Literature DB >> 31762928

[Descriptive dermoscopic study of a series of 100 patients with basal cell carcinoma diagnosed in Morocco].

Meryem Soughi1, Mariam Meziane1, Salim Gallouj1, Fatimazahra Mernissi1.   

Abstract

INTRODUCTION: Dermatoscopy is an innovative non-invasive technique for clinical morphology of pigmented lesions and skin tumor. The purpose of our study was to highlight the morphological and dermoscopic features of basal cell carcinoma (CBC) in our study population.
METHODS: We conducted a prospective unicentric study over a period of 2 years. We used dermoscopy in all patients with BCC. Statistical analysis was performed using SPSS software version 17.
RESULTS: The study included 100 patients with BCC, the average age of patients was 51.87 years, with a sex ratio F/M = 0.6. BCC most commonly occurred in the face and most patients were prototype III and IV. We established conventional and non-conventional dermatoscopic criteria. Our study showed that there is a significant relationship between prototype and the degree of BCC pigmentation.
CONCLUSION: This study highlighted the key role of dermoscopy in detecting small-sized BCC and in facilitating the diagnosis of pigmented BCC. © Meryem Soughi et al.

Entities:  

Keywords:  Dermoscopy; basal cell carcinoma; characteristic; pigmentation; prototype

Mesh:

Year:  2019        PMID: 31762928      PMCID: PMC6859055          DOI: 10.11604/pamj.2019.34.64.6377

Source DB:  PubMed          Journal:  Pan Afr Med J


Introduction

Le carcinome basocellulaire (CBC) est une tumeur épithéliale maligne à croissance lente, c'est le plus fréquent des tumeurs malignes cutanées [1]. La dermatoscopie aussi appelée microscopie de surface ou sous cutanée ou épiluminescence est une technique d'examen non invasive, permettant de donner un nouveau regard de la morphologie clinique des lésions pigmentées et des tumeurs cutanées [2]. Le point cardinal dermoscopique du diagnostic de CBC est l'absence de réseau pigmenté associé à au moins l'un des six éléments suivants: les nids ovoïdes, l'aspect en roue dentée, l'aspect en feuille d'érable, la vascularisation en tronc d'arbre, les globules gris bleu et la présence d'une ulcération [3,4]. L'objectif de l'étude est de calculer les fréquences des 6 critères de Menzies sur 100 CBC, ainsi que de corréler le phototype cutané des patients avec le caractère pigmenté de cette tumeur.

Méthodes

Notre étude est une étude prospective unicentrique étalée sur une période de 2 ans du mois 03/10 au mois 03/12, menée au Service de Dermatologie CHU HASSAN II de Fès. Nous avons inclus dans cette étude tous les patients ayant des lésions de carcinome basocellulaire nécessitant un examen dermatologique couplé à un examen dermoscopique. Ces patients provenaient soit de l'activité de consultation du Service de Dermatologie, soit de l'activité d'hospitalisation ou encore de l'activité de gestion des demandes d'avis spécialisés en dermatologie. On a utilisé le dermoscope HEINE DELTA 20, c'est un dermoscope à immersion, possédant une optique à haute résolution avec un système de lentille achromatique, et un grossissement de 10 fois, combiné à un adaptateur pour un appareil photo numérique Canon. Tous les patients ont bénéficié d'un examen clinique et dermoscopique puis des photos ont été prises pour chaque lésion. Les informations étaient recueillies sur une fiche d'exploitation. Les lésions ont bénéficiées d'une exérèse afin d'avoir une confirmation histologique. L'examen clinique, dermoscopique et la prise des photos ont été faites par un seul examinateur. Les données ont été validées et analysées au laboratoire d'épidémiologie, de recherche clinique et santé communautaire de Fès. L'analyse statistique était réalisée à l'aide du logiciel SPSS version 17. Une valeur p<0,05 était considérée comme significative.

