[Fever in children returning from travel].

Child travelers are numerous, exposed to the risk of diseases, both infectious and noninfectious, for which practitioners often lack experience. The assessment of febrile returning child travelers is becoming more frequent and challenging. The question of previous travel should be foremost in the checklist of the interview of any febrile child traveler, because this implies a possible tropical disease such as malaria that may be life-threatening. These need to be investigated and treated effectively and rapidly. There are highly contagious infections that could pose public health risks requiring implementation of hygienic and public health measures. A detailed immunization, medical, and travel history for exposure to infectious risks using geographic, seasonal, environmental, sociocultural, and epidemiological data are needed. Along with clinical examination and elementary first-line investigations, the history should guide second-line exams, which will provide the etiology and optimal treatment in approximately 75 % of cases. The majority of children will have a cosmopolitan infection that resolves spontaneously or is simple to treat. Malaria will need urgent and specific treatment. This article describes guidance on first-line evaluation and management of febrile child travelers as recommended in France.

Épidémiologie

Le nombre d’enfants voyageurs augmente chaque année. Les enfants migrants sont estimés à plusieurs millions dans le monde, incluant les expatriés et les touristes (http://mkt.unwto.org/fr/publication/faits-saillants-omt-du-tourisme-edition-2014). La probabilité d’examiner un enfant fébrile après un voyage est ainsi de plus en plus grande. En Suisse, le taux d’incidence de la fièvre dans le mois suivant le retour d’un voyage tropical des enfants voyageurs ayant consulté préalablement une clinique de médecine des voyages était de 1,7 % [0,8-3,1] [1]. La fièvre était le 3e motif de consultation des enfants arrivant de voyage dans un réseau international de cliniques sur une période de 10 ans (n  = 1591 : digestifs [28 %], cutanés [25 %], fièvre [23 %], respiratoires [11 %]) [2]. Près de la moitié des causes de fièvres chez l’enfant arrivant d’un voyage dans les 3 mois précédents et consultant à l’hôpital est cosmopolite, infectieuse ou non [3], [4], [5]. En France, la majorité des enfants consultant à l’hôpital dans les 3 mois suivant un voyage tropical ou subtropical n’avaient pas consulté avant de partir ou avaient eu une observance insuffisante des recommandations de prévention et des prescriptions prophylactiques préalables au voyage [3], [6]. Parmi ces enfants et particulièrement parmi ceux ayant eu un paludisme d’importation, il y a une surreprésentation d’enfants d’immigrés visitant leur famille et les amis dans le pays d’origine de leurs parents [7]. Cet article décrit la démarche diagnostique et la prise en charge recommandée en France devant un enfant fébrile de retour de voyage.

Évaluation et démarche diagnostique

Devant un enfant présentant un état septique grave, les diagnostics urgents (paludisme, méningite, septicémie) doivent être évoqués, recherchés, diagnostiqués et s’ils sont confirmés, traités sans délai. Il est utile au clinicien de guider sa démarche diagnostique à l’aide d’un algorithme (Fig. 1 ).

Fig. 1

Algorithme de diagnostic d’une fièvre chez l’enfant de retour de voyage et principales causes. BU : bandelette urinaire ; Copro : examen de selles + coproculture ; CRP : protéine C réactive ; Eo : éosinophile ; Hb : hémoglobine ; Hc : hémoculture ; Imagerie : radio, échographie, tomodensitométrie, résonance magnétique nucléaire ; Le : leucocytes ; Ly : lymphocytes ; N : normal ; Ne : neutrophiles ; NFS : numération formule sanguine ; P : plaquettes ; TDR : test de diagnostic rapide ; GE : goutte épaisse ; sem : semaine. Période d’incubation moyenne (couleurs) :  : < 14 j ;  : 2–6 sem ;  : > 6 sem.

