| Literature DB >> 29781595 |
M A Asencio Egea1, O Herráez Carrera, M Huertas Vaquero, H D Patiño Ortega, M Franco Huerta, P Alcázar Carmona, M C Conde García, C Muñoz-Cuevas, C Román Ortiz, J Gaitán Pitera, R Carranza González, J R Barberá.
Abstract
OBJECTIVE: Our aim was to evaluate the efficiency of an ASP after its implementation in 2016 in a Spanish hospital quality system.Entities:
Mesh:
Substances:
Year: 2018 PMID: 29781595 PMCID: PMC6166249
Source DB: PubMed Journal: Rev Esp Quimioter ISSN: 0214-3429 Impact factor: 1.553
Objetivos de calidad
| OBJETIVO 1 | ACCIONES | RESPONSABLE | PLAZO |
|---|---|---|---|
| Reducir las DDD de imipenem en un periodo bianual | Asesoría PROA diaria de la utilización de imipenem en los distintos servicios del hospital | Equipo PROA | Enero 2017 |
| Se parte de 2.372,5 DDD, medido en el primer semestre de 2015 | Implicación de la Comisión de infecciones mediante difusión de los resultados de medición | Responsable de calidad PROA | Cada 6 meses |
| El objetivo a alcanzar es la reducción del 20% de DDD de imipenem en el último semestre de 2016 | Sesión informativa en el caso de no cumplir el objetivo propuesto | Equipo PROA | Cada año |
| Identificación y comunicación a los servicios con desviaciones en el uso de imipenem | Equipo PROA | Cada 6 meses | |
| OBJETIVO 2 | ACCIONES | RESPONSABLE | PLAZO |
|
| |||
| Minimizar el riesgo de nefrotoxicidad por la administración de vancomicina y gentamicina | Análisis de la viabilidad económica de la determinación de vancomicina y gentamicina en el laboratorio | Responsable de calidad del Laboratorio | Marzo 2017 |
| Incluir el análisis de vancomicina y gentamicina en la cartera de servicios del laboratorio | Jefe de Servicio del Laboratorio | Abril 2017 | |
| Evaluación de la nefrotoxicidad causada por el uso de vancomicina y gentamicina | Responsable del PROA en Farmacia y Medicina interna | Enero 2017 | |
| Monitorización de la nefrotoxicidad en pacientes con estos antibióticos | Responsable del PROA | Febrero 2017 | |
Indicadores de evolución clínica, de eventos adversos y farmacológicos
| INDICADOR | CÁLCULO | CA | 06/2016 | 12/2016 | 06/2017 | 12/2017 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Exitus intrahospitalario por bacteriemia | % pacientes con bacteriemia que mueren durante la estancia hospitalaria / número total de bacteriemias en ese tiempo | <20% | 17,10% | 10,0% | 11,10% | 15,2% |
| Exitus intrahospitalario atribuible a bacteriemia | % pacientes con bacteriemia que mueren durante la estancia hospitalaria por causa atribuible a la bacteriemia / número total de bacteriemias en ese periodo | <10% | 5,0% | 3,6% | 8,8% | 6,1% |
| Neurotoxicidad de los carbapenémicos | % pacientes con carbapenémicos que desarrollan neurotoxicidad / total de tratamientos con carbapenémicos | <3% | 0,0% | 0,5% | 2,3% | 0,8% |
| Infección por | % pacientes diagnosticados de ICD durante su hospitalización respecto al total de ingresos | <3% | 0,5% | 0,4% | 0,3% | 0,6% |
| Nefrotoxicidad por vancomicina | % pacientes que reciben tratamiento con vancomicina que desarrollan toxicidad renal | <3% | NE | NE | 1,5% | 4,5% |
| Nefrotoxicidad por gentamicina | % pacientes que reciben tratamiento con gentamicina que desarrollan toxicidad renal | <3% | NE | NE | 0% | 0% |
| % Prescripción antibiótica empírica correcta | % prescripciones empíricas de antibióticos realizadas correctamente / total de tratamientos antimicrobianos | >70% | 90% | 93% | 79,3% | 86% |
| % Prescripción antibiótica dirigida correcta | % prescripciones dirigidas de antibióticos realizadas adecuadamente / total de tratamientos antimicrobianos | >90% | 80% | 81% | 100% | 85% |
| Dosis diaria definida (DDD) | Número de DDD en gramos / 1000 estancias | <100 | 77 | 92 | 66 | 26 |
| Coste hospitalario asociado a antimicrobianos | Coste de antimicrobianos empleados en pacientes ingresados | NA | 300 | 275 | 140 | NE |
CA: criterio de aceptabilidad. NE: no especificado. NA: no aplicable. El coste de los antibióticos viene dado en miles de euros
Figura 1Evolución de la incidencia acumulada de microorganismos multirresistentes. SARM: S. aureus resistente a meticilina, KPN-BLEE: K. pneumoniae productora de beta-lactamasas de espectro extendido, ECO-BLEE: E. coli productor de beta-lactamasas de espectro extendido, PAER-CARBAP: P. aeruginosa resistente a carbapenémicos, EPC: enterobacterias productoras de carbapenemasas.
Variación interanual de resistencias a antibióticos de los microorganismos vigilados en el PROA
Figura 2Indicadores de proceso. El indicador % de Asesorías aceptadas respecto del total (gráfica de arriba) se considera correcto si su valor es superior al 50% (línea gris). El indicador % de recomendaciones propuestas respecto del total de asesorías se considera adecuado si su valor es inferior al 50% (línea gris).