Résultats

On a réalisé la dermatoscopie dans 100 carcinomes basocellulaires. Les caractéristiques épidémiologiques: (Tableau 1). Classification des CBC selon la pigmentation dermatoscopique (Tableau 2) on les a classé selon le degré de la pigmentation dermatoscopique en: non pigmenté: caractérisé par l'absence de pigment de couleur brune, noire, grise ou bleue, ce type était observé dans 22% des lésions; légèrement pigmenté: défini par une pigmentation occupant moins de 30% de la lésion, retrouvé dans 29% des lésions (Figure 1); pigmenté: dont la pigmentation occupe entre 30 et 70% de la lésion; il a été décrit dans 16% des lésions (Figure 2); très pigmenté: où la pigmentation occupe plus de 70% de la lésion, il représentait 33% des cas (Figure 3 A,B). Les critères dermoscopiques des CBC (Tableau 3, Tableau 4). On a classé les critères dermatoscopiques du CBC retrouvés en: critères dermatoscopiques dits classiques qui sont: les ulcérations dans 61%, (Figure 3 A,B), les nids ovoides dans 52%,. les télangiectasies ou l'aspect en tronc d'arbre observé dans 47% des lésions (Figure 1) les globules gris bleu dans 38% (Figure 1), les feuilles d'érables (7%) (Figure 2) et les roues dentées dans 3% (Figure 4); des caractéristiques locales ne peuvent être classées dans la catégorie précédente, qu'on a qualifié de critères non classiques qui sont: les points gris bleu dans 19% des lésions (Figure 5), les érosions retrouvées dans 18% des lésions, les fines télangiectasies dans 6% (Figure 5) et les structures concentriques dans 2% (Figure 2); corrélation de la pigmentation des CBC et le phototype (Tableau 5). On a évalué l'association entre le phototype et le degré de la pigmentation des carcinomes basocellulaires: 60,4% patients de phototype II et III avaient un CBC non pigmentés alors que personne de phototype IV et V n'avaient un CBC non pigmenté. Le test chi-2 était très significatif avec une valeur de 0, 000; 39% patients de phototype II et III et 15,3% phototype IV et V avaient un CBC légèrement pigmentés. Le test chi-2 n'était pas significatif avec une valeur de 0,92 ; 31,6% patients de phototype IV et V et 17,4% de phototype II et III avaient un CBC pigmenté. Le test chi-2 n'était pas significatif avec une valeur de 0,23 ; 73,7% patients de phototype IV et V et 26% de phototype II et III avaient un CBC très pigmenté. Le test chi-2 était très significatif avec une valeur de 0, 002.
Tableau 1

Les caractéristiques épidémiologiques

Age51,87 (20-80) ans
sexeF/H=0,6
Localisation(%)Visage(76,2), cuir chevelu (20), tronc (2), cou (1)
phototype(%)III(51,5), IV (36,6), II(5,9), V(5,9)
La forme clinique(%)Nodulaire(63), superficiel(36), ulcérant (15%), sclérodermiforme (1%), pigmenté (53%)

La forme clinique(%) Nodulaire(63), superficiel(36), ulcérant (15%), sclérodermiforme (1%), pigmenté (53%)

Tableau 2

Classification des carcinomes basocellulaires selon la pigmentation dermoscopique

Clinique(%)Dermoscopie(%)
Pigmentation53Non pigmenté22
Légérement pigmenté2978
Pigmenté16
Très pigmenté33
Figure 1

Aspect en tronc d´arbre (flèche rouge) des globules gris bleu (flèche noire) (le pigment occupe moins de 30% de la lésion)

Figure 2

Image dermoscopique d’une carcinome basocellulaire sctructures concentriques (cercle rouge) carcinome basocelulaire pigmenté ( la pigmentation occupe entre 30 et 70% de la lésion)

Figure 3

Aspect dermoscopique: présence d´une pigmentation diffuse, ulcération centrale (flèche rouge), aspect en tronc d´arbre ( flèche verte ). La pigmentation occupe plus de 70% de la lésion; (B) aspect histologique: présence du pigment au niveau du derme 40× (collection service d´anatomopathologie CHU HASSAN II FES)

