Roberto Barriales-Villa1, Juan P Ochoa2, José M Larrañaga-Moreira3, Joel Salazar-Mendiguchía4, Carles Díez-López5, María Alejandra Restrepo-Córdoba6, Jorge Álvarez-Rubio7, Ainhoa Robles-Mezcua8, María C Olmo-Conesa9, Elisa Nicolás-Rocamora9, Jorge Sanz10, Eduardo Villacorta11, María Gallego-Delgado11, Raquel Yotti12, María Ángeles Espinosa12, Ana Manovel13, Luis M Rincón-Díaz14, Juan Jiménez-Jaimez15, Francisco J Bermúdez-Jiménez15, M Teresa Basurte-Elorz16, Vicente Climent-Payá17, María I García-Álvarez17, José Fernando Rodríguez-Palomares18, Javier Limeres-Freire18, Ainhoa Pérez-Guerrero19, Eva M Cantero-Pérez20, María L Peña-Peña20, Julián Palomino-Doza21, María G Crespo-Leiro22, José M García-Pinilla8, Esther Zorio23, Tomás Ripoll-Vera7, Pablo García-Pavía24, Martín Ortiz-Genga2, Lorenzo Monserrat25. 1. Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, Servizo Galego de Saúde (SERGAS), Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), Universidade da Coruña, A Coruña, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain. Electronic address: rbarrialesv@gmail.com. 2. Departamento de Cardiología, Health in Code, A Coruña, Spain. 3. Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, Servizo Galego de Saúde (SERGAS), Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), Universidade da Coruña, A Coruña, Spain. 4. Departamento de Cardiología, Health in Code, A Coruña, Spain; Unidad de Genética Clínica y Biología Molecular, Hospital Universitario de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain; Departamento de Genética, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Barcelona, Spain. 5. Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Hospital Universitari de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain. 6. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain; Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, Spain; Red Europea de Referencia para enfermedades del corazón raras, de baja prevalencia y complejas (ERN GUARD-Heart), Spain. 7. Instituto de Investigación Sanitaria de las Islas Baleares (iDisBA), Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Son Llàtzer, Palma de Mallorca, Balearic Islands, Spain. 8. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain; Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, IBIMA, Málaga, Spain. 9. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain; Red Europea de Referencia para enfermedades del corazón raras, de baja prevalencia y complejas (ERN GUARD-Heart), Spain; Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar, Murcia, Spain. 10. Unidad de Cardiopatías Familiares, Muerte Súbita y Mecanismos de Enfermedad (CaFaMuSMe), Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain. 11. Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), Facultad de Medicina, Universidad de Salamanca, Salamanca, Spain. 12. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain; Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, Madrid, Spain. 13. Unidad de Hemodinámica y Ecocardiografía, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Juan Ramón Jiménez, Huelva, Spain. 14. Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain. 15. Servicio de Cardiología, Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (Ibs.Granada), Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, Spain. 16. Área del Corazón, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Navarra, Spain. 17. Servicio de Cardiología, Hospital Universitario General de Alicante, Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIAL), Alicante, Spain. 18. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain; Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain. 19. Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, Zaragoza, Spain. 20. Unidad de Cardiopatías Familiares y Unidad de Imagen, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, Spain. 21. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain; Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Spain. 22. Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, Servizo Galego de Saúde (SERGAS), Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), Universidade da Coruña, A Coruña, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain. 23. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain; Unidad de Cardiopatías Familiares, Muerte Súbita y Mecanismos de Enfermedad (CaFaMuSMe), Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain. 24. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain; Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, Spain; Red Europea de Referencia para enfermedades del corazón raras, de baja prevalencia y complejas (ERN GUARD-Heart), Spain; Facultad de Medicina, Universidad Francisco de Vitoria (UFV), Pozuelo de Alarcón, Madrid, Spain. 25. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, Spain; Departamento de Cardiología, Health in Code, A Coruña, Spain.
