Literature DB >> 22346882

Bis(η-naphthalene)-molybdenum(0).

Mikhail E Minyaev, John E Ellis, William J Wolf.   

Abstract

The title compound, [Mo(C(10)H(8))(2)], was prepared from the naphthalene radical anion and MoCl(4)(thf)(2) (thf is tetra-hydro-furan). In the crystal, the mol-ecule is located on an inversion center. The Mo atom is equally disordered over two positions; the range of Mo-C distances is 2.2244 (19)-2.3400 (17) Å for both components of the disorder.

Entities:  

Year:  2012        PMID: 22346882      PMCID: PMC3274935          DOI: 10.1107/S1600536812002504

Source DB:  PubMed          Journal:  Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online        ISSN: 1600-5368


Related literature

For background to transition metalarene complexes, see: Seyferth (2002a ▶,b ▶). For the structures of the isotypic Cr and V complexes, see: Elschenbroich et al. (1982 ▶); Pomije et al. (1997 ▶). For the structures of homoleptic naphthalenate ate-complexes, see: Jang & Ellis (1994 ▶); Brennessel et al. (2002 ▶, 2006 ▶). For the preparation of the title compound, see: Kündig & Timms (1977 ▶); Thi et al. (1992 ▶); Pomije et al. (1997 ▶).

Experimental

Crystal data

[Mo(C10H8)2] M = 352.27 Monoclinic, a = 8.4452 (10) Å b = 8.0716 (10) Å c = 10.9890 (13) Å β = 109.186 (2)° V = 707.47 (15) Å3 Z = 2 Mo Kα radiation μ = 0.92 mm−1 T = 173 K 0.60 × 0.60 × 0.30 mm

Data collection

Bruker SMART Platform CCD diffractometer Absorption correction: multi-scan (SADABS; Bruker, 2003 ▶) T min = 0.610, T max = 0.771 8208 measured reflections 1674 independent reflections 1420 reflections with I > 2σ(I) R int = 0.031