Tableau 3

Les critères dermoscopiques classiques

Les critères dermoscopiques classqiues(%)
ulcération61
Nids ovoides52
télangièctasies47
Globules gris bleu38
Feuilles d’érable7
Roues dentées3
Tableau 4

Les critères dermoscopiques non classiques

Les critères non classiques(%)
Points gris bleu19
Erosions18
Fines télangièctasies6
Strucutres concentriques2
Figure 4

Image dermoscopique d´un carcinome basocellulaire: aspect en roue dentée (carreau rouge)

Figure 5

Image dermoscopique d´un CBC: multiples globules gris bleu (flèche rouge), fine télangiectasie (flèche noire)

Tableau 5

Correlation de la pigmentation dermoscopique des carcinomes baso cellulaires avec le phototype des patients

pigmentation
phototypeNon pigmentéLégèrement pigmentépigmentéTrès pigmenté
I0
II60,43917,426
III
IV015,331,673,3
V
Les caractéristiques épidémiologiques La forme clinique(%) Nodulaire(63), superficiel(36), ulcérant (15%), sclérodermiforme (1%), pigmenté (53%) Classification des carcinomes basocellulaires selon la pigmentation dermoscopique Les critères dermoscopiques classiques Les critères dermoscopiques non classiques Correlation de la pigmentation dermoscopique des carcinomes baso cellulaires avec le phototype des patients Aspect en tronc d´arbre (flèche rouge) des globules gris bleu (flèche noire) (le pigment occupe moins de 30% de la lésion) Image dermoscopique d’une carcinome basocellulaire sctructures concentriques (cercle rouge) carcinome basocelulaire pigmenté ( la pigmentation occupe entre 30 et 70% de la lésion) Aspect dermoscopique: présence d´une pigmentation diffuse, ulcération centrale (flèche rouge), aspect en tronc d´arbre ( flèche verte ). La pigmentation occupe plus de 70% de la lésion; (B) aspect histologique: présence du pigment au niveau du derme 40× (collection service d´anatomopathologie CHU HASSAN II FES) Image dermoscopique d´un carcinome basocellulaire: aspect en roue dentée (carreau rouge) Image dermoscopique d´un CBC: multiples globules gris bleu (flèche rouge), fine télangiectasie (flèche noire)

