Literature DB >> 29866354

Ana Martínez Rubioa1, Olga Cortés Rico2, Carmen Rosa Pallás Alonso3, Álvaro Rando Diego4, Francisco Javier Sánchez Ruiz-Cabello5, Julia Colomer Revuelta6, María Jesús Esparza Olcina7, Ana Gallego Iborra8, Jaime García Aguado9, José Galbe Sánchez-Ventura10, Manuel Merino Moína11, José María Mengual Gil12.   

Abstract

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Year:  2018        PMID: 29866354      PMCID: PMC6836954          DOI: 10.1016/S0212-6567(18)30367-6

Source DB:  PubMed          Journal:  Aten Primaria        ISSN: 0212-6567            Impact factor:   1.137


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In memoriam

Ana Martínez Rubio nos dejó el 19 de agosto de 2017. Su participación en el grupo PrevInfad ha sido trascendental. Asumió la coordinación del grupo e impulsó y desarrolló múltiples proyectos, con un dinamismo y una profesionali- dad encomiables. La recordamos con nuestro reconocimiento a su trabajo y nuestro cariño.

Introducción

Entre enero de 2016 y diciembre de 2017 se han actualizado las siguientes recomendaciones para la infancia y la adolescencia: Protocolo de seguimiento para el recién nacido con un peso menor de 1.500 g o con menos de 32 semanas de gestación (< 1.500 < 32). Vacunas en la infancia y adolescencia. Cribado de alteraciones visuales en la infancia. Cribado de la hipoacusia en la infancia. Detección precoz de los trastornos del desarrollo. Manual de trabajo. Salvo que se indique lo contrario, el grado de evidencia y la fuerza de la recomendación se expresan de acuerdo con la metodología publicada por el USPSTF en 2012 [disponible en: http://www.uspreventiveservicestaskforce.org/uspstf/grades.htm]. Los últimos documentos actualizados se han realizado con metodología GRADE [disponible en: www.gra-deworkinggroup.org] Elaboración de recomendaciones según metodología GRADE

Protocolo de seguimiento para el recién nacido con menos de 1.500 g o menor de 32 semanas de gestación

A fecha 1 de diciembre de 2017, PrevInfad suscribe las recomendaciones del “Protocolo de seguimiento para el recién nacido menor de 1.500 g o menor de 32 semanas de gestación (< 1.500 < 32)”, publicado por la Sociedad Española de Neonatología en 2017. Disponible en: www.se-neonatal.es Es una herramienta de trabajo que abarca todos los aspectos que los pediatras y neonatólogos dedicados al seguimiento de los prematuros van a necesitar, con una descripción precisa de los objetivos, la población diana, los aspectos generales del seguimiento, los aspectos éticos y la transición desde el hospital al domicilio. Pero, además, se extiende más allá del entorno hospitalario e implica a los pediatras de atención primaria en una acertada decisión de coordinación. Ellos son los que durante más tiempo y con mayor intensidad van a tener contacto con los niños que han sido prematuros y sus familias, y conocerán a fondo los problemas, no solo médicos, sino también sociales. Finalmente, la guía se acompaña de recomendaciones pormenorizadas desde todos los ámbitos, con cro- nogramas de intervención e indicadores de calidad. En el anexo 1 del protocolo se resumen las recomendaciones de seguimiento para los < 1.500 < 32, con la fuerza de recomendación para cada una de las intervenciones. Son parte de este anexo la recomendación general sobre el programa de seguimiento y las recomendaciones generales para atención primaria (tablas 1 y 2).
Tabla 1

Recomendación general sobre el programa de seguimiento

RecomendaciónFuerza de la recomendaciónCerteza éticaCerteza jurídica
La Sociedad Española de Neonatología recomienda que todos los niños < 1.500 gBAltaAlta
o < 32 semanas pasen a formar parte de un programa de seguimiento estandarizado hasta la edad escolar (6-7 años)
Tabla 2