Interrogatoire

L’interrogatoire est déterminant pour orienter la stratégie diagnostique, étiologique et thérapeutique devant un enfant fébrile. La notion d’antécédent de voyage dans l’année précédente doit être systématiquement recherchée. Il est important de s’assurer d’une bonne compréhension des informations données par les parents, au moyen si nécessaire d’un interprète fiable (par exemple : Inter Service Migrant). L’anamnèse permet d’analyser les caractéristiques de la fièvre (température rectale ≥ 38 °C ; intensité, variations, sensibilité aux traitements), de rechercher les signes fonctionnels associés (frissons, sueurs, vomissements, diarrhée, toux, dyspnée, éruptions, polyalgie, céphalées, convulsions, troubles de l’appétit…) et de préciser la chronologie des symptômes. L’observation du carnet de santé et de vaccination est indispensable pour vérifier que les vaccins recommandés en France et ceux recommandés pour les risques du voyage ont été effectués [8], [9]. Elle recherche des antécédents médicaux (maladie inflammatoire, traitement antipyrétique, antipaludique présomptif, immunosuppresseur…) et chirurgicaux, la prescription d’une prophylaxie antipaludique (d’exposition et médicament) dont l’observance doit être précisée.

L’interrogatoire permet d’évaluer l’exposition aux risques infectieux pyrogènes durant le voyage en fonction de l’environnement, de la durée et des activités (Tableau 1 ) :

Tableau 1

Principales infections fébriles à évoquer selon les activités et l’environnement de l’enfant durant son voyage.

Condition d’exposition	Infections fébriles à évoquer
Ingestion d’eau non potable ou d’aliments ni pelés, ni cuits, ni bouillis	Amibiase, typhoïde, salmonelloses, shigellose, E. coli, choléra, hépatites A, E ; poliomyélite
Ingestion de laitages crus	Brucellose, salmonellose, shigellose, tuberculose, coxiellose, listériose
Ingestion de viande insuffisamment cuite	Trichinose, salmonelloses, shigellose, E. coli entérohémorragique, campylobactériose, toxoplasmose
Ingestion de plantes (cresson)	Fasciolose
Ingestion de crustacés crus	Hépatite A, choléra
Piqûres de moustique	Paludisme, filarioses lymphatiquesArboviroses : dengue, chikungunya, encéphalite japonaise, virus du Nil occidental, virus zika, fièvre jaune, fièvre de la vallée du rift
Piqûres de mouche glossines (tsé-tsé)	Trypanosomiase brucei rhodesiense (Afrique de l’Est)Trypanosomiase gambiense (Afrique de l’Ouest)
Piqûres de phlébotome	Leishmanioses, virose Toscana
Morsure de tique	Borrélioses, rickettsioses, coxiellose, babésiose, erlichiose, tularémieArboviroses : encéphalites à tique, FHV (Crimée, Congo)
Morsure de poux	Rickettsioses (typhus exanthématique), borrélioses, bartonelloses
Morsure de puce	Yersiniose (peste), rickettsioses (typhus murin)
Morsure de réduve (triatome)	Trypanosomiase cruzi (Chagas)
Contact eau douce et baignade	Schistosomoses, leptospirose, mélioïdose
Contact pieds-nus sur sol de terre, sable	Leptospirose, mélioïdose, histoplasmose, coccidiomycose
Contact avec des chiens, singes, chats	Rage, toxoplasmose
Contact avec des bovins, ovins…	Coxiellose (fièvre Q), anthrax, fièvre de la vallée du rift
Contact avec des rongeurs (ou leurs excréments)	Leptospirose, rickettsioses, tularémie, sodoku, FHV : virus Hantaan…
Contact avec des oiseaux	Psittacose, grippe aviaire…
Contact avec liquides humains, direct (sexe) ou indirect (tatouages…)	Hépatites B, C, VIH, herpès, virus d’Epstein Barr, syphilis, gonococcie, chlamydia, virus Ebola
Proximité d’un malade (transmission aérienne)	Méningite à méningocoque, tuberculose, rougeole, pneumococcie

VIH : virus immunodéficience humaine ; FHV : fièvre hémorragique virale.

lieu(x) de séjour et de transit durant le voyage : environnement local (rural, plage, montagne, urbain), type d’activité (résidence familiale autochtone, centre de vacances, campement et randonnée aventureuse, bain en eau douce…) ;

durée d’exposition aux risques (dates de séjour et saison) ;

piqûres ou morsures d’insectes, d’arthropode ou d’autre animal ;

épidémies locales ;

notion de syndrome infectieux chez les proches durant le voyage ;

notion d’une hospitalisation à l’étranger (risque d’infection nosocomiale par une bactérie hautement résistante [BHR]) ;

injections parentérales ou transfusion.

