Literature DB >> 29132969

[Multiple morbidity patterns, level of control and haemorrhagic risk in patients with vitamin K antagonists].

David Pérez-Manchón1, Gema María Álvarez-García2, Montserrat Ruíz-López3, Jesús Guodemar-Pérez3, Juan Pablo Hervás-Pérez3.   

Abstract

Entities:  

Mesh:

Substances:

Year:  2017        PMID: 29132969      PMCID: PMC6836902          DOI: 10.1016/j.aprim.2017.07.002

Source DB:  PubMed          Journal:  Aten Primaria        ISSN: 0212-6567            Impact factor:   1.137


× No keyword cloud information.
Sr. Editor: La prevención tromboembólica con anticoagulantes antagonistas de la vitamina K (AVK) se inició hace más de 50 años, con un incremento motivado por el diagnóstico de la fibrilación auricular (FA). Tienen una eficacia más que probada pero dependiente del cociente normalizado internacional (INR) en rangos establecidos cuyo seguimiento con sangre capilar es accesible desde atención primaria. Su fin preventivo tromboembólico también se asocia a un incremento del riesgo hemorrágico. Existen distintos métodos para evaluar el grado de control, pero el tiempo en rango terapéutico (TRT) es el método recomendado. La coexistencia de otros tratamientos y enfermedades crónicas en forma de patrones de multimorbilidad poblacional, influyen en el control. El objetivo de investigación es estudiar patrones de multimorbilidad, riesgo hemorrágico y grado de control de INR capilar de pacientes con AVK en atención primaria. Es un estudio transversal multicéntrico con revisión retrospectiva de historias clínicas, realizado en 2015 en la Zona Básica de Villanueva de la Cañada (Dirección Asistencial Noroeste, Servicio Madrileño de Salud). La población de estudio eran personas > 14 años, no institucionalizadas, con AVK al menos durante el último año. La información fue proporcionada por la Comisión de Investigación de Atención Primaria. Se incluyó una muestra de 257 individuos, representativa de los 5 municipios de la zona básica (Brunete, Quijorna, Villanueva de la Cañada, Villanueva del Pardillo y Villafranca del Castillo) con seguimiento en atención primaria. El criterio de inclusión fue el diagnóstico de FA, flutter auricular, tromboembolismo pulmonar (TEP), trombosis venosa profunda (TVP), IAM extenso y miocardiopatía dilatada, que tuviesen como control el rango 2-3. Se excluyeron los casos sin registros en historia clínica. Las variables fueron sociodemográficas, TRT del último año, factores de riesgo cardiovascular (FRCV) y riesgo hemorrágico valorado con la escala Has-Bled. Del total de 257 pacientes, el 54,1% eran varones y el 45,9% mujeres con una media de 75,8 y 77,5 años, respectivamente. La media de tratamiento era de 6,11 años (IC 95%: 5,66-6,56) siendo mayor en los varones (6,30 vs. 5,89). El patrón cardiometabólico fue predominante (83,7%) seguido del psicogeriátrico (6,6%) (tabla 1). La media de TRT fue del 60% con diferencias por género, patrón de multimorbilidad y enfermedad, siendo el TEP el de mayor TRT con un 60,7% (IC 95%: 53,87-67,63), aunque con diferencias significativas solo respecto a la polimedicación. Hubo un 47,1% de labilidad del INR (TRT < 60%), mayor en varones (52,9%), FA (82,6%), inmovilizados (53,8%) y polimedicados (47,5%; p < 0,05). El 66,9% tenía alto riesgo hemorrágico (p = 0,021). En nuestra población, el riesgo de hemorragias se incrementa 8 veces más en hipertensos y 4 veces más en polimedicados.
Tabla 1

Descripción de variables del estudio

VariablesTotalN (%)TRTb(IC 95%)Valor de p
Varones139 (54,1)60,69 (57,68-63,70)0,593
Mujeres118 (45,9)59,19 (56,42-61,96)
Mayores de 60 años229 (89,1)60,09 (57,87-62,31)0,285
Inmovilizado39 (15,2)56,11 (50,85-61,36)0,143
Polimedicadosa177 (68,9)59,26 (56,82-61,69)0,05
Patrones de multimorbilidad
Patrón cardiometabólico215 (83,7)59,43 (57,21-61,65)0,227
Patrón psiquiátrico4 (1,6)39,44 (24,54-54,34)
Patrón mecánico15 (5,8)64,94 (55,83-74,05)
Patrón psicogeriátrico17 (6,6)65,07 (55,22-74-91)
Patrón depresivo6 (2,3)67,48 (58,60-76,37)
TRTb257 (100)60 (57,95-62,05)0,157
Fibrilación auricular214 (83,3)60,17 (57,90-62,43)0,09
Flutter auricular10 (3,9)59,73 (46,88-72,57)
TEPc20 (7,8)60,75 (53,87-67,63)
TVPd9 (3,5)54,75 (37,70-71,79)
Labilidad INR (TRT < 60)121 (47,1)46,25 (44,45-48,51)0,717
Inmovilizado21 (53,8)45,12 (40,95-49,30)0,358
Polimedicado84 (47,5)45,87 (43,73-48,00)0,010
FA100 (82,6)46,33 (44,35-48,31)0,075
TEP9 (7,4)47,18 (42,18-52,18)0,097
Alto riesgo hemorrágicoe172 (66,9)56,62 (53,22-58,01)0,021
Inmovilizado36 (20,9)55,34 (49,71-60,96)0,192
Polimedicados140 (81,4)56,25 (53,60-58,91)0,377
Fibrilación auricular150 (87,2)56,01 (53,43-58,59)0,375