Refinement

R[F 2 > 2σ(F 2)] = 0.028 wR(F 2) = 0.069 S = 1.03 1674 reflections 132 parameters All H-atom parameters refined Δρmax = 0.27 e Å−3 Δρmin = −0.28 e Å−3 Data collection: SMART (Bruker, 2003 ▶); cell refinement: SAINT (Bruker, 2003 ▶); data reduction: SAINT; program(s) used to solve structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008 ▶); program(s) used to refine structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008 ▶); molecular graphics: SHELXTL (Sheldrick, 2008 ▶); software used to prepare material for publication: SHELXTL. Crystal structure: contains datablock(s) I, global. DOI: 10.1107/S1600536812002504/tk5041sup1.cif Structure factors: contains datablock(s) I. DOI: 10.1107/S1600536812002504/tk5041Isup2.hkl Supplementary material file. DOI: 10.1107/S1600536812002504/tk5041Isup3.mol Additional supplementary materials: crystallographic information; 3D view; checkCIF report
[Mo(C10H8)2]F(000) = 356
Mr = 352.27Dx = 1.654 Mg m3
Monoclinic, P21/nMo Kα radiation, λ = 0.71073 Å
Hall symbol: -P 2ynCell parameters from 2191 reflections
a = 8.4452 (10) Åθ = 2.7–28.3°
b = 8.0716 (10) ŵ = 0.92 mm1
c = 10.9890 (13) ÅT = 173 K
β = 109.186 (2)°Block, dark-red
V = 707.47 (15) Å30.60 × 0.60 × 0.30 mm
Z = 2
Bruker SMART Platform CCD diffractometer1674 independent reflections
Radiation source: normal-focus sealed tube1420 reflections with I > 2σ(I)
graphiteRint = 0.031
area detector, ω and φ scansθmax = 27.9°, θmin = 2.7°
Absorption correction: multi-scan (SADABS; Bruker, 2003)h = −10→11
Tmin = 0.610, Tmax = 0.771k = −10→10
8208 measured reflectionsl = −14→14
Refinement on F2Primary atom site location: structure-invariant direct methods
Least-squares matrix: fullSecondary atom site location: difference Fourier map
R[F2 > 2σ(F2)] = 0.028Hydrogen site location: inferred from neighbouring sites
wR(F2) = 0.069All H-atom parameters refined
S = 1.03w = 1/[σ2(Fo2) + (0.0357P)2 + 0.251P] where P = (Fo2 + 2Fc2)/3
1674 reflections(Δ/σ)max = 0.001
132 parametersΔρmax = 0.27 e Å3
0 restraintsΔρmin = −0.28 e Å3
