Llorenç Caballeria1, Pere Torán2. 1. Unitat de Suport a la Recerca Metropolitana Nord, Fundació Institut Universitari per a la recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina (IDIAPJGol), Mataró, Barcelona; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd). Electronic address: lcaballeria.bnm.ics@gencat.net. 2. Unitat de Suport a la Recerca Metropolitana Nord, Fundació Institut Universitari per a la recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina (IDIAPJGol), Mataró, Barcelona; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd).
La enfermedad por hígado graso no alcohólico (EHGNA) se caracteriza por la acumulación de ácidos grasos y de triglicéridos en el citoplasma de los hepatocitos en pacientes sin un consumo de riesgo de alcohol y sin otras causas de enfermedad hepática crónica. En un porcentaje no despreciable de pacientes la EHGNA progresa desde la esteatosis simple hacia esteatohepatitis con inflamación y diferentes estadios de fibrosis, hasta la cirrosis y carcinoma hepatocelular. La EHGNA se ha convertido en la enfermedad hepática crónica más prevalente en el mundo y, tanto porsu frecuencia como porsu potencial gravedad, empieza a ser considerada como un problema de salud de primera magnitud. Se estima que la prevalencia en la población adulta en nuestro medio es del 25-30%, aumentando significativamente en poblaciones de riesgo, tales como la obesidad y/o diabetes, hasta un 60-80%. Su incidencia crece en todo el mundo paralelamente a la obesidad, sobrepeso, diabetes tipo 2 y síndrome metabólico. Estudios poblacionales recientes estiman que la EHGNA es la principal causa de cirrosis criptogenética en la población general y se estima que en EE.UU. será la principal indicación de trasplante hepático antes del 2020 y datos recientes también sugieren que en el Reino Unido ya podría ser la primera causa de carcinoma hepatocelular. Finalmente, la presencia de EHGNA se asocia a un aumento de morbimortalidad no solo de causa hepática, sino también de origen cardiovascular, neoplásica y de complicaciones de la diabetes3, 6. Porsu alta prevalencia, la EHGNA requiere de acciones específicas para su detección, diagnóstico, seguimiento y tratamiento. Debido a que estos pacientes suelen estar asintomáticos, el papel de los médicos de atención primaria es fundamental en el diagnóstico, al menos de sospecha, y en el abordaje inicial.Tanto la sospecha como el diagnóstico de confirmación de la EHGNA son, en última instancia, histológicos. Sin embargo, desde un punto de vista práctico, se utilizan criterios diagnósticos clínicos no invasivos que permiten facilitar el diagnóstico y tratamiento del paciente con EHGNA. Se debe considerar el diagnóstico de EHGNA en cualquier paciente con esteatosis hepática y factores de riesgo como los pacientes con diabetes u obesidad, tenga o no transaminasas y/o gamma glutamiltransferasa (GGT) elevadas, en ausencia de otras hepatopatías y causas de esteatosis secundaria. Para la confirmación diagnóstica es útil la ecografía abdominal, aunque no imprescindible, salvo que presente un aumento de las transaminasas o ante la sospecha clínica de enfermedad avanzada. Es por ello, que cada vez más se utilizan los marcadores serológicos indirectos que combinan variables clínicas y analíticas para estimar el grado de esteatosis. Entre ellos el más evaluado y recomendado es el Fatty Liver Index (FLI) que presenta una buena correlación con la ecografía abdominal y, combina el perímetro abdominal, el índice de masa corporal (IMC), niveles plasmáticos de triglicéridos y GGT, de manera que un FLI≥60 (con un valor predictivo positivo del 82,3%) indica con mucha probabilidad una EHGNA mientras que un FLI<30 (con un valor predictivo negativo (VPN) del 91,5%) excluye este diagnóstico.La EHGNA es un importante factor de riesgo para el desarrollo de fibrosis. La fibrosis es la consecuencia de la inflamación crónica y progresiva del hígado, que puede convertirse a la larga en cirrosis. La cirrosis hepática representa un problema sanitario importante debido a la alta mortalidad asociada y los notables costes que genera en los sistemas de salud. Dada la alta prevalencia de EHGNA en la población, que la fibrosis cursa a menudo de forma asintomática y que ésta se puede revertir o mejorar sise hacen intervenciones o tratamientos específicos, cobra especial relevancia el cribado de la fibrosis en pacientes con EHGNA, especialmente en la atención