Certains risques sont assez spécifiques de zones d’endémie et de la saison (paludisme et dengue pendant la saison des pluies et méningite en Afrique durant la sécheresse…), d’autres sont ubiquitaires mais devenus rares en Europe de l’Ouest (typhoïde, rage…) et les plus fréquents sont des affections cosmopolites des voies aériennes et urinaires qui sont favorisées par les conditions et l’environnement du voyage (déshydratation, air conditionné, hygiène négligée, fatigue…). Il faut comparer le temps écoulé depuis l’exposition présumée et le début des signes et les périodes d’incubation extrêmes des causes possibles (Fig. 1).

Examen clinique

L’examen physique doit être complet et rechercher d’emblée des signes d’un choc septique qui doit être traité en urgence. Il recherche particulièrement une raideur méningée, une hépatosplénomégalie, des signes cutanés ou muqueux, un syndrome hémorragique, des adénopathies, des signes d’infection respiratoire, une diarrhée… (Tableau 2 ). La connaissance des affections fébriles du retour de voyage chez l’enfant, l’expérience clinique, la connaissance des facteurs de risque (jeune âge, sexe, visiteur de la famille et des amis, durée de séjour, environnement) [3] et celle des données épidémiologiques internationales actualisées [6] sont nécessaires pour estimer les risques selon une hiérarchie d’urgence individuelle et collective afin de choisir les tests de diagnostic étiologique.

Tableau 2

Principales infections à évoquer selon les signes cliniques.

Signes cliniques	Infections fébriles à évoquer
Adénopathies	Tuberculose, leishmaniose viscérale, rickettsioses, brucellose, filarioses lymphatiques, VIH, yersiniose (peste), trypanosomiase africaine…
Diarrhée	Paludisme, salmonellose, shigellose, campylobacter, E. coli, virose, trichinose
Signes cutanés	Arboviroses, rickettsioses, hépatite, leishmaniose viscérale, filarioses, trypanosomiase africaine, bilharziose, trichinose
Hémorragies : pétéchies, ecchymoses, saignements muqueux…	Arbovirose (dengue), méningite, leptospirose, rickettsioses, hépatite, FHV : ébola…
Hépatomégalie	Paludisme, hépatite, leishmaniose viscérale, brucellose, abcès amibien du foie, borréliose, leptospirose, bilharziose (invasion), fasciolose
Ictère	Paludisme, hépatite, leptospirose, arbovirose, angiocholite
Signes neuropsychiques : syndrome confusionnel, ataxie, paresthésies, parésies…	Paludisme, arbovirose, méningite, typhoïde, neurocysticercose, VIH, rage, typhus, trypanosomiase africaine
Signes respiratoires	Virus, streptocoques, mycoplasme, légionellose, tuberculose, coxiellose (fièvre Q), bilharziose ou ascaridiose (syndrome de Loeffler) (invasion), histoplasmose, coccidiomycose, ecchinococose
Splénomégalie	Paludisme, leishmaniose viscérale, brucellose, borréliose, bilharziose (invasion), typhoïde

VIH : virus immunodéficience humaine ; FHV : fièvre hémorragique virale.