Geometry. All e.s.d.'s (except the e.s.d. in the dihedral angle between two l.s. planes) are estimated using the full covariance matrix. The cell e.s.d.'s are taken into account individually in the estimation of e.s.d.'s in distances, angles and torsion angles; correlations between e.s.d.'s in cell parameters are only used when they are defined by crystal symmetry. An approximate (isotropic) treatment of cell e.s.d.'s is used for estimating e.s.d.'s involving l.s. planes.
Refinement. Refinement of F2 against ALL reflections. The weighted R-factor wR and goodness of fit S are based on F2, conventional R-factors R are based on F, with F set to zero for negative F2. The threshold expression of F2 > σ(F2) is used only for calculating R-factors(gt) etc. and is not relevant to the choice of reflections for refinement. R-factors based on F2 are statistically about twice as large as those based on F, and R- factors based on ALL data will be even larger.
xyzUiso*/UeqOcc. (<1)
Mo10.63424 (3)0.01329 (3)0.97463 (3)0.02253 (11)0.50
C10.4807 (3)0.0582 (3)0.76370 (18)0.0382 (4)
C20.6382 (3)0.1252 (3)0.7895 (2)0.0481 (6)
C30.7005 (3)0.2429 (3)0.8901 (2)0.0452 (5)
C40.6048 (2)0.2901 (2)0.96470 (19)0.0358 (4)
C90.4393 (2)0.22530 (19)0.93978 (16)0.0261 (4)
C50.3393 (2)0.2642 (2)1.01832 (17)0.0318 (4)
C60.1831 (3)0.1938 (2)0.99537 (19)0.0358 (4)
C70.1202 (2)0.0780 (3)0.89365 (19)0.0372 (4)
C80.2145 (2)0.0343 (2)0.81728 (17)0.0330 (4)
C100.3753 (2)0.1064 (2)0.83615 (15)0.0277 (4)
H10.442 (3)−0.021 (2)0.702 (2)0.040 (6)*
H20.707 (3)0.091 (3)0.744 (2)0.058 (7)*
H30.806 (3)0.289 (3)0.910 (2)0.058 (7)*
H40.641 (3)0.363 (3)1.032 (2)0.037 (6)*
H50.380 (2)0.337 (2)1.086 (2)0.034 (5)*
H60.118 (3)0.218 (3)1.048 (2)0.047 (6)*
H70.021 (3)0.024 (3)0.881 (2)0.049 (7)*
H80.179 (3)−0.044 (3)0.758 (2)0.034 (5)*
U11U22U33U12U13U23
Mo10.02548 (16)0.02166 (16)0.01930 (16)0.00090 (11)0.00579 (11)0.00237 (10)
C10.0496 (12)0.0428 (11)0.0217 (9)0.0128 (9)0.0111 (8)0.0065 (8)
C20.0527 (13)0.0604 (14)0.0398 (12)0.0210 (11)0.0268 (11)0.0232 (10)
C30.0342 (11)0.0442 (12)0.0579 (14)0.0024 (9)0.0160 (10)0.0263 (10)
C40.0372 (11)0.0238 (9)0.0396 (11)−0.0031 (7)0.0036 (9)0.0086 (8)
C90.0314 (9)0.0194 (8)0.0246 (8)0.0017 (6)0.0054 (7)0.0048 (6)
C50.0420 (11)0.0229 (8)0.0276 (9)0.0049 (7)0.0078 (8)−0.0004 (7)
C60.0368 (10)0.0364 (10)0.0359 (10)0.0079 (8)0.0143 (9)0.0045 (8)
C70.0286 (10)0.0366 (10)0.0410 (11)−0.0017 (8)0.0043 (8)0.0086 (8)
C80.0390 (10)0.0259 (9)0.0245 (9)−0.0003 (7)−0.0025 (8)0.0005 (7)