Recomendaciones generales para atención primaria

RecomendaciónFuerza de la recomendación
Se recomienda realizar el programa de seguimiento de los < 1. 500 g o < 32 semanas de gestación en los contenidos que competen a AP y que se irán detallandoB
Se recomienda diseñar estrategias desde AP para evitar los abandonos del programa de seguimientoB
Se recomienda mantener un sistema de formación continuada que asegure la adecuada implantación del programa de seguimiento en APB
Se recomienda que el informe de alta y el plan de cuidados se comenten con el equipo de AP antes del altaPosicionamiento I
Se recomienda que la primera visita a AP se organice antes del altaPosicionamiento I
En relación con el carnet/cartilla de salud, se recomienda que, además de cumplimentar los datos correspondientes hasta el alta hospitalaria, se adjunten los resguardos de los lotes de las inmunizaciones administradas y el número de registro del test de cribadoPosicionamiento I
En relación con la historia clínica electrónica, se recomienda que los profesionales implicados en el cuidado del niño (hospital, AP y centro de atención temprana) tengan acceso a los diferentes registros informáticosPosicionamiento I
Se recomienda que todos los dados de alta hospitalaria de los < 1.500 g o < 32 semanas de gestación sean valorados por el pediatra de AP en un tiempo nunca superior a los 5 días después del altaB
En situación de riesgo socioambiental, se recomienda que el equipo de AP confirme la implicación de los trabajadores sociales y que trabaje de forma coordinada con ellosPosicionamiento I
Recomendación general sobre el programa de seguimiento Recomendaciones generales para atención primaria

Vacunas en la infancia y adolescencia

El grupo PrevInfad y el Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) iniciaron, en el año 2011, una relación asociada por la que las tomas de postura y actualizaciones sobre vacunaciones en la infancia y adolescencia elaboradas por el CAV se consideran y se asumen por PrevInfad, con el ánimo de ofrecer coherencia, simplicidad y unidad en las recomendaciones de vacunación. Estas recomendaciones tienen en cuenta la evidencia disponible sobre la efectividad y la eficiencia de las vacunas, así como la epidemiología de las enfermedades inmunopre- venibles en nuestro país. Los calendarios de vacunación se reflejan en la tabla 3.
Tabla 3

Links a calendarios de vacunaciones infantiles

Calendario de vacunaciones infantiles propuesto para España. Disponible en: http://vacunasaep.org/profesionales/calendario-de-vacunaciones-aep-2018

Calendarios de rescate/vacunación acelerada. Disponibles en: http://vacunasaep.org/profesionales/calendario-de-vacunaciones-aep-2018

Número de dosis recomendado de cada vacuna según la edad

Vacunación acelerada entre 4 meses y 6 años de edad

Vacunación acelerada entre 7 y 18 años de edad

Calendarios de vacunación de…

España, donde elegir la comunidad autónoma (CAV-AEP). Disponible en: http://vacunasaep.org/profesionales/calendario-vacunas

España, todas las comunidades autónomas en una única tabla (AEPap). Disponible en: http://www.aepap.org/vacunas/calendarios-espanoles

Europa (EUVAC.NET en los ECDC). Disponible en: https://vaccine-schedule.ecdc.europa.eu/

Todo el mundo (OMS). Disponible en: http://apps.who.int/immunization_monitoring/globalsummary/schedules

Otros (Manual de vacunas en línea de la AEP)

El acto de la vacunación: antes, durante y después. Disponible en: http://vacunasaep.org/documentos/manual/cap-5

Transporte y conservación de las vacunas. Disponible en: http://vacunasaep.org/documentos/manual/cap-6

Links a calendarios de vacunaciones infantiles Calendario de vacunaciones infantiles propuesto para España. Disponible en: http://vacunasaep.org/profesionales/calendario-de-vacunaciones-aep-2018 Calendarios de rescate/vacunación acelerada. Disponibles en: http://vacunasaep.org/profesionales/calendario-de-vacunaciones-aep-2018 Número de dosis recomendado de cada vacuna según la edad Vacunación acelerada entre 4 meses y 6 años de edad Vacunación acelerada entre 7 y 18 años de edad Calendarios de vacunación de… España, donde elegir la comunidad autónoma (CAV-AEP). Disponible en: http://vacunasaep.org/profesionales/calendario-vacunas España, todas las comunidades autónomas en una única tabla (AEPap). Disponible en: http://www.aepap.org/vacunas/calendarios-espanoles Europa (EUVAC.NET en los ECDC). Disponible en: https://vaccine-schedule.ecdc.europa.eu/ Todo el mundo (OMS). Disponible en: http://apps.who.int/immunization_monitoring/globalsummary/schedules Otros (Manual de vacunas en línea de la AEP) El acto de la vacunación: antes, durante y después. Disponible en: http://vacunasaep.org/documentos/manual/cap-5 Transporte y conservación de las vacunas. Disponible en: http://vacunasaep.org/documentos/manual/cap-6

