probabilidad de una hipótesis en relación con la otra, lo que permite reportar el peso de la evidencia (10 veces el valor del logaritmo decimal del FB) como medida de contraste de tales eventos, el cual se ha utilizado en investigaciones clínicas, incluyendo el metaanálisis.

La prueba A/B bayesiana permite confirmar si el grupo de mayor frecuencia (logOR > 0) presenta un peso de evidencia decisivo (> 20; confirmación de toma de decisiones clínicas), referido para estudios nacionales e internacionales2, 6. Por tanto, este método bayesiano es esencial en pacientes con diversos eventos clínicos similares, por ejemplo, para contrastar las tasas de diferencia de pacientes con diagnóstico de COVID-19 y otras comorbilidades. Se consideraron los datos de diferencia significativa de los síntomas marcadores de COVID-19 en aquellos que fallecieron y sobrevivieron. Se buscó determinar cuan probable es realmente el evento de mayor frecuencia mediante la prueba A/B bayesiana, tal como recomienda Bayesian Neurology Group-Texas.

Los resultados obtenidos en la tabla 1 presentan evidencia decisiva confirmatoria (> 20) de diferencia a favor de los grupos de mayor frecuencia con eventos de mortalidad (logOR > 0). Se reporta la combinación de la probabilidad a priori y el FB (probabilidad posterior) que permite precisar en términos de probabilidad directa a partir de la transformación de la razón de probabilidades bayesiana obtenida: OR a probabilidad = OR/(OR + 1) y sus respectivos intervalos (con un 95% de certeza de que la verdadera probabilidad está en el intervalo). Estos valores son importantes para estimar cuan probable es realmente que los participantes con el desenlace clínico de interés presenten tal ocurrencia. Por ejemplo, ser paciente con COVID-19 y tener fiebre presenta una verdadera probabilidad de riesgo mortal del 78% (este riesgo puede ser tan bajo como 0,58 o tan alto como 0,98). Tener COVID-19 y síntoma de malestar presenta una probabilidad real de 98% de riesgo de mortalidad (tan bajo como 0,97 o tan alto como 0,99). Mientras que ser paciente con COVID-19 y tener diarrea o náuseas refiere una probabilidad verdadera del 84% de riesgo de morir (tan bajo como 0,60 o tan alto como 0,95).

Tabla 1

Valores de la prueba bayesiana A/B

Síntoma Inicial	Diagnosticados con COVID-19 (n = 1.506)		*Peso de la evidencia 10log (FB)	Probabilidad posterior (IPP)	P
	No mortalidad (n = 1482)	Mortalidad (n = 24)
Fiebre	71	4	29,82	0,78 (0,58-0,98)	0,008
Malestar	9	13	37,65	0,98 (0,97-0,99)	< 0,001
Diarrea	10	1	31,01	0,84 (0,60-0,95)	0,046
Náuseas	10	1	31,01	0,84 (0,60-0,95)	0,046

1-5: mínimo, 5-10: sustancial, 10-15: bueno, 15-20: muy bueno, 20 a más: decisivo; IPP: Intervalos de probabilidad posterior.

Los hallazgos bayesianos reportados son necesarios para precisar una mejor información práctica a los médicos y pacientes, más allá de la significación estadística. Por ejemplo, si tenemos en cuenta los datos adicionales de Ozceylan & Baktir Altuntas, los pacientes que ingresaron a la Unidad de Cuidados Intensivos fueron aquellos con diagnóstico por COVID-19 con el síntoma inicial de malestar; este grupo tuvo la mayor probabilidad real de mortalidad (98%) y la más precisa según los intervalos de probabilidad posterior (IPP) durante el internado. Porlo tanto, es posible cuantificar la magnitud verdadera del riesgo consecuente de los desenlaces clínicos por COVID-19 y de los hallazgos de mayor interés al ámbito de Atención Primaria a nivel nacional e internacional. Esto permite a los profesionales sanitarios tener en cuenta la prevención y tratamiento de aquellos grupos clínicos vulnerables de mayor probabilidad de consecuencias más graves en caso de infección por COVID-19 u otra condición de salud.

Financiación

No hubo financiación alguna.

Conflicto de interés

No hay conflicto de interés.