Anaïs Vandevelde1,2,3, Lucie Métivier2,4,3, Sonia Dollfus1,2,4. 1. Normandie Univ, UNICAEN, ISTS, EA 7466, GIP 55388Cyceron, boulevard Henri-Becquerel, 14000 Caen, France. 2. 26962Normandie Univ, UNICAEN, UFR de médecine (Medical School), 14000 Caen, France. 3. Anaïs Vandevelde et Lucie Métivier ont participé de la même façon à ce travail et sont co-premier auteurs. 4. CHU de Caen, centre Esquirol, service de psychiatrie, 14000 Caen, France.
Abstract
OBJECTIF: L'objectif de cette revue est d'identifier les corrélats anatomo-fonctionnels cérébraux lors d'un traitement par clozapine (CLZ) ainsi que les marqueurs anatomo-fonctionnels prédictifs de la réponse à la CLZ. MÉTHODES: Nous avons réalisé une revue systématique de la littérature avec les bases de données MEDLINE et Web of Science afin d'identifier et d'examiner toutes les études longitudinales en neuroimagerie investiguant l'impact cérébral de la CLZ. RÉSULTATS: 30 études ont été incluses et analysées. La CLZ induit une diminution du volume et de la perfusion dans les noyaux gris centraux chez les patients répondeurs. Un plus grand volume de substance grise et perfusion dans ces structures avant l'instauration de la CLZ étaient associés à une meilleure réponse au traitement. La diminution de volume et de perfusion au niveau du cortex préfrontal (CPF) est observée malgré l'instauration de CLZ mais de façon moins importante chez les patients sous CLZ que chez les patients sous antipsychotiques typiques. Un plus grand volume au niveau du CPF avant l'instauration de la CLZ est associé à une meilleure réponse clinique dans la majorité des études. Enfin, la CLZ semble induire une réduction des altérations au niveau de la substance blanche. CONCLUSION: Les corrélats anatomo-fonctionnels de la CLZ différent de ceux des autres antipsychotiques avec une action spécifique de la CLZ au niveau des ganglions de la base et du CPF pouvant participer à sa supériorité en termes de réponse clinique. Plusieurs données cliniques et d'imagerie conduisent à l'hypothèse d'un meilleur pronostic associé à une instauration plus rapide de la CLZ.
OBJECTIF: L'objectif de cette revue est d'identifier les corrélats anatomo-fonctionnels cérébraux lors d'un traitement par clozapine (CLZ) ainsi que les marqueurs anatomo-fonctionnels prédictifs de la réponse à la CLZ. MÉTHODES: Nous avons réalisé une revue systématique de la littérature avec les bases de données MEDLINE et Web of Science afin d'identifier et d'examiner toutes les études longitudinales en neuroimagerie investiguant l'impact cérébral de la CLZ. RÉSULTATS: 30 études ont été incluses et analysées. La CLZ induit une diminution du volume et de la perfusion dans les noyaux gris centraux chez les patients répondeurs. Un plus grand volume de substance grise et perfusion dans ces structures avant l'instauration de la CLZ étaient associés à une meilleure réponse au traitement. La diminution de volume et de perfusion au niveau du cortex préfrontal (CPF) est observée malgré l'instauration de CLZ mais de façon moins importante chez les patients sous CLZ que chez les patients sous antipsychotiques typiques. Un plus grand volume au niveau du CPF avant l'instauration de la CLZ est associé à une meilleure réponse clinique dans la majorité des études. Enfin, la CLZ semble induire une réduction des altérations au niveau de la substance blanche. CONCLUSION: Les corrélats anatomo-fonctionnels de la CLZ différent de ceux des autres antipsychotiques avec une action spécifique de la CLZ au niveau des ganglions de la base et du CPF pouvant participer à sa supériorité en termes de réponse clinique. Plusieurs données cliniques et d'imagerie conduisent à l'hypothèse d'un meilleur pronostic associé à une instauration plus rapide de la CLZ.
Entities:
Keywords:
Clozapine; Schizophrénie; cortex préfrontal; ganglions de la base; neuro-imagerie
Authors: Celso Arango; Alan Breier; Robert McMahon; William T Carpenter; Robert W Buchanan Journal: Am J Psychiatry Date: 2003-08 Impact factor: 18.112
Authors: S Kasper; J Tauscher; B Küfferle; C Barnas; B Hesselmann; S Asenbaum; I Podreka; T Brücke Journal: Psychopharmacology (Berl) Date: 1998-04 Impact factor: 4.530
Authors: J A Frazier; J N Giedd; D Kaysen; K Albus; S Hamburger; J Alaghband-Rad; M C Lenane; K McKenna; A Breier; J L Rapoport Journal: Am J Psychiatry Date: 1996-04 Impact factor: 18.112
Authors: H Lee; F I Tarazi; M Chakos; H Wu; M Redmond; J M Alvir; B J Kinon; R Bilder; I Creese; J A Lieberman Journal: Life Sci Date: 1999 Impact factor: 5.037
Authors: S G Potkin; M S Buchsbaum; Y Jin; C Tang; J Telford; G Friedman; S Lottenberg; A Najafi; B Gulasekaram; J Costa Journal: J Clin Psychiatry Date: 1994-09 Impact factor: 4.384
Authors: J Lauriello; D H Mathalon; M Rosenbloom; E V Sullivan; W O Faustman; D L Ringo; K O Lim; A Pfefferbaum Journal: Biol Psychiatry Date: 1998-06-15 Impact factor: 13.382
Authors: Ruta Samanaite; Amy Gillespie; Kyra-Verena Sendt; Grant McQueen; James H MacCabe; Alice Egerton Journal: Front Psychiatry Date: 2018-07-26 Impact factor: 4.157