Examens complémentaires

Ils sont nécessaires et peuvent se limiter initialement à ceux dont les indices de performance diagnostique ont été validés [4], [5] : hémocultures, frottis avec goutte épaisse et test de diagnostic rapide (TDR) (si exposition possible au paludisme dans les 2 années précédentes, en dépit de la bonne observance prétendue de la prophylaxie, qui n’est pas efficace à 100 % ; délai du résultat ≤ 2 heures, à répéter dans les 12 h si négatif), numération formule sanguine (NFS), transaminases, protéine C réactive (CRP), bandelette urinaire [3]. Ces examens de première ligne sont à peu près consensuels en Europe [10]. Les résultats des premières investigations peuvent donner des arguments en faveur d’une infection (Tableau 3 ). Par exemple, l’association thrombopénie, anémie et hypoglycémie est évocatrice de paludisme, tandis qu’une thrombopénie associée à une leucopénie évoque la dengue.

Tableau 3

Principales infections à évoquer selon les signes biologiques.

Signes biologiques	Infections fébriles à évoquer
Anémie	Paludisme, leishmaniose viscérale, borréliose, trypanosomiase africaine
Anémie + syndrome hémorragique	FHV, leptospirose
Cytolyse hépatique	Hépatite virale A, B, C, E, FHV (dengue, fièvre jaune…), paludisme, leptospirose, coxiellose (fièvre Q), borréliose
Créatinine élevée	Leptospirose, FHV (fièvre jaune…)
Hyperbilirubinémie	Paludisme, hépatite virale, arbovirose, leptospirose
Hyperéosinophilie	Filarioses lymphatiques, fasciolase, trichinose, bilharziose (invasion), ascaridiose (invasion), toxocarose, anguillulose maligne
Hypergammaglobulinémie	Leishmaniose, trypanosomiase africaine, VIH, paludisme viscéral évolutif
Leuconeutropénie	Paludisme, leishmaniose, typhoïde, brucellose, viroses dont FHV
Lymphomonocytose	Hépatite virale, CMV, HIV (primo-infection), EBV
Polynucléose neutrophile	Amibiase hépatique, borréliose, trypanosomiase africaine, pyogènes, leptospirose
Thrombopénie	Paludisme, leishmaniose viscérale, arboviroses (dengue), FHV, leptospirose
Syndrome inflammatoire très important	Amibiase hépatique, leishmaniose viscérale, abcès bactériens, trypanosomiase africaine

VIH : virus immunodéficience humaine ; FHV : fièvre hémorragique virale ; EBV : virus d’Epstein Barr ; CMV : cytomégalovirus.

Selon l’orientation clinique, des prélèvements et des analyses biologiques peuvent être faits immédiatement (TDR : paludisme, streptotest…) ou prescrits (liquide cérébrospinal, articulaire ou pleural, sécrétions pharyngées, crachats, selles, urine, ou prélèvement cutané…). Dans les premiers jours de la fièvre, les sérologies ne sont pas significatives. En revanche, l’amplification génique en temps réel (RT-PCR) pour certaines pathologies (arboviroses) pourrait être contributive selon le diagnostic envisagé. Des examens parasitologiques ou mycologiques spécifiques peuvent être indiqués selon l’avis d’un infectiologue ou d’un microbiologiste expérimenté.

Dans certains cas, des examens d’imagerie, comme une échographie abdominopelvienne (amibiase hépatique…) ou une radio de thorax, peuvent être utiles au diagnostic (Fig. 1).

Maladies infectieuses fébriles les plus fréquentes

Devant un enfant fébrile qui revient de voyage, il est important d’éliminer d’abord les maladies graves qui nécessitent un traitement immédiat (paludisme, méningite bactérienne, typhoïde, leptospirose, certaines rickettsiose [Rickettsia rickettsii] et borrélioses) et celles qui sont contagieuses et dépourvues de traitement spécifique (virus Ebola, coronavirus MERS (syndrome respiratoire du Moyen-Orient) ; syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), virus de la grippe aviaire…) (Tableau 4 ).

Tableau 4

Caractéristiques des principales infections subtropicales et tropicales fébriles.