Cribado de alteraciones visuales en la infancia

El cribado de las alteraciones visuales en la infancia tiene importancia para detectar precozmente los trastornos que pueden causar problemas en el desarrollo de la visión, en el rendimiento escolar o, a veces, como en el caso del retinoblastoma, que suponen un riesgo vital. En el recién nacido y el lactante, el cribado busca la detección precoz de problemas oculares, como la catarata congénita o el retinoblastoma. En los preescolares, tiene como objetivo la detección de la am- bliopía y los trastornos que suponen un factor de riesgo para desarrollarla, como el estrabismo o los errores de refracción. En la edad escolar, el cribado se basa en la detección de la disminución de la agudeza visual por errores de refracción. La evidencia sobre los beneficios del cribado visual en el recién nacido y el lactante es escasa, y no es posible establecer una recomendación basada en el balance entre los beneficios y los riesgos. Sin embargo, el impacto en la salud de trastornos potencialmente graves, como la catarata congénita o el retinoblastoma, y la eficacia demostrada de las intervenciones tempranas para mejorar el pronóstico de estos trastornos justifican la inclusión de la inspección ocular y el reflejo rojo como componentes esenciales de la exploración del recién nacido y el lactante. Existe una certeza moderada de que el cribado de la am- bliopía y los factores de riesgo ambliogénico en niños de 3 a 5 años produce un beneficio neto moderado. Aunque no hay evidencia directa sobre los beneficios globales del cribado, en términos de evidencia indirecta, existen pruebas que son razonablemente válidas para la identificación de niños con problemas visuales, y el tratamiento de la ambliopía o de los errores de refracción unilaterales se asocia a una mejoría de la agudeza visual, lo que sugiere que con los programas de detección precoz se detectarían más casos y se obtendrían mejores resultados visuales que si no se realizara el cribado. La evidencia sobre el cribado visual en la edad escolar es insuficiente para establecer un balance entre el beneficio y el riesgo. No se conoce su efectividad. La determinación de la agudeza visual ofrece buena sensibilidad y especificidad para la detección de la miopía, pero es poco precisa para la detección de la hipermetropía y el astigmatismo. No hay pruebas de que el tratamiento de los errores de refracción en niños asintomáticos mejore el resultado respecto al tratamiento iniciado tras la aparición de síntomas (tabla 4).
Tabla 4

Cribado visual en la infancia. Recomendaciones de PrevInfad

RecomendaciónGrado de recomendación
Incluir la inspección ocular y la prueba del reflejo rojo en las visitas de salud de los primeros 6 meses de vida; se debe considerar que, aunque la calidad de la evidencia es baja, el balance esperado de la intervención probablemente sea positivo Realizar el cribado de alteraciones visuales (ambliopía, estrabismo y errores de refracción) a la edad de 3-5 añosDado que el reflejo rojo no reúne las condiciones necesarias para que se considere una prueba de cribado, no es posible establecer un grado de recomendación para el cribado de alteraciones visuales en neonatos y lactantes Grado de la recomendación B
Detección de agudeza visual en escolares: la evidencia para evaluar el balance entre los beneficios y los riesgos del cribado de la disminución de la agudeza visual por errores de refracción en niños de 6 a 14 años es insuficientePosicionamiento I
Cribado visual en la infancia. Recomendaciones de PrevInfad