C100.0350 (9)0.0248 (8)0.0194 (8)0.0050 (7)0.0038 (7)0.0056 (6)
Mo1—C12.2826 (19)C4—C91.432 (3)
Mo1—C22.236 (2)C9—C51.427 (3)
Mo1—C32.225 (2)C5—C61.381 (3)
Mo1—C42.2466 (19)C6—C71.419 (3)
Mo1—C92.3176 (16)C7—C81.379 (3)
Mo1—C102.3400 (17)C8—C101.429 (3)
Mo1—C5i2.2495 (18)C9—C101.451 (2)
Mo1—C6i2.2244 (19)C1—H10.91 (2)
Mo1—C7i2.2284 (19)C2—H20.93 (2)
Mo1—C8i2.2557 (18)C3—H30.92 (3)
Mo1—C9i2.3158 (16)C4—H40.91 (2)
Mo1—C10i2.3182 (16)C5—H50.92 (2)
C1—C101.429 (3)C6—H60.94 (2)
C1—C21.377 (3)C7—H70.91 (3)
C2—C31.421 (3)C8—H80.89 (2)
C3—C41.380 (3)
C6i—Mo1—C3115.50 (8)C2—C1—Mo170.43 (12)
C6i—Mo1—C7i37.18 (7)C10—C1—Mo174.19 (10)
C3—Mo1—C7i103.80 (8)C1—C2—C3120.6 (2)
C6i—Mo1—C2102.80 (8)C1—C2—Mo174.12 (12)
C3—Mo1—C237.15 (9)C3—C2—Mo171.01 (12)
C7i—Mo1—C2115.83 (8)C4—C3—C2120.5 (2)
C6i—Mo1—C4144.57 (7)C4—C3—Mo172.87 (11)
C3—Mo1—C435.95 (8)C2—C3—Mo171.84 (12)
C7i—Mo1—C4115.15 (7)C3—C4—C9120.73 (19)
C2—Mo1—C465.70 (8)C3—C4—Mo171.18 (12)
C6i—Mo1—C5i35.95 (7)C9—C4—Mo174.44 (10)
C3—Mo1—C5i143.88 (8)C5—C9—C4122.59 (17)
C7i—Mo1—C5i65.64 (7)C5—C9—C10118.58 (16)
C2—Mo1—C5i113.74 (8)C4—C9—C10118.68 (17)
C4—Mo1—C5i179.14 (7)C5—C9—Mo1i69.28 (9)
C6i—Mo1—C8i65.65 (7)C4—C9—Mo1i126.95 (11)
C3—Mo1—C8i115.38 (8)C10—C9—Mo1i71.85 (9)
C7i—Mo1—C8i35.82 (7)C5—C9—Mo1126.30 (11)
C2—Mo1—C8i144.91 (9)C4—C9—Mo169.04 (10)
C4—Mo1—C8i103.61 (7)C10—C9—Mo172.69 (9)
C5i—Mo1—C8i77.22 (7)Mo1i—C9—Mo165.77 (4)
C6i—Mo1—C1113.87 (7)C6—C5—C9121.25 (17)
C3—Mo1—C165.22 (9)C6—C5—Mo1i71.04 (11)
C7i—Mo1—C1144.00 (8)C9—C5—Mo1i74.33 (9)
C2—Mo1—C135.45 (8)C5—C6—C7120.16 (19)
C4—Mo1—C177.05 (7)C5—C6—Mo1i73.01 (11)
C5i—Mo1—C1102.12 (7)C7—C6—Mo1i71.56 (11)
C8i—Mo1—C1179.33 (7)C8—C7—C6120.40 (19)
C6i—Mo1—C9i65.18 (7)C8—C7—Mo1i73.17 (11)
C3—Mo1—C9i179.04 (7)C6—C7—Mo1i71.26 (11)
C7i—Mo1—C9i77.15 (7)C7—C8—C10121.25 (17)
C2—Mo1—C9i142.34 (8)C7—C8—Mo1i71.01 (11)
C4—Mo1—C9i143.76 (7)C10—C8—Mo1i74.20 (10)
C5i—Mo1—C9i36.39 (6)C8—C10—C1122.96 (17)
C8i—Mo1—C9i65.46 (6)C8—C10—C9118.33 (16)
C1—Mo1—C9i113.94 (7)C1—C10—C9118.56 (17)
C6i—Mo1—C9178.65 (7)C8—C10—Mo1i69.43 (10)
C3—Mo1—C965.07 (7)C1—C10—Mo1i126.69 (12)
C7i—Mo1—C9144.14 (7)C9—C10—Mo1i71.66 (9)
C2—Mo1—C976.91 (7)C8—C10—Mo1127.15 (11)
C4—Mo1—C936.52 (6)C1—C10—Mo169.81 (10)
C5i—Mo1—C9142.94 (7)C9—C10—Mo171.02 (9)
C8i—Mo1—C9115.35 (7)Mo1i—C10—Mo165.37 (4)