Infection	Incubation (extr.)	Contamination	Signes cliniques	Signes biologiques	Diagnostic
Amibiase hépatique	14 j plusieurs mois	Orofécale	Hépatomégalie douloureuseAutres localisations viscérales possibles	Polynucléose	SérologieImagerie
Arboviroses : dengue, chikungunya, zika, virus Nil occidental, encéphalite japonaise	4–8 j	MoustiquesZone endémique ou épidémique	Syndrome viralÉruptionDéficit neurologique	LeucopénieThrombopénie	RT-PCR, Ag NS1Sérologie
Borréliose	1–10 j	Tiques	Éruptions, céphalées, troubles digestifs, splénomégalie	Polynucléose, cytolyse hépatique, méningite lymphocytaire	Frottis sanguinPCRSérologie
Brucellose	7–28 j	Lait, viandeMouton, chèvre	Hépatosplénomégalie, adénopathiesFoyer ostéoarticulaire	Leucopénie	HémocultureSérologie
Fasciolose	1 mois	Végétaux crus	Ictère récurrent	Hyperéosinophilie	Sérologie
Hépatite : A, E,B…	1 mois	Orofécale, aliment, sang, sexe, injection…	Ictère	Cytolyse hépatique	Sérologie
Leishmaniose viscérale	2–6 mois	Plébotome	Hépatosplénomégalie, adénopathies	Pancytopénie ± complèteHyper-IgM	Frottis moelle osseuseLeucoconcentrationSérologie
Leptospirose	7–12 j	Morsure rongeurs, baignade ou contact lésion cutanée, eaux contaminées	Ictère, conjonctivite, myalgies, syndrome méningé	Hyperpolynucléose, cytolyse hépatique, méningite LCR clair	Sérologie
Paludisme	6 j–3 ans	Moustiques (anophèle)	Troubles digestifsSplénomégalie	Thrombopénie	Antigénémie (TDR)Frottis sangGoutte épaisse
Rickettsioses	7–21 j	Tiques	Exanthème	Polynucléose	Sérologie
Schistosomose	4–8 semaines	Baignade ou contact eau douce stagnante	Manifestations allergiques	Hyperéosinophilie	SérologieŒufs bilharzies urine
Trichinose	2 j–1 mois	Viande de porc, cheval	MyalgiesŒdème face extrémités	Hyperéosinophilie	Sérologie
Trypanosomoses	5–20 j	Glossines	Hépatosplénomégalie, adénopathies, signes neurologiques	Hyperlymphocytose, hyper-IgM	Frottis sang, LCR, goutte épaisse, sérologie sang, LCR
Tuberculose	1 mois–plusieurs années	AérienneIngestion (rare)	Signes respiratoires, amaigrissement	Leucopénie	Quantiféron BKRecherche BKIDR tuberculineRx thorax
Typhoïde	7–18 j	Orofécale	Asthénie, céphalée, éruption, tuphos	Leucopénie	HémocultureCoprocultureSérologie

RT-PCR : amplification génique en temps réel ; Ag : antigène ; TDR : test de diagnostic rapide ; IDR : intradermoréaction à la tuberculine : j : jour ; Ig : immunoglobulines ; LCR : liquide céphalorachidien ; Rx : radiographie.

Chez les enfants consultant à l’hôpital pour une fièvre au retour d’un voyage, les pathologies non tropicales sont majoritaires (54 % pour West et al. : viroses, diarrhée, infection respiratoire basse ou haute, infection urinaire, méningite, tuberculose, infection cutanée ou sous-cutanée, syndrome de Kawasaki, ostéomyélite…). Elles le sont aussi pour ce motif de consultation en pédiatrie communautaire [3]. Dans la plupart des études le paludisme est la principale cause tropicale de fièvre (1/3), avec la gastro-entérite fébrile (majoritairement virale). Les autres maladies fébriles d’importation fréquentes sont la dengue et les autres arboviroses, les hépatites virales, les shigelloses, les salmonelloses, les campylobacter et autres infections bactériennes (Escherichia coli…) et plus rarement l’amibiase hépatique, la coxiellose (fièvre Q) et la leptospirose. Malgré une enquête étiologique quasi exhaustive, 15 à 25 % des fièvres restent inexpliquées, probablement virales [3], [5], [11], [12]. Des causes non infectieuses sont parfois identifiées comme une phlébite, une maladie immunopathologique (maladie périodique, lupus…) ou une néoplasie.