Cribado de la hipoacusia en la infancia

La prevalencia de hipoacusia neurosensorial de grado moderado a profundo (> 40 dB) es de 1 a 2 por 1.000 nacidos. La pérdida de audición puede producir trastornos irreparables en la adquisición del lenguaje y en el desarrollo emocional e intelectual del niño. Un diagnóstico tardío (después de los 12 meses) provocará dificultades en la comunicación oral, en el aprendizaje de la lectura y en la capacidad de expresión del pensamiento. Los programas de cribado auditivo neonatal universal se han extendido ampliamente, a pesar de la falta de pruebas sólidas que avalen su eficacia y su coste-efectividad. Las pruebas de cribado disponibles son fiables y tienen unos niveles aceptables de sensibilidad y especificidad. Hay evidencia de que el cribado neonatal universal adelanta significativamente la edad de diagnóstico y el inicio de la intervención. El cribado neonatal permite confirmar el diagnóstico de hipoacusia antes de los 6 meses, frente a los 2 años de media en los pacientes no sometidos a cribado. El cribado limitado a la población de riesgo (tabla 5) identifica solo al 50% de los recién nacidos con hipoacusia, lo que supone que la otra mitad se diagnosticará a una edad tardía.
Tabla 5

Indicadores de riesgo asociados con hipoacusia. Joint Committee on Infant Hearing, 2007

Preocupación de los padres* sobre la audición, el habla, el lenguaje o el desarrollo

Historia familiar* de sordera infantil permanente

Estancia en la unidad de cuidados intensivos neonatales de más de 5 días o cualquiera de los siguientes, independientemente de la duración de la estancia: ECMO*, ventilación asistida, exposición a medicamentos ototóxicos (gentamicina y tobramicina) o diuréticos de asa (furosemida), o hiperbilirrubinemia que precisa exanguinotransfusión

Infección intrauterina por citomegalovirus*, rubeola, sífilis, herpes o toxoplasmosis

Anomalías craneofaciales, incluidas las anomalías morfológicas del pabellón auricular y del conducto auditivo, apéndices preauriculares, fositas preauriculares y anomalías del hueso temporal

Signos físicos, como un mechón de pelo blanco, asociados a un síndrome que incluye una hipoacusia neurosensorial o de conducción permanente

Síndromes asociados a hipoacusia congénita o de aparición tardía*, como la neurofibromatosis, la osteopetrosis o el síndrome de Usher; también se incluyen los síndromes de Waardenburg, de Alport, de Pendred y el de Jervell y Lange-Nielson

Trastornos neurodegenerativos* como el síndrome de Hunter, o neuropatías como la ataxia de Friedreich o el síndrome de Charcot-Marie-Tooth

Infecciones posnatales con cultivo positivo asociadas a hipoacusia neurosensorial*, incluidas las meningitis bacteriana y viral (especialmente por herpes y varicela) confirmadas

Traumatismo craneal que precisa hospitalización, especialmente las fracturas basales del cráneo o del hueso temporal*

Quimioterapia*

ECMO: oxigenación por membrana extracorpórea.

*Indicadores que implican un mayor riesgo de hipoacusia tardía.