Discussion

Le carcinome basocellulaire (CBC) est une tumeur épithéliale maligne à croissance lente, atteint en général les sujets d'âge moyen de phototype clairs. Sa fréquence est en nette augmentation notamment chez les sujets jeunes, ce qui le témoigne l'âge moyen de nos patients, constituant ainsi un problème de santé publique [5]. Il se présente sous différentes formes cliniques: plan à bordure perlée, nodulaire, superficiel, ulcéreux, sclérodermiforme et pigmenté. L'incidence de la forme pigmentée est de 6,7 à 8,5% en fonction de la race [6]. Le problème majeur, c'est que cette forme est souvent confondue avec les lésions mélanocytaires notamment le mélanome, en raison de leur croissance et leur pigmentation irrégulières. Elle peut également être confondue avec des lésions cutanées bénignes comme les naevus dysplasiques, les naveus de spitz, les kératoses séborrhèiques pigmentées. L'algorithme dermoscopique classique du CBC repose sur l'absence de réseau pigmenté associé à au moins l'un des six éléments suivants: les nids ovoïdes, l'aspect en roue dentée, l'aspect en feuille d'érable, la vascularisation en tronc d'arbre, les globules gris-bleu et la présence d'une ulcération [3]. Dans notre série, les 6 critères classiques ont été retrouvés dans 72% des cas. Mais à des taux variables. On a constaté une fréquence plus élevée pour les nids ovoïdes, l'aspect en tronc d'arbre et une rareté pour l'aspect en roue dentée, qui sont très spécifiques (100%) [7], rejoignant ainsi les données de la littérature [4]. La majorité des caractéristiques positives sont des variantes de la pigmentation confinées à des zones bien circonscrites morphologiquement. Et contrairement au mélanome, l'ulcération est un critère relativement présent au début du CBC. Un autre critère distinctif du mélanome est que Les CBC pigmentés sont moins multicolores que le mélanome, avec seulement 11% ayant cinq ou six couleurs (marqué de l´ocre, brun foncé, noir, gris, bleu et rouge) [4,8]. Par ailleurs, d'autres caractéristiques dermatoscopiques dites non classiques ont également été rapportées, il s'agit essentiellement de petites érosions qui précèdent l'apparition des ulcérations, de fines télangiectasies considérées comme des ébauches pour l'aspect en tronc d'arbre, des structures concentriques comme ébauche de roues dentées, et de multiples points gris bleu [9] ainsi que des structures blanches brillantes [10,11]. Ces éléments ont été observés essentiellement dans les CBC superficiels ce qui permet de détecter les lésions précocement. En effet, dans notre série parmi 100 lésions tumorales suspectes de CBC, 14 lésions ont été découvertes fortuitement à l'examen dermatoscopique et confirmés par l'histologie, parmi lesquels des CBC de très petite taille (Figure 5). Le CBC peut également présenter des critères dermatoscopiques des lésions mélanocytaires, notamment de multiples points noirs bruns, un voile blanc bleu, une dépigmentation irrégulière, une surface irrégulière, une vascularisation à type de vaisseaux en pointillés, en virgule, des pseudopodes. Mais aussi des critères vus dans les lésions cutanées non mélanocytaires comme les pseudokystes cornées. Ces critères mélanocytaires existent d'autant plus que la lésion est pigmentée et leur fréquence augmente linéairement avec la pigmentation [8,9] (Figure 3 A,B). Dans notre travail l'aspect mélanocytaire le plus souvent retrouvé était le voile blanc bleu détecté dans 17% des lésions. Nos résultats ont montrés que la dermatoscopie a permis de révéler 25% des CBC non pigmentés cliniquement, contre 30% par rapport à une étude multicentrique [12]. Par contre on a noté un nombre élevé de CBC pigmenté par rapport à la literature. La detection de la pigmentation est utile pour sélectionner les bons répondeurs au traitement par la photothérapie dynamique, puis que la detection d'une pigmentation non visible cliniquement constitue un facteur de mauvaise réponse [13]. Une étude multicentrique faite en Italie, Australie, et l'Allemagne, avait noté 9% des CBC très pigmentés [9] alors que dans notre série, le CBC très pigmenté était le type le plus retrouvé dans 38,6% des lésions (Figure 3 A,B), ceci pourrait être lié au phototype des patients qui sont majoritairement de type III et IV, quoique ce critère n'est à lui seul suffisant. Pour confirmer cette hypothèse, on a fait une corrélation entre le phototype et la pigmentation du CBC et on a constaté que les CBC non pigmentés se voient exclusivement chez les patients de phototype clair alors que les très pigmentés se voient essentiellement chez les phototypes foncés et qu'il existe une relation. La forme très pigmentée constitue donc la forme la plus difficile à distinguer des naevus et des mélanomes ce qui suggère que l'interprétation dermatoscopique des CBC doit toujours évaluer l'aspect global de la lésion en recherchant les patrons classiques du CBC, les caractéristiques dermatoscopiques locales qui sont les patrons non classiques tout en prenant en compte le phototype du patient. Dans notre contexte, l'utilisation de la dermatoscopie comme moyen pour faire la part entre un carcinome basocellulaire pigmenté, un mélanome ou bien une autre tumeur pigmentée était très intéressante car elle permet d'orienter la démarche thérapeutique. Limites: au cours de notre étude prospective, nous avons été limités par le faible nombre de malade. La présence d'un seul examinateur La plupart des patients consultent tardivement à des stades tumoraux limitant l'apport et l'utilisation de l'examen dermatoscopique. Il n'existe pas d'étude à l'échelle nationale permettant la comparaison de nos résultats. Les patients examinés sont dans la majorité des cas de phototype foncé ce qui explique que l'interprétation et l'analyse dermatoscopiques étaient délicates.

