M L Mora-García1, L R Ávila-Ibarra2, R García-Rocha3, B Weiss-Steider4, J Hernández-Montes5, C A Don-López6, V Gutiérrez-Serrano7, I J Titla-Vilchis8, M C Fuentes-Castañeda9, A Monroy-Mora10, L F Jave-Suárez11, R Chacón-Salinas12, L Vallejo-Castillo13, S M Pérez-Tapia14, A Monroy-García15. 1. Laboratorio de Inmunobiología, Unidad de Diferenciación Celular y Cáncer, FES-Zaragoza, UNAM, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: lulumora@yahoo.com. 2. Laboratorio de Inmunología y Cáncer, Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Oncológicas, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: luischaper@hotmail.com. 3. Laboratorio de Inmunobiología, Unidad de Diferenciación Celular y Cáncer, FES-Zaragoza, UNAM, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: rgrbiologia@hotmail.com. 4. Laboratorio de Inmunobiología, Unidad de Diferenciación Celular y Cáncer, FES-Zaragoza, UNAM, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: bennyweiss@hotmail.com. 5. Laboratorio de Inmunobiología, Unidad de Diferenciación Celular y Cáncer, FES-Zaragoza, UNAM, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: jhzms@yahoo.com. 6. Laboratorio de Inmunobiología, Unidad de Diferenciación Celular y Cáncer, FES-Zaragoza, UNAM, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: damostwanted060993@live.com.mx. 7. Laboratorio de Inmunobiología, Unidad de Diferenciación Celular y Cáncer, FES-Zaragoza, UNAM, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: vianydany@hotmail.com. 8. Laboratorio de Inmunología y Cáncer, Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Oncológicas, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: artemisa7_ivonne@yahoo.com.mx. 9. Laboratorio de Inmunología y Cáncer, Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Oncológicas, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: carminamia@hotmail.com. 10. Laboratorio de Inmunobiología, Unidad de Diferenciación Celular y Cáncer, FES-Zaragoza, UNAM, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: albertomonm30@gmail.com. 11. División de Inmunología, Inmunología Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS, Guadalajara, Mexico. Electronic address: lfjave@yahoo.com. 12. Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI), Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico; Departamento de Inmunología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, ENCB-IPN, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: rommelchacons@yahoo.com.mx. 13. Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI), Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico; Departamento de Farmacología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN (Cinvestav-IPN), Ciudad de México, Mexico. Electronic address: vallejo0476153@msn.com. 14. Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI), Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico; Departamento de Inmunología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, ENCB-IPN, Ciudad de México, Mexico; Unidad de Investigación, Desarrollo e Innovación Médica y Biotecnológica (UDIMEB), Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico. 15. Laboratorio de Inmunobiología, Unidad de Diferenciación Celular y Cáncer, FES-Zaragoza, UNAM, Ciudad de México, Mexico; Laboratorio de Inmunología y Cáncer, Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Oncológicas, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Ciudad de México, Mexico. Electronic address: albertomon@yahoo.com.
Abstract
BACKGROUND: The expression of CD73 in tumor cells plays a significant role in the production of adenosine (Ado) that suppresses antitumor effector cells. METHODS: In this study we analyzed the capability of HPV-positive (HPV+) cervical cancer (CeCa) cell lines CaSki, SiHa, HeLa, and RoVa; and HPV-negative (HPV-) cell lines C33A and ViBo to produce Ado and inhibit effector functions of CD8+ T cells. RESULTS: HPV+ CeCa cells expressed significantly higher levels of CD73 in the membrane (p<0.01) than HPV- CeCa cells and this expression was associated with the production of larger amounts of Ado (>400μM) compared to HPV-CeCa cells (<200μM) in the presence of AMP, as well asa stronger inhibition of (>50%) proliferation, activation, and cytotoxic activity of CD8+ T cells via interaction with A2A adenosine receptor. We also provide evidence that silenced E6/E7 expression in CeCa cells, strongly reduced its CD73 expression level and its capability to generate Ado. CONCLUSION: This results suggest that HPV infection, which is associated with more than 99% of CeCa cases, may present an increased constitutive expression of CD73 in cervical neoplasia to contribute to the suppression of the immune response mediated by the production of large amounts of Ado.
BACKGROUND: The expression of CD73 in tumor cells plays a significant role in the production of adenosine (Ado) that suppresses antitumor effector cells. METHODS: In this study we analyzed the capability of HPV-positive (HPV+) cervical cancer (CeCa) cell lines CaSki, SiHa, HeLa, and RoVa; and HPV-negative (HPV-) cell lines C33A and ViBo to produce Ado and inhibit effector functions of CD8+ T cells. RESULTS: HPV+ CeCa cells expressed significantly higher levels of CD73 in the membrane (p<0.01) than HPV- CeCa cells and this expression was associated with the production of larger amounts of Ado (>400μM) compared to HPV-CeCa cells (<200μM) in the presence of AMP, as well asa stronger inhibition of (>50%) proliferation, activation, and cytotoxic activity of CD8+ T cells via interaction with A2A adenosine receptor. We also provide evidence that silenced E6/E7 expression in CeCa cells, strongly reduced its CD73 expression level and its capability to generate Ado. CONCLUSION: This results suggest that HPV infection, which is associated with more than 99% of CeCa cases, may present an increased constitutive expression of CD73 in cervical neoplasia to contribute to the suppression of the immune response mediated by the production of large amounts of Ado.
Authors: Pippa F Cosper; Christopher McNair; Iván González; Nathan Wong; Karen E Knudsen; Jason J Chen; Stephanie Markovina; Julie K Schwarz; Perry W Grigsby; Xiaowei Wang Journal: Int J Cancer Date: 2019-12-04 Impact factor: 7.396
Authors: Linsen Shi; Min Feng; Shangce Du; Xu Wei; Hu Song; Xu Yixin; Jun Song; Guan Wenxian Journal: Biomed Res Int Date: 2019-12-14 Impact factor: 3.411
Authors: Ricardo Muñóz-Godínez; María de Lourdes Mora-García; Benny Weiss-Steider; Juan José Montesinos-Montesinos; Adriana Del Carmen Aguilar-Lemarroy; Rosario García-Rocha; Jorge Hernández-Montes; Christian Azucena Don-López; Luis Roberto Ávila-Ibarra; Daniela Berenice Torres-Pineda; Gabriela Molina-Castillo; Rommel Chacón-Salinas; Luis Vallejo-Castillo; Sonia Mayra Pérez-Tapia; Alberto Monroy-García Journal: Mediators Inflamm Date: 2020-12-07 Impact factor: 4.711
Authors: Patricia Piña-Sánchez; Antonieta Chávez-González; Martha Ruiz-Tachiquín; Eduardo Vadillo; Alberto Monroy-García; Juan José Montesinos; Rocío Grajales; Marcos Gutiérrez de la Barrera; Hector Mayani Journal: Cancer Control Date: 2021 Jan-Dec Impact factor: 3.302