Indicadores de riesgo asociados con hipoacusia. Joint Committee on Infant Hearing, 2007 Preocupación de los padres* sobre la audición, el habla, el lenguaje o el desarrollo Historia familiar* de sordera infantil permanente Estancia en la unidad de cuidados intensivos neonatales de más de 5 días o cualquiera de los siguientes, independientemente de la duración de la estancia: ECMO*, ventilación asistida, exposición a medicamentos ototóxicos (gentamicina y tobramicina) o diuréticos de asa (furosemida), o hiperbilirrubinemia que precisa exanguinotransfusión Infección intrauterina por citomegalovirus*, rubeola, sífilis, herpes o toxoplasmosis Anomalías craneofaciales, incluidas las anomalías morfológicas del pabellón auricular y del conducto auditivo, apéndices preauriculares, fositas preauriculares y anomalías del hueso temporal Signos físicos, como un mechón de pelo blanco, asociados a un síndrome que incluye una hipoacusia neurosensorial o de conducción permanente Síndromes asociados a hipoacusia congénita o de aparición tardía*, como la neurofibromatosis, la osteopetrosis o el síndrome de Usher; también se incluyen los síndromes de Waardenburg, de Alport, de Pendred y el de Jervell y Lange-Nielson Trastornos neurodegenerativos* como el síndrome de Hunter, o neuropatías como la ataxia de Friedreich o el síndrome de Charcot-Marie-Tooth Infecciones posnatales con cultivo positivo asociadas a hipoacusia neurosensorial*, incluidas las meningitis bacteriana y viral (especialmente por herpes y varicela) confirmadas Traumatismo craneal que precisa hospitalización, especialmente las fracturas basales del cráneo o del hueso temporal* Quimioterapia* ECMO: oxigenación por membrana extracorpórea. *Indicadores que implican un mayor riesgo de hipoacusia tardía. El cribado auditivo universal es bien aceptado por las familias. Como es de esperar en el cribado de trastornos con baja prevalencia, la tasa de falsos positivos es alta. Esto puede generar ansiedad en los padres, pero tiene una duración limitada. La evidencia sobre los efectos secundarios del tratamiento precoz es escasa. Los estudios de coste-efectividad son muy escasos. No hay evidencia de que el cribado auditivo neonatal universal genere valor por dinero. A pesar de estas limitaciones, hay consenso generalizado de que los beneficios del cribado universal superan los riesgos potenciales. En España, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobó, en 2003, el programa de detección precoz de la sordera para su implantación a nivel estatal. El cribado neonatal universal no detecta los casos de sordera progresiva o de comienzo tardío. La valoración de los factores de riesgo permite identificar a los niños que pasan el cribado neonatal, pero que tienen riesgo de desarrollar una hipoacusia de comienzo tardío. Estos niños deben tener un seguimiento audiológico hasta los 3-5 años. En la edad escolar hay un claro predominio de las hipoacu- sias de conducción, leves y transitorias, sobre las hipoacusias permanentes. Es poco probable que el cribado auditivo a los 4-5 años sea eficaz para aumentar el número de casos con hipoacusia identificados o para reducir la edad media de la identificación y, por tanto, es poco probable que represente una buena opción en términos de valor por dinero.

Recomendaciones

Se sugiere hacer el cribado auditivo neonatal universal (fuerza de la recomendación: débil a favor) Se sugiere hacer el seguimiento audiológico de los niños con factores de riesgo (fuerza de la recomendación: débil a favor) Se sugiere no hacer cribado de la hipoacusia en la edad escolar (fuerza de la recomendación: débil en contra)

Detección precoz de los trastornos del desarrollo

Se estima que alrededor de un 16% de todos los niños tiene algún trastorno englobado dentro de los trastornos del desarrollo (TD). En España, un 11% de los niños de 0 a 6 años asignados a un cupo de atención primaria presentan problemas del desarrollo o trastornos de aprendizaje. El término trastorno del desarrollo es un concepto amplio, dentro del cual se incluyen los trastornos del espectro autista (TEA). El TD se define como toda desviación en el neurodesa- rrollo por debajo de -1,5 desviaciones estándar de la media esperada para la edad. Es una limitación en el funcionamiento cognitivo o adaptativo que se inicia en la infancia y produce alteraciones de conducta en el hogar, la escuela o la comunidad, o un déficit intelectual que puede manifestarse como retraso del lenguaje, trastornos en el aprendizaje, en el razonamiento o en el juicio práctico, en la capacidad para solucionar problemas o una incapacidad para el razonamiento abstracto. El autismo o TEA es un trastorno del neurodesarro- llo de base genética, que consiste en la afectación de 2 ejes mayores de la conducta: comunicación e interacción social y patrones de conducta repetitivos con intereses restrictivos. Los TD son trastornos prevalentes en los que la intervención temprana produce mejorías. No se dispone de escalas lo suficientemente sensibles y específicas para el cribado de los TD en población general de bajo riesgo. Es importante la supervisión oportunista, longitudinal y en equipo de los TD, así como hablar con los padres de sus preocupaciones sobre el desarrollo en cada oportunidad que tenga el profesional de atención primaria.