FA: fibrilación auricular; INR: cociente internacional normalizado; TEP: tromboembolismo pulmonar; TRT: tiempo en rango terapéutico; TVP: trombosis venosa profunda

≥ 6 fármacos.

Tiempo en rango terapéutico de INR en el último año (N.° INR en rango en un año/total INR en un año).

Tromboembolismo pulmonar.

Trombosis venosa profunda.

Escala HAS-BLED.

Descripción de variables del estudio FA: fibrilación auricular; INR: cociente internacional normalizado; TEP: tromboembolismo pulmonar; TRT: tiempo en rango terapéutico; TVP: trombosis venosa profunda ≥ 6 fármacos. Tiempo en rango terapéutico de INR en el último año (N.° INR en rango en un año/total INR en un año). Tromboembolismo pulmonar. Trombosis venosa profunda. Escala HAS-BLED. El paciente con AVK controlado en atención primaria tiene un perfil de edad de riesgo (> 60 años), es polimedicado, tiene un diagnóstico mayoritario de FA y un patrón cardiometabólico de multimorbilidad. Este patrón es el más prevalente en España desde edades tempranas. En nuestra investigación está asociado a elevada prevalencia de FRCV como HTA (82,9%), DM (36,6%), obesidad (58,4%) e hipercolesterolemia (59,5%). El TRT es un método directo eficaz para estimar el grado de control. En este estudio está por debajo del indicador de la Comunidad de Madrid (60 vs. 65%) con elevada labilidad del TRT en pacientes inmovilizados y polimedicados. Casi 7 de cada 10 anticoagulados tienen alto riesgo hemorrágico con un TRT del 56,62% (IC 95%: 53,22-58,01) frente al 68,77% (IC 95%: 65,70-72,05) en aquellos sin riesgo. Por tanto, el seguimiento del paciente con AVK en atención primaria debe incluir un seguimiento exhaustivo del INR, prevención de complicaciones, y control de FRCV y estilos de vida, con especial hincapié en hipertensos y polimedicados.
  5 in total

1.  Relation of the HAS-BLED bleeding risk score to major bleeding, cardiovascular events, and mortality in anticoagulated patients with atrial fibrillation.

Authors:  Pilar Gallego; Vanessa Roldán; José Miguel Torregrosa; Josefa Gálvez; Mariano Valdés; Vicente Vicente; Francisco Marín; Gregory Y H Lip
Journal:  Circ Arrhythm Electrophysiol       Date:  2012-02-07

Review 2.  Oral anticoagulation control: the European perspective.

Authors:  David A Fitzmaurice
Journal:  J Thromb Thrombolysis       Date:  2006-02       Impact factor: 2.300

3.  [Quality control of oral anticoagulant therapy in Primary Care in Madrid City, Spain: CHRONOS-TAO study].

Authors:  Rafael Alonso Roca; Carmen Arlene Figueroa Guerrero; Victoria Mainar de Paz; M Paz Arribas García; Luis Sánchez Perruca; Ricardo Rodríguez Barrientos; Mariano Casado López; Ana M Pedraza Flechas
Journal:  Med Clin (Barc)       Date:  2014-11-26       Impact factor: 1.725

4.  Prevalence of undiagnosed atrial fibrillation and of that not being treated with anticoagulant drugs: the AFABE study.

Authors:  Josep L Clua-Espuny; Iñigo Lechuga-Duran; Ramón Bosch-Princep; Albert Roso-Llorach; Anna Panisello-Tafalla; Jorgina Lucas-Noll; Carles López-Pablo; Lluïsa Queralt-Tomas; Emmanuel Giménez-Garcia; Núria González-Rojas; Miquel Gallofré López
Journal:  Rev Esp Cardiol (Engl Ed)       Date:  2013-05-31

5.  Multimorbidity patterns in primary care: interactions among chronic diseases using factor analysis.

Authors:  Alexandra Prados-Torres; Beatriz Poblador-Plou; Amaia Calderón-Larrañaga; Luis Andrés Gimeno-Feliu; Francisca González-Rubio; Antonio Poncel-Falcó; Antoni Sicras-Mainar; José Tomás Alcalá-Nalvaiz
Journal:  PLoS One       Date:  2012-02-29       Impact factor: 3.240

  5 in total

北京卡尤迪生物科技股份有限公司 © 2022-2023.