Abstract
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: According to sudden cardiac death guidelines, an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) should be considered in patients with LMNA-related dilated cardiomyopathy (DCM) and ≥ 2 risk factors: male sex, left ventricular ejection fraction (LVEF) <45%, nonsustained ventricular tachycardia (NSVT), and nonmissense genetic variants. In this study we aimed to describe the clinical characteristics of carriers of LMNA genetic variants among individuals from a Spanish cardiac-laminopathies cohort (REDLAMINA registry) and to assess previously reported risk criteria. METHODS: The relationship between risk factors and cardiovascular events was evaluated in a cohort of 140 carriers (age ≥ 16 years) of pathogenic LMNA variants (54 probands, 86 relatives). We considered: a) major arrhythmic events (MAE) if there was appropriate ICD discharge or sudden cardiac death; b) heart failure death if there was heart transplant or death due to heart failure. RESULTS: We identified 11 novel and 21 previously reported LMNA-related DCM variants. LVEF <45% (P=.001) and NSVT (P <.001) were related to MAE, but not sex or type of genetic variant. The only factor independently related to heart failure death was LVEF <45% (P <.001). CONCLUSIONS: In the REDLAMINA registry cohort, the only predictors independently associated with MAE were NSVT and LVEF <45%. Therefore, female carriers of missense variants with either NSVT or LVEF <45% should not be considered a low-risk group. It is important to individualize risk stratification in carriers of LMNA missense variants, because not all have the same prognosis.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: According to sudden cardiac death guidelines, an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) should be considered in patients with LMNA-related dilated cardiomyopathy (DCM) and ≥ 2 risk factors: male sex, left ventricular ejection fraction (LVEF) <45%, nonsustained ventricular tachycardia (NSVT), and nonmissense genetic variants. In this study we aimed to describe the clinical characteristics of carriers of LMNA genetic variants among individuals from a Spanish cardiac-laminopathies cohort (REDLAMINA registry) and to assess previously reported risk criteria. METHODS: The relationship between risk factors and cardiovascular events was evaluated in a cohort of 140 carriers (age ≥ 16 years) of pathogenic LMNA variants (54 probands, 86 relatives). We considered: a) major arrhythmic events (MAE) if there was appropriate ICD discharge or sudden cardiac death; b) heart failure death if there was heart transplant or death due to heart failure. RESULTS: We identified 11 novel and 21 previously reported LMNA-related DCM variants. LVEF <45% (P=.001) and NSVT (P <.001) were related to MAE, but not sex or type of genetic variant. The only factor independently related to heart failure death was LVEF <45% (P <.001). CONCLUSIONS: In the REDLAMINA registry cohort, the only predictors independently associated with MAE were NSVT and LVEF <45%. Therefore, female carriers of missense variants with either NSVT or LVEF <45% should not be considered a low-risk group. It is important to individualize risk stratification in carriers of LMNA missense variants, because not all have the same prognosis.
Authors: Anna Chiara Valenti; Alessandro Albini; Jacopo Francesco Imberti; Marco Vitolo; Niccolò Bonini; Giovanna Lattanzi; Renate B Schnabel; Giuseppe Boriani Journal: Biology (Basel) Date: 2022-03-30
Authors: Jesús G Mirelis; Luis Escobar-Lopez; Juan Pablo Ochoa; María Ángeles Espinosa; Eduardo Villacorta; Marina Navarro; Guillem Casas; Nerea Mora-Ayestarán; Roberto Barriales-Villa; María Victoria Mogollón-Jiménez; José M García-Pinilla; Pablo E García-Granja; Vicente Climent; Julian Palomino-Doza; Ana García-Álvarez; María Álvarez-Barredo; Eva Cabrera-Borrego; Tomás Ripoll-Vera; María Luisa Peña-Peña; Elena Rodríguez-González; María Gallego-Delgado; Josefa Gonzalez-Carrillo; Ana Fernández-Ávila; José F Rodríguez-Palomares; Ramón Brugada; Antoni Bayes-Genis; Fernando Dominguez; Pablo García-Pavía Journal: Eur J Heart Fail Date: 2022-05-22 Impact factor: 17.349