Conclusion

Dans ce présent travail, le dermoscope était bénéfique d'une part pour détecter les CBC de petite taille. D'autre part pour faciliter le diagnostic des CBC pigmentées, constituant la forme la plus fréquente dans notre contexte où domine le phototype foncé, et dont l'interprétation est difficile et posent un véritable diagnostic différentiel avec le mélanome. Le carcinome basocellulaire est une tumeur cutanée atteint en général les sujets d'âge moyen de phototype clairs; Il existe 6 critères dermoscopiques classiques pour le diagnostic de carcinome basocelllaire mais aussi des critères non classiques; L'incidence de la forme pigmentée est de 6,7 à 8,5% en fonction de la race. On a constaté que les critères dermoscopiques non classiques sont essentiellement vus dans les carcinomes basocellulaires très superficiels ce qui a permis de détecter les lésions précocement; On a trouvé une incidence élevée des carcinomes basocellulaires pigmentés dans notre série par rapport à la literature; Notre étude a confirmé qu'il existe une relation significative entre le phototype et le degré de la pigmentation des CBC.

Conflits d’intérêts

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts.
  12 in total

Review 1.  Dermoscopy of pigmented basal cell carcinoma.

Authors:  Scott W Menzies
Journal:  Clin Dermatol       Date:  2002 May-Jun       Impact factor: 3.541

2.  [Pigmented basal cell carcinoma].

Authors:  E Conde Montero; L Thomas; S Dalle
Journal:  Ann Dermatol Venereol       Date:  2013-05-27       Impact factor: 0.777

3.  Spoke wheel-like structures in superficial basal cell carcinoma: a correlation between dermoscopy, histopathology, and reflective confocal microscopy.

Authors:  Alexis Stephens; Naiara Fraga-Braghiroli; Margaret Oliviero; Harold Rabinovitz; Alon Scope
Journal:  J Am Acad Dermatol       Date:  2013-11       Impact factor: 11.527

4.  ["Caucasian" you say?].

Authors:  D Penso-Assathiany
Journal:  Ann Dermatol Venereol       Date:  2013-08-14       Impact factor: 0.777

5.  Accuracy of dermoscopic criteria for discriminating superficial from other subtypes of basal cell carcinoma.

Authors:  Aimilios Lallas; Thrassivoulos Tzellos; Athanasios Kyrgidis; Zoe Apalla; Iris Zalaudek; Athanasios Karatolias; Gerardo Ferrara; Simonetta Piana; Caterina Longo; Elvira Moscarella; Alexander Stratigos; Giuseppe Argenziano
Journal:  J Am Acad Dermatol       Date:  2013-11-20       Impact factor: 11.527

Review 6.  Guidelines for the management of basal cell carcinoma.

Authors:  N R Telfer; G B Colver; C A Morton
Journal:  Br J Dermatol       Date:  2008-07       Impact factor: 9.302

7.  Surface microscopy of pigmented basal cell carcinoma.

Authors:  S W Menzies; K Westerhoff; H Rabinovitz; A W Kopf; W H McCarthy; B Katz
Journal:  Arch Dermatol       Date:  2000-08

8.  Pigmented basal cell carcinoma: investigation of 70 cases.

Authors:  M E Maloney; D B Jones; F M Sexton
Journal:  J Am Acad Dermatol       Date:  1992-07       Impact factor: 11.527

Review 9.  Epidemiology and aetiology of basal cell carcinoma.

Authors:  J Roewert-Huber; B Lange-Asschenfeldt; E Stockfleth; H Kerl
Journal:  Br J Dermatol       Date:  2007-12       Impact factor: 9.302

10.  Dermatoscopy of basal cell carcinoma: morphologic variability of global and local features and accuracy of diagnosis.

Authors:  Davide Altamura; Scott W Menzies; Giuseppe Argenziano; Iris Zalaudek; H Peter Soyer; Francesco Sera; Michelle Avramidis; Kathryn DeAmbrosis; Maria Concetta Fargnoli; Ketty Peris
Journal:  J Am Acad Dermatol       Date:  2009-10-13       Impact factor: 11.527

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