C1—Mo1—C965.12 (7)C2—C1—H1120.8 (14)
C9i—Mo1—C9114.23 (4)C10—C1—H1118.2 (14)
C6i—Mo1—C10i77.33 (7)Mo1—C1—H1126.2 (13)
C3—Mo1—C10i144.01 (8)C1—C2—H2120.5 (16)
C7i—Mo1—C10i65.09 (7)C3—C2—H2118.9 (16)
C2—Mo1—C10i178.65 (8)Mo1—C2—H2125.0 (15)
C4—Mo1—C10i114.97 (7)C4—C3—H3117.5 (15)
C5i—Mo1—C10i65.57 (6)C2—C3—H3122.1 (15)
C8i—Mo1—C10i36.37 (7)Mo1—C3—H3126.5 (15)
C1—Mo1—C10i143.26 (7)C3—C4—H4123.6 (13)
C9i—Mo1—C10i36.49 (6)C9—C4—H4115.7 (13)
C9—Mo1—C10i102.93 (6)Mo1—C4—H4126.8 (13)
C6i—Mo1—C10142.39 (7)C6—C5—H5119.4 (12)
C3—Mo1—C1076.73 (7)C9—C5—H5119.4 (12)
C7i—Mo1—C10179.42 (7)Mo1i—C5—H5127.2 (12)
C2—Mo1—C1064.45 (7)C5—C6—H6121.2 (14)
C4—Mo1—C1065.41 (6)C7—C6—H6118.6 (14)
C5i—Mo1—C10113.79 (6)Mo1i—C6—H6125.7 (14)
C8i—Mo1—C10144.17 (7)C8—C7—H7118.3 (15)
C1—Mo1—C1035.99 (6)C6—C7—H7121.1 (15)
C9i—Mo1—C10102.32 (6)Mo1i—C7—H7123.6 (14)
C9—Mo1—C1036.29 (6)C7—C8—H8120.6 (13)
C10i—Mo1—C10114.63 (4)C10—C8—H8118.1 (13)
C2—C1—C10121.0 (2)Mo1i—C8—H8124.5 (13)
C6i—Mo1—C1—C2−78.24 (15)C9i—Mo1—C9—C4151.44 (12)
C3—Mo1—C1—C230.08 (13)C10i—Mo1—C9—C4114.69 (11)
C7i—Mo1—C1—C2−49.1 (2)C10—Mo1—C9—C4−131.12 (15)
C4—Mo1—C1—C266.11 (14)C3—Mo1—C9—C10101.84 (12)
C5i—Mo1—C1—C2−114.10 (14)C7i—Mo1—C9—C10−179.35 (11)
C9i—Mo1—C1—C2−150.44 (13)C2—Mo1—C9—C1064.44 (11)
C9—Mo1—C1—C2102.75 (15)C4—Mo1—C9—C10131.12 (15)
C10i—Mo1—C1—C2−179.30 (12)C5i—Mo1—C9—C10−47.76 (15)
C10—Mo1—C1—C2131.9 (2)C8i—Mo1—C9—C10−150.53 (10)
C6i—Mo1—C1—C10149.85 (11)C1—Mo1—C9—C1028.93 (10)
C3—Mo1—C1—C10−101.83 (13)C9i—Mo1—C9—C10−77.43 (9)
C7i—Mo1—C1—C10179.02 (11)C10i—Mo1—C9—C10−114.18 (8)
C2—Mo1—C1—C10−131.9 (2)C3—Mo1—C9—Mo1i179.28 (8)
C4—Mo1—C1—C10−65.80 (12)C7i—Mo1—C9—Mo1i−101.91 (11)
C5i—Mo1—C1—C10113.99 (12)C2—Mo1—C9—Mo1i141.87 (8)
C9i—Mo1—C1—C1077.65 (12)C4—Mo1—C9—Mo1i−151.44 (12)
C9—Mo1—C1—C10−29.17 (10)C5i—Mo1—C9—Mo1i29.67 (11)
C10i—Mo1—C1—C1048.78 (19)C8i—Mo1—C9—Mo1i−73.10 (7)
C10—C1—C2—C30.7 (3)C1—Mo1—C9—Mo1i106.36 (7)
Mo1—C1—C2—C3−55.86 (17)C9i—Mo1—C9—Mo1i0.0
C10—C1—C2—Mo156.59 (17)C10i—Mo1—C9—Mo1i−36.75 (6)
C6i—Mo1—C2—C1113.35 (13)C10—Mo1—C9—Mo1i77.43 (9)
C3—Mo1—C2—C1−131.1 (2)C4—C9—C5—C6−177.00 (16)
C7i—Mo1—C2—C1150.43 (12)C10—C9—C5—C6−1.4 (2)
C4—Mo1—C2—C1−102.13 (14)Mo1i—C9—C5—C6−55.60 (15)
C5i—Mo1—C2—C177.16 (14)Mo1—C9—C5—C6−90.3 (2)