primaria. En este sentido, es importante destacar que, la determinación aislada de transaminasas tiene una correlación muy pobre con la intensidad y el riesgo de progresión de la enfermedad (el 70% de pacientes con transaminasas elevadas no tienen fibrosis significativa y el 30% de pacientes con fibrosis avanzada tienen transaminasas normales), sin embargo, su uso integrado en forma de marcadores serológicos con otros datos clínicos y analíticos sí se han demostrado útiles para estimar el grado de fibrosis. Los marcadores más evaluados y recomendados son, el NAFLD Fibrosis Score (NFS) (edad, IMC, diabetes, AST, ALT, plaquetas y albúmina) y FIB-4 (edad, AST, ALT, plaquetas). Ambos son muy útiles para descartar la presencia de fibrosis avanzada (elevado VPN, especialmente en poblaciones de menor prevalencia, como la población general). Si bien en estos momentos son la única posibilidad para el cribado de fibrosis avanzada en la atención primaria, estos no son suficientes para el diagnóstico de fibrosis significativa.La elastografia de transición (Fibroscan®), mide por ultrasonidos la velocidad de propagación de una onda dentro del parénquima hepático y, en consecuencia, la rigidez hepática. Es una técnica incruenta e indolora, inmediata en los resultados, fácil de realizar en pacientes ambulatorios y se correlaciona con el grado histológico de fibrosis, seria una herramienta ideal para identificar a los pacientes con fibrosis significativa, incidir sobre los factores asociados y determinar cuando se deben de derivar a la especializada. Además, su fiabilidad diagnóstica es superior a las transaminasas y los marcadores NFS y FIB-4, como ha demostrado un reciente estudio. Además, los aparatos actuales llevan incorporado el CAP (Controlled Attenuation Parameter) que mide el grado de esteatosis, de manera que en la misma exploración se determina el grado de esteatosis y de fibrosis. Un estudio reciente sobre un total de 6296 sujetos mostró ser una intervención costo-efectiva en la Atención Primaria para identificar pacientes con fibrosis hepática. Actualmente la elastografía solo está disponible a nivel hospitalario, esperemos que con la validación de los estudios en curso pueda, en un futuro próximo, ser una herramienta útil y generalizada en las consultas de primaria.En conclusión, los médicos de asistencia primaria deben tener un papel esencial en el diagnóstico de la EHGNA y en el control de los factores asociados. Para ello es necesario mejorar la formación para concienciarlos sobre la magnitud del problema y dotar a los centros de mejores métodos diagnósticos no invasivos.
Authors: Llorenç Caballeria; Salvador Augustin; Teresa Broquetas; Rosa Maria Morillas; Mercè Vergara; Silvia Virolés; Mª Rosario Hernández; Isabel Serra; Alberto Goday; Lluis Vila; Antonio Siso-Almirall; Rosa Solans; Jose Manuel Fernández-Real; Jose Antonio Carrión; Isabel Graupera; Pere Ginès Journal: Med Clin (Barc) Date: 2019-06-06 Impact factor: 1.725
Authors: Naga Chalasani; Zobair Younossi; Joel E Lavine; Michael Charlton; Kenneth Cusi; Mary Rinella; Stephen A Harrison; Elizabeth M Brunt; Arun J Sanyal Journal: Hepatology Date: 2017-09-29 Impact factor: 17.425
Authors: Miquel Serra-Burriel; Isabel Graupera; Pere Torán; Maja Thiele; Dominique Roulot; Vincent Wai-Sun Wong; Indra Neil Guha; Núria Fabrellas; Anita Arslanow; Carmen Expósito; Rosario Hernández; Grace Lai-Hung Wong; David Harman; Sarwa Darwish Murad; Aleksander Krag; Guillem Pera; Paolo Angeli; Peter Galle; Guruprasad P Aithal; Llorenç Caballeria; Laurent Castera; Pere Ginès; Frank Lammert Journal: J Hepatol Date: 2019-08-27 Impact factor: 25.083
Authors: Zobair Younossi; Maria Stepanova; Janus P Ong; Ira M Jacobson; Elisabetta Bugianesi; Ajay Duseja; Yuichiro Eguchi; Vincent W Wong; Francesco Negro; Yusuf Yilmaz; Manuel Romero-Gomez; Jacob George; Aijaz Ahmed; Robert Wong; Issah Younossi; Mariam Ziayee; Arian Afendy Journal: Clin Gastroenterol Hepatol Date: 2018-06-14 Impact factor: 11.382
Authors: Llorenç Caballería; Guillem Pera; Ingrid Arteaga; Lluís Rodríguez; Alba Alumà; Rosa Ma Morillas; Napoleón de la Ossa; Alba Díaz; Carmen Expósito; Dolores Miranda; Carmen Sánchez; Rosa Ma Prats; Marta Urquizu; Angels Salgado; Magda Alemany; Alba Martinez; Irfan Majeed; Núria Fabrellas; Isabel Graupera; Ramón Planas; Isabel Ojanguren; Miquel Serra; Pere Torán; Juan Caballería; Pere Ginès Journal: Clin Gastroenterol Hepatol Date: 2018-02-13 Impact factor: 11.382