Recomendaciones de PrevInfad (tabla 6)

Se sugiere preguntar a los padres por sus preocupaciones acerca del desarrollo de sus hijos en las visitas de supervisión y seguimiento (calidad de la evidencia: baja; fuerza de la recomendación: débil a favor) Recomendaciones de Prevlnfad para el cribado de los trastornos del desarrollo (TD) y de los trastornos del espectro autista (TEA) aM-CHAT, M-CHAT/F, M-CHAT/R, M-CHAT/R/F. bAntecedentes familiares de TEA en hermanos, trastornos neurológicos asociados con TEA, prematuridad, trastornos de la comunicación social o presencia de conductas repetitivas o de signos de alerta de TEA. Se sugiere no aplicar escalas de cribado para la valoración del desarrollo infantil si no existen sospechas de TD (calidad de la evidencia: baja; fuerza de la recomendación: débil en contra)

Cribado de los trastornos del espectro autista

El cribado masivo de los TEA en población de bajo riesgo daría lugar a un valor predictivo positivo estimado en nuestro medio de alrededor del 38%, con un exceso de derivación a servicios especializados y efecto de etiquetado sobre los pacientes. Se considera más adecuado el cribado en población de riesgo o ante la sospecha por parte de padres o profesionales. Se sugiere no hacer cribado universal con escalas de tipo M-CHAT y variantes (calidad de la evidencia: baja; fuerza de la recomendación: débil en contra) Se propone hacer cribado con escalas tipo M-CHAT/R/F en individuos de alto riesgo (calidad de la evidencia: moderada-alta; fuerza de la recomendación: fuerte a favor)

Manual de trabajo

El grupo, para desempeñar sus funciones de forma sistematizada, sigue una guía de procedimientos, de elaboración propia, denominada Manual de trabajo del Grupo Previnfad / PAPPS Infancia y Adolescencia y que es de acceso abierto. En él se recogen la composición de sus miembros; el conflicto de intereses; la selección de nuevas recomendaciones y actualizaciones, su idoneidad y pertinencia; la metodología utilizada, basada en la búsqueda de las mejores pruebas, para la elaboración de las recomendaciones sobre actividades preventivas en la infancia y adolescencia en el ámbito de la atención primaria —la elaboración de los documentos ha de seguir un método reproducible por cualquier otro investigador (tablas 7 y 8)—; la difusión de las recomendaciones en la web del grupo, en la “bitácora”, espacio de alerta bibliográfica sobre prevención en la infancia y adolescencia, y en “Perlinfad”, con comentarios de artículos relevantes que afecten a las recomendaciones de PrevInfad.
Tabla 7

Metodología para la elaboración de documentos en PrevInfad

Formulación de las preguntas y marco analítico

Búsqueda y selección de la evidencia

Evaluación y síntesis

Principales valores estadísticos para la medición de los resultados

Magnitud del beneficio

Magnitud del daño

Aplicabilidad

Elaboración de recomendaciones. Categorías de las recomendaciones en la tabla 8

Publicación del borrador en el blog “Opinar y comentar actualizaciones de PrevInfad”

Tabla 8

Categorías de las recomendaciones, niveles de evidencia y grados de recomendación según el USPSTF 2012, y elaboración de recomendaciones según metodología GRADE

Hay un grado de certeza alto de que el beneficio neto es importanteRecomendación de grado AFuerte a favor; se recomienda hacer
Hay un grado de certeza alto de que el beneficio neto es moderado o un grado de certeza moderado de que el beneficio neto es de moderado a importanteRecomendación de grado BFuerte en contra; se recomienda no hacer
Hay, al menos, certeza moderada de que el beneficio neto es pequeñoRecomendación de grado CDébil a favor; se sugiere hacer
Hay un grado de certeza de moderado a alto de que la actividad no produce ningún beneficio neto o de que los daños superan a los beneficiosRecomendación de grado DDébil en contra; se sugiere no hacer
Falta evidencia o esta es de baja calidad o conflictiva, y el balance riesgo-beneficio no se puede establecerPosicionamiento I
Metodología para la elaboración de documentos en PrevInfad Formulación de las preguntas y marco analítico Búsqueda y selección de la evidencia Evaluación y síntesis Principales valores estadísticos para la medición de los resultados Magnitud del beneficio Magnitud del daño Aplicabilidad Elaboración de recomendaciones. Categorías de las recomendaciones en la tabla 8 Publicación del borrador en el blog “Opinar y comentar actualizaciones de PrevInfad” Categorías de las recomendaciones, niveles de evidencia y grados de recomendación según el USPSTF 2012, y elaboración de recomendaciones según metodología GRADE

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Elaboración de recomendaciones según metodología GRADE