C8i—Mo1—C2—C1179.02 (12)C4—C9—C5—Mo1i−121.39 (15)
C9i—Mo1—C2—C147.56 (19)C10—C9—C5—Mo1i54.17 (13)
C9—Mo1—C2—C1−65.29 (13)Mo1—C9—C5—Mo1i−34.68 (12)
C10—Mo1—C2—C1−29.00 (12)C9—C5—C6—C71.2 (3)
C6i—Mo1—C2—C3−115.54 (13)Mo1i—C5—C6—C7−55.95 (16)
C7i—Mo1—C2—C3−78.46 (14)C9—C5—C6—Mo1i57.15 (15)
C4—Mo1—C2—C328.97 (12)C5—C6—C7—C80.3 (3)
C5i—Mo1—C2—C3−151.74 (12)Mo1i—C6—C7—C8−56.39 (16)
C8i—Mo1—C2—C3−49.88 (19)C5—C6—C7—Mo1i56.64 (16)
C1—Mo1—C2—C3131.10 (19)C6—C7—C8—C10−1.4 (3)
C9i—Mo1—C2—C3178.66 (11)Mo1i—C7—C8—C10−56.93 (15)
C9—Mo1—C2—C365.81 (13)C6—C7—C8—Mo1i55.48 (16)
C10—Mo1—C2—C3102.10 (13)C7—C8—C10—C1176.59 (16)
C1—C2—C3—C40.9 (3)Mo1i—C8—C10—C1121.15 (16)
Mo1—C2—C3—C4−56.46 (16)C7—C8—C10—C91.2 (2)
C1—C2—C3—Mo157.35 (17)Mo1i—C8—C10—C9−54.27 (13)
C6i—Mo1—C3—C4−151.64 (12)C7—C8—C10—Mo1i55.44 (16)
C7i—Mo1—C3—C4−114.00 (13)C7—C8—C10—Mo188.0 (2)
C2—Mo1—C3—C4131.25 (19)Mo1i—C8—C10—Mo132.57 (12)
C5i—Mo1—C3—C4178.57 (12)C2—C1—C10—C8−176.75 (16)
C8i—Mo1—C3—C4−77.86 (14)Mo1—C1—C10—C8−121.91 (16)
C1—Mo1—C3—C4102.48 (14)C2—C1—C10—C9−1.3 (3)
C9—Mo1—C3—C429.72 (11)Mo1—C1—C10—C953.51 (13)
C10i—Mo1—C3—C4−47.57 (18)C2—C1—C10—Mo1i−89.0 (2)
C10—Mo1—C3—C466.25 (12)Mo1—C1—C10—Mo1i−34.14 (14)
C6i—Mo1—C3—C277.11 (14)C2—C1—C10—Mo1−54.85 (17)
C7i—Mo1—C3—C2114.75 (13)C5—C9—C10—C80.3 (2)
C4—Mo1—C3—C2−131.25 (19)C4—C9—C10—C8176.00 (15)
C5i—Mo1—C3—C247.32 (19)Mo1i—C9—C10—C853.20 (13)
C8i—Mo1—C3—C2150.89 (12)Mo1—C9—C10—C8122.69 (14)
C1—Mo1—C3—C2−28.78 (12)C5—C9—C10—C1−175.37 (15)
C9—Mo1—C3—C2−101.53 (14)C4—C9—C10—C10.4 (2)
C10i—Mo1—C3—C2−178.82 (12)Mo1i—C9—C10—C1−122.43 (15)
C10—Mo1—C3—C2−65.01 (13)Mo1—C9—C10—C1−52.93 (14)
C2—C3—C4—C9−1.9 (3)C5—C9—C10—Mo1i−52.94 (13)
Mo1—C3—C4—C9−57.84 (15)C4—C9—C10—Mo1i122.80 (14)
C2—C3—C4—Mo155.97 (17)Mo1—C9—C10—Mo1i69.50 (4)
C6i—Mo1—C4—C347.69 (19)C5—C9—C10—Mo1−122.43 (14)
C7i—Mo1—C4—C378.55 (14)C4—C9—C10—Mo153.30 (13)
C2—Mo1—C4—C3−29.87 (13)Mo1i—C9—C10—Mo1−69.50 (4)
C8i—Mo1—C4—C3114.66 (13)C6i—Mo1—C10—C867.8 (2)
C1—Mo1—C4—C3−65.46 (13)C3—Mo1—C10—C8−177.41 (17)
C9i—Mo1—C4—C3−178.45 (12)C2—Mo1—C10—C8145.24 (18)
C9—Mo1—C4—C3−130.94 (18)C4—Mo1—C10—C8−141.19 (18)
C10i—Mo1—C4—C3151.41 (12)C5i—Mo1—C10—C839.17 (17)
C10—Mo1—C4—C3−101.58 (14)C8i—Mo1—C10—C8−62.2 (2)
C6i—Mo1—C4—C9178.64 (11)C1—Mo1—C10—C8116.7 (2)
C3—Mo1—C4—C9130.94 (18)C9i—Mo1—C10—C82.70 (17)