Paludisme

Après une diminution régulière du taux d’incidence du paludisme d’importation en France depuis 10 ans, il est croissant depuis 2013, concernant environ 800 enfants par an avec une létalité déclarée nulle [7]. Il est dû au Plasmodium falciparum dans 87 % des cas, qui se manifeste principalement dans le mois suivant le retour. Les signes associés à la fièvre ne sont pas spécifiques (troubles du transit, nausées, syndrome algique, pâleur, subictère, toux et hépatosplénomégalie). Le paludisme d’importation concerne surtout des enfants d’émigrés visitant leur famille et leurs amis. Les jeunes enfants primo-arrivants symptomatiques présentent une forme anémique plutôt qu’un neuropaludisme. Toute fièvre dans les 3 mois suivant le retour de zone d’endémie doit faire rechercher en urgence un paludisme y compris quand un foyer infectieux a été identifié.

Typhoïde

Le taux d’incidence des salmonelloses d’origine non typhique est supérieur à celui des salmonelloses typhiques en France. Elles sont majoritairement importées d’Afrique et d’Asie. Chez le jeune enfant, la symptomatologie n’est souvent pas spécifique, comme elle peut l’être chez l’enfant plus âgé (céphalée, toux, douleur abdominale, troubles du transit, éruption cutanée rosée, hépatosplénomégalie et absence de tachycardie).

Arboviroses

La dengue est une infection virale qui se propage avec les moustiques Aedès et les voyageurs dans toutes les zones intertropicales et parfois même en zone tempérée durant l’été [13]. Son taux d’incidence est croissant parmi les enfants voyageurs [11]. Sa symptomatologie est un syndrome grippal non spécifique. Son évolution est le plus souvent bénigne en 7 à 10 jours. Le risque de choc hypovolémique et de syndrome hémorragique est rare mais grave. Il justifie une surveillance et un traitement symptomatique [14]. Le chikungunya a une répartition géographique qui tend à correspondre à celle de la dengue. Sa symptomatologie est également celle d’un syndrome viral fébrile avec des signes cutanés et des arthralgies parfois invalidantes. Les formes graves sont rares [14]. Le virus Zika tend à se répandre aussi dans les régions où prolifèrent les Aedès. Sa symptomatologie est proche de celle du chikungunya et son évolution est généralement bénigne.

Rickettsioses

Les rickettsioses sont transmises dans le monde entier par des arthropodes et sont de plus en plus souvent diagnostiquées au retour de voyage (Afrique, méditerranée, montagnes rocheuses américaines…). Le diagnostic repose sur la clinique (céphalées, photophobie, malaise, myalgies, éruption cutanée, adénopathies) et la sérologie ou la PCR. Leur évolution peut être grave sans traitement antibiotique adapté [14].

Schistosomoses

La phase invasive de la bilharziose peut entraîner une fièvre associée à un rash cutané et une hyperéosinophilie. Une exposition à l’eau douce dans une région endémique (Afrique, Asie Sud-Est, Amérique du Sud et Caraïbes) doit faire réaliser une sérologie et rechercher des œufs dans les urines, mais cette recherche est rarement contributive à ce stade de la maladie [14].

Tuberculose

La prévalence de la tuberculose est importante dans les pays en développement et ce diagnostic devrait être évoqué chez un enfant, même vacciné par le bacille de Calmette et Guérin, qui présente une fièvre et une toux persistant plus de 3 semaines, des sueurs nocturnes, un amaigrissement, une ou des adénopathies [14].