Fuerte a favorSe recomienda hacer
Fuerte en contraSe recomienda no hacer
Débil a favorSe sugiere hacer
Débil en contraSe sugiere no hacer
Tabla 6

Recomendaciones de Prevlnfad para el cribado de los trastornos del desarrollo (TD) y de los trastornos del espectro autista (TEA)

TDTEA
Se sugiere preguntar a los padres por sus preocupaciones acerca del desarrollo de sus hijos en las visitas de supervisión y seguimientoSe sugiere no hacer cribado universal con escalas de tipo M-CHATa
Se sugiere no aplicar escalas de cribado para la valoración del desarrollo infantil si no existen signos de sospecha de TDSe propone hacer cribado con escalas de tipo M-CHAT/R/Fa en individuos de alto riesgob

aM-CHAT, M-CHAT/F, M-CHAT/R, M-CHAT/R/F.

bAntecedentes familiares de TEA en hermanos, trastornos neurológicos asociados con TEA, prematuridad, trastornos de la comunicación social o presencia de conductas repetitivas o de signos de alerta de TEA.

  16 in total

Review 1.  The impact of early identification of permanent childhood hearing impairment on speech and language outcomes.

Authors:  Hannah Pimperton; Colin R Kennedy
Journal:  Arch Dis Child       Date:  2012-05-01       Impact factor: 3.791

2.  US Preventive Services Task Force vision screening recommendations.

Authors:  Sean P Donahue; James B Ruben
Journal:  Pediatrics       Date:  2011-01-31       Impact factor: 7.124

Review 3.  Recommendations on screening for developmental delay.

Authors: 
Journal:  CMAJ       Date:  2016-03-29       Impact factor: 8.262

Review 4.  Screening for correctable visual acuity deficits in school-age children and adolescents.

Authors:  C Powell; S Wedner; S Richardson
Journal:  Cochrane Database Syst Rev       Date:  2005-01-25

5.  Modified checklist for autism in toddlers: cross-cultural adaptation and validation in Spain.

Authors:  Ricardo Canal-Bedia; Patricia García-Primo; María Victoria Martín-Cilleros; José Santos-Borbujo; Zoila Guisuraga-Fernández; Lorena Herráez-García; María del Mar Herráez-García; Leticia Boada-Muñoz; Joaquín Fuentes-Biggi; Manuel Posada-de la Paz
Journal:  J Autism Dev Disord       Date:  2011-10

6.  Age at Intervention for Permanent Hearing Loss and 5-Year Language Outcomes.

Authors:  Teresa Y C Ching; Harvey Dillon; Laura Button; Mark Seeto; Patricia Van Buynder; Vivienne Marnane; Linda Cupples; Greg Leigh
Journal:  Pediatrics       Date:  2017-08-03       Impact factor: 7.124

7.  Controlled trial of universal neonatal screening for early identification of permanent childhood hearing impairment. Wessex Universal Neonatal Hearing Screening Trial Group.

Authors: 
Journal:  Lancet       Date:  1998 Dec 19-26       Impact factor: 79.321

Review 8.  Hearing screening in newborns: systematic review of accuracy, effectiveness, and effects of interventions after screening.

Authors:  R Wolff; J Hommerich; R Riemsma; G Antes; S Lange; J Kleijnen
Journal:  Arch Dis Child       Date:  2009-03-26       Impact factor: 3.791

9.  Screening for Autism Spectrum Disorder in Young Children: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement.

Authors:  Albert L Siu; Kirsten Bibbins-Domingo; David C Grossman; Linda Ciofu Baumann; Karina W Davidson; Mark Ebell; Francisco A R García; Matthew Gillman; Jessica Herzstein; Alex R Kemper; Alex H Krist; Ann E Kurth; Douglas K Owens; William R Phillips; Maureen G Phipps; Michael P Pignone
Journal:  JAMA       Date:  2016-02-16       Impact factor: 56.272

10.  Population Outcomes of Three Approaches to Detection of Congenital Hearing Loss.

Authors:  Melissa Wake; Teresa Y C Ching; Karen Wirth; Zeffie Poulakis; Fiona K Mensah; Lisa Gold; Alison King; Hannah E Bryson; Sheena Reilly; Field Rickards
Journal:  Pediatrics       Date:  2015-12-24       Impact factor: 7.124

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