C7i—Mo1—C4—C9−150.51 (11)C9—Mo1—C10—C8−111.65 (19)
C2—Mo1—C4—C9101.07 (12)C10i—Mo1—C10—C8−33.67 (14)
C8i—Mo1—C4—C9−114.40 (11)C6i—Mo1—C10—C1−48.81 (17)
C1—Mo1—C4—C965.49 (11)C3—Mo1—C10—C165.93 (13)
C9i—Mo1—C4—C9−47.50 (18)C2—Mo1—C10—C128.59 (13)
C10i—Mo1—C4—C9−77.64 (12)C4—Mo1—C10—C1102.16 (13)
C10—Mo1—C4—C929.36 (10)C5i—Mo1—C10—C1−77.49 (13)
C3—C4—C9—C5176.78 (16)C8i—Mo1—C10—C1−178.89 (12)
Mo1—C4—C9—C5120.50 (15)C9i—Mo1—C10—C1−113.95 (12)
C3—C4—C9—C101.2 (2)C9—Mo1—C10—C1131.69 (16)
Mo1—C4—C9—C10−55.06 (13)C10i—Mo1—C10—C1−150.33 (13)
C3—C4—C9—Mo1i89.3 (2)C6i—Mo1—C10—C9179.49 (11)
Mo1—C4—C9—Mo1i33.05 (13)C3—Mo1—C10—C9−65.76 (11)
C3—C4—C9—Mo156.28 (16)C2—Mo1—C10—C9−103.11 (12)
C3—Mo1—C9—C5−145.02 (17)C4—Mo1—C10—C9−29.54 (10)
C7i—Mo1—C9—C5−66.2 (2)C5i—Mo1—C10—C9150.82 (10)
C2—Mo1—C9—C5177.57 (17)C8i—Mo1—C10—C949.42 (15)
C4—Mo1—C9—C5−115.7 (2)C1—Mo1—C10—C9−131.69 (16)
C5i—Mo1—C9—C565.4 (2)C9i—Mo1—C10—C9114.35 (8)
C8i—Mo1—C9—C5−37.40 (17)C10i—Mo1—C10—C977.98 (9)
C1—Mo1—C9—C5142.06 (17)C6i—Mo1—C10—Mo1i101.52 (11)
C9i—Mo1—C9—C535.70 (13)C3—Mo1—C10—Mo1i−143.74 (8)
C10i—Mo1—C9—C5−1.05 (16)C2—Mo1—C10—Mo1i178.91 (8)
C10—Mo1—C9—C5113.13 (19)C4—Mo1—C10—Mo1i−107.52 (7)
C3—Mo1—C9—C4−29.28 (12)C5i—Mo1—C10—Mo1i72.84 (7)
C7i—Mo1—C9—C449.53 (16)C8i—Mo1—C10—Mo1i−28.56 (11)
C2—Mo1—C9—C4−66.68 (12)C1—Mo1—C10—Mo1i150.33 (13)
C5i—Mo1—C9—C4−178.88 (12)C9i—Mo1—C10—Mo1i36.37 (6)
C8i—Mo1—C9—C478.35 (12)C9—Mo1—C10—Mo1i−77.98 (9)
C1—Mo1—C9—C4−102.19 (13)C10i—Mo1—C10—Mo1i0.0
  3 in total

1.  Towards homoleptic naphthalenemetalates of the later transition metals: isolation and characterization of naphthalenecobaltates(1-).

Authors:  William W Brennessel; Victor G Young; John E Ellis
Journal:  Angew Chem Int Ed Engl       Date:  2006-11-06       Impact factor: 15.336

2.  A short history of SHELX.

Authors:  George M Sheldrick
Journal:  Acta Crystallogr A       Date:  2007-12-21       Impact factor: 2.290

3.  Tris(eta4-naphthalene)- and tris(1-4-eta4-anthracene)tantalate(1-): first homoleptic arene complexes of anionic tantalum.

Authors:  William W Brennessel; John E Ellis; Marie K Pomije; Victor J Sussman; Eugenijus Urnezius; Victor G Young
Journal:  J Am Chem Soc       Date:  2002-09-04       Impact factor: 15.419

  3 in total

北京卡尤迪生物科技股份有限公司 © 2022-2023.