Literature DB >> 34518352

Jérôme Coulombe1, Julie Barsalou2.   

Abstract

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Year:  2021        PMID: 34518352      PMCID: PMC8443277          DOI: 10.1503/cmaj.202246-f

Source DB:  PubMed          Journal:  CMAJ        ISSN: 0820-3946            Impact factor:   8.262


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Un garçon de 3 mois d’origine afro-américaine a été orienté vers la clinique de dermatologie pour une hypopigmentation de la peau perdurant depuis 2 mois et que son pédiatre avait diagnostiquée comme un vitiligo. Avant que l’hypopigmentation se manifeste, les éruptions cutanées étaient de type érythémateux. Le garçon était né à terme par un accouchement vaginal normal après une grossesse sans incident; la circonférence de la tête et la prise de poids le classaient dans le 90e centile. Il avait 2 frères ou sœurs et n’avait pas d’antécédents familiaux de maladie auto-immune. L’hypopigmentation se présentait sur le visage comme une éruption cutanée à la forme distinctive d’un papillon (figure 1) et de multiples taches ovales étaient dispersées sur l’abdomen du patient (annexe 1, accessible en anglais au www.cmaj.ca/lookup/doi/10.1503/cmaj.202246/tab-related-content). Aucun symptôme de dermatite atopique ou de parakératose séborrhéique n’était visible. En raison de l’éruption cutanée caractéristique, nous avons soupçonné un lupus érythémateux néonatal, ce qui a orienté notre enquête. Le nourrisson et la mère ont obtenu un résultat positif au test de dépistage des anticorps antinucléaires et anti-Ro. L’électrocardiogramme, l’échocardiogramme, les analyses sanguines et les taux d’enzymes hépatiques du bébé étaient normaux. Nous avons diagnostiqué un lupus érythémateux cutané néonatal, recommandé une photoprotection et prescrit un onguent à base de tacrolimus à une concentration de 0,03 %, appliqué 2 fois par jour pour une période de 3 mois. À 12 mois, les lésions cutanées du patient s’étaient résorbées et les anticorps n’étaient plus présents. La mère n’a montré aucun symptôme de maladie auto-immune, mais les prochaines grossesses seront étroitement surveillées.
Figure 1:

Hypopigmentation distinctive en forme de papillon sur le visage d’un garçon de 3 mois atteint de lupus érythémateux néonatal.

Hypopigmentation distinctive en forme de papillon sur le visage d’un garçon de 3 mois atteint de lupus érythémateux néonatal. Le lupus érythémateux néonatal est un trouble peu fréquent causé par le transfert passif d’anticorps anti-Ro, anti-La ou antiribonucléoprotéine de la mère au bébé1. Il se caractérise par la manifestation de symptômes dermatologiques typiques, un bloc auriculoventriculaire congénital et un fibroélastose endocardique. Les nourrissons qui en sont atteints peuvent aussi présenter une maladie hépatobiliaire, une cytopénie, une macrocéphalie ou une hydrocéphalie2. Des symptômes s’apparentant au vitiligo ont aussi été décrits chez des nourrissons à la peau foncée3. Les manifestations de vitiligo au cours de la période néonatale sont exceptionnelles et devraient inciter les cliniciens à poursuivre leur investigation. Un suivi cardiaque devrait être accordé aux femmes qui ont donné naissance à un enfant atteint de lupus érythémateux néonatal cardiaque ou cutané, ainsi qu’à leur fœtus, lors de futures grossesses puisque le risque d’avoir un enfant atteint de lupus érythémateux néonatal cardiaque augmente de 20 %1.
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1.  Hydrocephalus and macrocephaly: new manifestations of neonatal lupus erythematosus.

Authors:  Christina A Boros; Dawn Spence; Susan Blaser; Earl D Silverman
Journal:  Arthritis Rheum       Date:  2007-03-15

Review 2.  Neonatal Systemic Lupus Erythematosus Syndrome: a Comprehensive Review.

Authors:  Federica Vanoni; Sebastiano A G Lava; Emilio F Fossali; Riccardo Cavalli; Giacomo D Simonetti; Mario G Bianchetti; Marie-Ange Bozzini; Carlo Agostoni; Gregorio P Milani
Journal:  Clin Rev Allergy Immunol       Date:  2017-12       Impact factor: 8.667

3.  Neonatal lupus erythematosus.

Authors:  R E Jenkins; A R Kurwa; D J Atherton; M M Black
Journal:  Clin Exp Dermatol       Date:  1994-09       Impact factor: 3.470

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