Traitement

L’enfant présentant une fièvre avec une altération de l’état général, a fortiori avec des signes de gravité, doit être pris en charge selon les recommandations des soins avancés en réanimation pédiatrique. L’accès palustre simple doit être mis en observation et traité à l’hôpital par un antipaludique oral. Les accès à P. falciparum justifient une hospitalisation d’au moins 24 h. La présence de signes de gravité ou de vomissements itératifs limitant la prise d’un traitement oral nécessite une prise en charge en unité de soins intensifs ou en réanimation et un traitement parentéral par artesunate selon les recommandations nationales [15]. Après l’élimination d’un paludisme et la réalisation des prélèvements bactériologiques, une antibiothérapie probabiliste à large spectre par voie parentérale peut être instaurée en ciblant son efficacité sur les pneumocoques, les salmonelles, les shigelles et les spirochètes (leptospirose), par exemple la ceftriaxone. La présence de signes cutanés évocateurs de rickettsioses ou de diarrhée peut faire préférer l’azithromycine, plutôt qu’une fluroquinolone (exemple : ciprofloxacine) en raison de la résistance importante des germes aux fluoroquinolones en Asie du Sud. Les prescriptions doivent être adaptées à la résistance identifiée des germes [14]. Une hospitalisation, brève le plus souvent, a été nécessaire chez 21,5 % des enfants consultant pour fièvre au retour d’un voyage à l’hôpital Debré à Paris [3]. Cette proportion était de 36 % dans les consultations du réseau international « géosentinelle » [2]. La prise en charge des enfants présentant une diarrhée ou une dengue est généralement symptomatique. Cependant les signes de gravité doivent être dépistés et ces enfants doivent être surveillés (hypovolémie, syndrome hémorragique) et traités en unité de soins intensifs.

Mesures d’hygiène et de santé publique

Si le patient a été hospitalisé dans un pays à risque de bactérie hautement résistante (BHR), il doit être isolé selon les recommandations nationales [http://www.sante.gouv.fr/fichiers/bo/2014/14-02/ste_20140002_0000_0064.pdf]. Un enfant fébrile revenant de voyage présentant des signes hémorragiques ou respiratoires devrait être pris en charge dans une salle de consultation individuelle et isolée par du personnel mettant en pratique les règles d’hygiène universelles. Certaines infections, suspectées ou confirmées, comme par exemple les fièvres hémorragiques virales (Ebola…), nécessitent des mesures de prévention et d’hygiène de niveau supérieur. Les prélèvements biologiques de ces patients doivent codés à l’attention du personnel de laboratoire (laboratoire P4 pour les fièvres hémorragiques virales).

Le risque qu’un enfant de retour de voyage soit infecté par un virus responsable de fièvre hémorragique (ou pas), contagieux, sans traitement spécifique et avec une létalité importante comme le virus Ebola est faible mais doit être envisagé si l’enfant revient d’une zone d’endémie depuis moins de 21 jours, même s’il a un paludisme (coinfection fréquente selon Médecins Sans Frontière : http://www.epicentre.msf.org/programme-journee-scientifique-2015). La liste des infections importées à déclaration obligatoire est accessible sur le site de l’Institut de veille sanitaire (http://www.invs.sante.fr/Espace-professionnels/Maladies-a-declaration-obligatoire/31-maladies-a-declaration-obligatoire). Certaines infections nécessitent une recherche des cas contacts et la mise en place d’un traitement prophylactique [13].

Conclusion

La fièvre de retour de voyage chez l’enfant peut être associée à une maladie grave. Elle nécessite une évaluation diagnostique anamnestique, clinique et paraclinique rigoureuse afin d’orienter le traitement initial. La majorité de ces enfants a une infection cosmopolite spontanément résolutive. Cependant une connaissance actualisée des causes de fièvre de retour de voyage en fonction des régions visitées est nécessaire pour un diagnostic et un traitement rapides. Ces informations sont disponibles sur quelques sites internet fiables. Cette connaissance est essentielle pour prévenir au mieux ces pathologies lors de la consultation de pédiatrie des voyages [6], [14].

Déclaration de liens d’intérêts

Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts.