Di-μ(2)-chlorido-bis-[chlorido(η-hexa-methyl-benzene)ruthenium(II)].

Dimeric mol-ecules of the title compound, [Ru(2)Cl(4)(C(12)H(18))(2)], are located on a crystallographic centre of inversion with one mol-ecule in the asymmetric unit. The hexa-methyl-benzene rings are in an η(6)-coordination to the ruthenium centres, which are bridged by two chloride ligands. In addition, the ruthenium centres are bonded to another chloride ligand. The aromatic rings and the Ru(2)Cl(2) four-membered ring enclose a dihedral angle of 55.85 (6)°.

Related literature

For the properties and potential applications of half-sandwich ruthenium (II) complexes, see: Le Bozec et al. (1989 ▶); Leyva et al. (2007 ▶); Ryabov et al. (2001 ▶). For our work on the synthesis and catalytic applications of different ruthenium–arene complexes, see: Cerón-Camacho et al. (2006 ▶). For the synthesis, see: Bennett et al. (1982 ▶).

Experimental

Crystal data

[Ru2Cl4(C12H18)2]

M = 668.47

Monoclinic,

a = 8.9122 (15) Å

b = 8.5192 (15) Å

c = 16.642 (3) Å

β = 97.084 (3)°

V = 1253.9 (4) Å3

Z = 2

Mo Kα radiation

μ = 1.64 mm−1

T = 298 K

0.23 × 0.09 × 0.05 mm

Data collection

Bruker SMART APEX CCD area-detector diffractometer

Absorption correction: multi-scan (SADABS; Bruker, 1999 ▶) T min = 0.780, T max = 0.924

10027 measured reflections

2297 independent reflections

1795 reflections with I > 2σ(I)

R int = 0.065

Refinement

R[F 2 > 2σ(F 2)] = 0.033

wR(F 2) = 0.063

S = 0.90

2297 reflections

142 parameters

H-atom parameters constrained

Δρmax = 0.48 e Å−3

Δρmin = −0.38 e Å−3

Data collection: SMART (Bruker, 1999 ▶); cell refinement: SAINT (Bruker, 1999 ▶); data reduction: SAINT; program(s) used to solve structure: SHELXTL (Sheldrick, 2008 ▶); program(s) used to refine structure: SHELXTL; molecular graphics: SHELXTL; software used to prepare material for publication: SHELXTL.

Crystal structure: contains datablocks I, global. DOI: 10.1107/S1600536809041154/bt5080sup1.cif

Structure factors: contains datablocks I. DOI: 10.1107/S1600536809041154/bt5080Isup2.hkl

Additional supplementary materials: crystallographic information; 3D view; checkCIF report

[Ru2Cl4(C12H18)2]	F(000) = 672
Mr = 668.47	Dx = 1.771 Mg m−3
Monoclinic, P21/n	Mo Kα radiation, λ = 0.71073 Å
Hall symbol: -P 2yn	Cell parameters from 4016 reflections
a = 8.9122 (15) Å	θ = 2.5–25.3°
b = 8.5192 (15) Å	µ = 1.64 mm−1
c = 16.642 (3) Å	T = 298 K
β = 97.084 (3)°	Prism, red
V = 1253.9 (4) Å3	0.23 × 0.09 × 0.05 mm
Z = 2

Bruker SMART APEX CCD area-detector diffractometer	2297 independent reflections
Radiation source: fine-focus sealed tube	1795 reflections with I > 2σ(I)
graphite	Rint = 0.065
Detector resolution: 0.83 pixels mm-1	θmax = 25.4°, θmin = 2.5°
ω scans	h = −10→10
Absorption correction: multi-scan (SADABS; Bruker, 1999)	k = −10→10
Tmin = 0.780, Tmax = 0.924	l = −20→19
10027 measured reflections

Refinement on F2	Primary atom site location: structure-invariant direct methods
Least-squares matrix: full	Secondary atom site location: difference Fourier map
R[F2 > 2σ(F2)] = 0.033	Hydrogen site location: inferred from neighbouring sites
wR(F2) = 0.063	H-atom parameters constrained
S = 0.90	w = 1/[σ2(Fo2) + (0.0193P)2] where P = (Fo2 + 2Fc2)/3
2297 reflections	(Δ/σ)max = 0.001
142 parameters	Δρmax = 0.48 e Å−3
0 restraints	Δρmin = −0.37 e Å−3

Geometry. All e.s.d.'s (except the e.s.d. in the dihedral angle between two l.s. planes) are estimated using the full covariance matrix. The cell e.s.d.'s are taken into account individually in the estimation of e.s.d.'s in distances, angles and torsion angles; correlations between e.s.d.'s in cell parameters are only used when they are defined by crystal symmetry. An approximate (isotropic) treatment of cell e.s.d.'s is used for estimating e.s.d.'s involving l.s. planes.

Refinement. Refinement of F2 against ALL reflections. The weighted R-factor wR and goodness of fit S are based on F2, conventional R-factors R are based on F, with F set to zero for negative F2. The threshold expression of F2 > σ(F2) is used only for calculating R-factors(gt) etc. and is not relevant to the choice of reflections for refinement. R-factors based on F2 are statistically about twice as large as those based on F, and R- factors based on ALL data will be even larger.

	x	y	z	Uiso*/Ueq
Ru1	0.37378 (4)	0.37262 (4)	0.55348 (2)	0.02300 (11)
Cl1	0.24729 (13)	0.30866 (15)	0.42186 (7)	0.0382 (3)
Cl2	0.61218 (11)	0.35592 (12)	0.49415 (6)	0.0297 (3)
C1	0.4006 (5)	0.4464 (5)	0.6809 (2)	0.0316 (11)
C2	0.2421 (5)	0.4425 (5)	0.6495 (2)	0.0293 (10)
C3	0.1792 (5)	0.3056 (5)	0.6121 (2)	0.0281 (10)
C4	0.2721 (5)	0.1702 (5)	0.6053 (3)	0.0312 (11)
C5	0.4287 (5)	0.1741 (5)	0.6343 (3)	0.0341 (11)
C6	0.4913 (5)	0.3142 (6)	0.6727 (2)	0.0325 (11)
C7	0.4686 (6)	0.5943 (6)	0.7198 (3)	0.0524 (15)
H7A	0.3892	0.6661	0.7287	0.063*
H7B	0.5335	0.6420	0.6849	0.063*
H7C	0.5263	0.5688	0.7707	0.063*
C8	0.1465 (5)	0.5866 (5)	0.6552 (3)	0.0458 (13)
H8A	0.1976	0.6762	0.6365	0.055*
H8B	0.1297	0.6027	0.7105	0.055*
H8C	0.0512	0.5729	0.6222	0.055*
C9	0.0143 (5)	0.2997 (6)	0.5765 (3)	0.0451 (13)
H9A	−0.0293	0.4025	0.5784	0.054*
H9B	−0.0391	0.2280	0.6073	0.054*
H9C	0.0068	0.2649	0.5213	0.054*
C10	0.2020 (6)	0.0244 (5)	0.5645 (3)	0.0504 (14)
H10A	0.2759	−0.0580	0.5677	0.060*
H10B	0.1680	0.0470	0.5087	0.060*
H10C	0.1177	−0.0082	0.5911	0.060*
C11	0.5297 (6)	0.0355 (6)	0.6247 (3)	0.0563 (15)
H11A	0.5450	−0.0223	0.6745	0.068*
H11B	0.6254	0.0718	0.6110	0.068*
H11C	0.4832	−0.0313	0.5823	0.068*
C12	0.6585 (5)	0.3210 (6)	0.7036 (3)	0.0537 (15)
H12A	0.6984	0.4212	0.6905	0.064*
H12B	0.7106	0.2392	0.6786	0.064*
H12C	0.6722	0.3069	0.7613	0.064*

	U11	U22	U33	U12	U13	U23
Ru1	0.02306 (18)	0.02546 (19)	0.02091 (18)	0.00141 (17)	0.00441 (13)	0.00103 (17)
Cl1	0.0363 (7)	0.0503 (8)	0.0268 (6)	−0.0021 (6)	−0.0011 (5)	−0.0047 (5)
Cl2	0.0296 (6)	0.0288 (6)	0.0324 (6)	0.0053 (5)	0.0104 (5)	0.0030 (5)
C1	0.036 (3)	0.042 (3)	0.018 (2)	−0.008 (2)	0.008 (2)	−0.002 (2)
C2	0.033 (3)	0.035 (3)	0.022 (2)	0.007 (2)	0.012 (2)	0.004 (2)
C3	0.027 (2)	0.036 (3)	0.023 (2)	0.000 (2)	0.0078 (19)	0.007 (2)
C4	0.038 (3)	0.029 (3)	0.028 (2)	−0.003 (2)	0.009 (2)	0.006 (2)
C5	0.040 (3)	0.034 (3)	0.030 (3)	0.004 (2)	0.011 (2)	0.010 (2)
C6	0.032 (3)	0.048 (3)	0.018 (2)	0.003 (2)	0.005 (2)	0.011 (2)
C7	0.055 (3)	0.064 (4)	0.040 (3)	−0.014 (3)	0.013 (3)	−0.017 (3)
C8	0.055 (3)	0.040 (3)	0.045 (3)	0.015 (3)	0.018 (3)	−0.006 (2)
C9	0.028 (3)	0.061 (3)	0.047 (3)	−0.005 (3)	0.004 (2)	0.004 (3)
C10	0.055 (3)	0.035 (3)	0.062 (4)	−0.005 (3)	0.010 (3)	−0.003 (3)
C11	0.061 (4)	0.048 (3)	0.061 (4)	0.018 (3)	0.012 (3)	0.010 (3)
C12	0.036 (3)	0.081 (4)	0.042 (3)	0.004 (3)	−0.003 (2)	0.014 (3)

Ru1—C3	2.168 (4)	C5—C11	1.505 (6)
Ru1—C4	2.175 (4)	C6—C12	1.516 (6)
Ru1—C5	2.179 (4)	C7—H7A	0.9600
Ru1—C2	2.179 (4)	C7—H7B	0.9600
Ru1—C6	2.184 (4)	C7—H7C	0.9600
Ru1—C1	2.196 (4)	C8—H8A	0.9600
Ru1—Cl1	2.3993 (12)	C8—H8B	0.9600
Ru1—Cl2i	2.4528 (11)	C8—H8C	0.9600
Ru1—Cl2	2.4549 (11)	C9—H9A	0.9600
Cl2—Ru1i	2.4528 (11)	C9—H9B	0.9600
C1—C6	1.403 (6)	C9—H9C	0.9600
C1—C2	1.445 (6)	C10—H10A	0.9600
C1—C7	1.509 (6)	C10—H10B	0.9600
C2—C3	1.406 (6)	C10—H10C	0.9600
C2—C8	1.504 (5)	C11—H11A	0.9600
C3—C4	1.432 (6)	C11—H11B	0.9600
C3—C9	1.516 (6)	C11—H11C	0.9600
C4—C5	1.420 (6)	C12—H12A	0.9600
C4—C10	1.513 (6)	C12—H12B	0.9600
C5—C6	1.435 (6)	C12—H12C	0.9600
C3—Ru1—C4	38.51 (15)	C5—C4—C3	120.5 (4)
C3—Ru1—C5	69.46 (16)	C5—C4—C10	120.4 (4)
C4—Ru1—C5	38.06 (15)	C3—C4—C10	119.1 (4)
C3—Ru1—C2	37.75 (15)	C5—C4—Ru1	71.1 (2)
C4—Ru1—C2	68.75 (16)	C3—C4—Ru1	70.5 (2)
C5—Ru1—C2	81.93 (16)	C10—C4—Ru1	129.9 (3)
C3—Ru1—C6	81.49 (16)	C4—C5—C6	118.9 (4)
C4—Ru1—C6	68.64 (16)	C4—C5—C11	121.4 (4)
C5—Ru1—C6	38.39 (16)	C6—C5—C11	119.7 (4)
C2—Ru1—C6	68.72 (16)	C4—C5—Ru1	70.8 (2)
C3—Ru1—C1	68.85 (16)	C6—C5—Ru1	71.0 (2)
C4—Ru1—C1	81.11 (16)	C11—C5—Ru1	129.4 (3)
C5—Ru1—C1	68.71 (17)	C1—C6—C5	120.9 (4)
C2—Ru1—C1	38.56 (16)	C1—C6—C12	119.4 (4)
C6—Ru1—C1	37.35 (16)	C5—C6—C12	119.7 (4)
C3—Ru1—Cl1	92.23 (12)	C1—C6—Ru1	71.8 (2)
C4—Ru1—Cl1	90.57 (12)	C5—C6—Ru1	70.6 (2)
C5—Ru1—Cl1	115.57 (13)	C12—C6—Ru1	129.8 (3)
C2—Ru1—Cl1	119.79 (12)	C1—C7—H7A	109.5
C6—Ru1—Cl1	153.69 (13)	C1—C7—H7B	109.5
C1—Ru1—Cl1	158.35 (12)	H7A—C7—H7B	109.5
C3—Ru1—Cl2i	117.98 (12)	C1—C7—H7C	109.5
C4—Ru1—Cl2i	156.34 (12)	H7A—C7—H7C	109.5
C5—Ru1—Cl2i	156.20 (13)	H7B—C7—H7C	109.5
C2—Ru1—Cl2i	91.89 (12)	C2—C8—H8A	109.5
C6—Ru1—Cl2i	118.07 (13)	C2—C8—H8B	109.5
C1—Ru1—Cl2i	92.19 (12)	H8A—C8—H8B	109.5
Cl1—Ru1—Cl2i	87.48 (4)	C2—C8—H8C	109.5
C3—Ru1—Cl2	160.99 (12)	H8A—C8—H8C	109.5
C4—Ru1—Cl2	122.48 (12)	H8B—C8—H8C	109.5
C5—Ru1—Cl2	93.65 (12)	C3—C9—H9A	109.5
C2—Ru1—Cl2	151.86 (12)	C3—C9—H9B	109.5
C6—Ru1—Cl2	90.59 (12)	H9A—C9—H9B	109.5
C1—Ru1—Cl2	114.09 (12)	C3—C9—H9C	109.5
Cl1—Ru1—Cl2	87.26 (4)	H9A—C9—H9C	109.5
Cl2i—Ru1—Cl2	81.00 (4)	H9B—C9—H9C	109.5
Ru1i—Cl2—Ru1	99.00 (4)	C4—C10—H10A	109.5
C6—C1—C2	119.7 (4)	C4—C10—H10B	109.5
C6—C1—C7	120.4 (4)	H10A—C10—H10B	109.5
C2—C1—C7	119.8 (4)	C4—C10—H10C	109.5
C6—C1—Ru1	70.9 (2)	H10A—C10—H10C	109.5
C2—C1—Ru1	70.1 (2)	H10B—C10—H10C	109.5
C7—C1—Ru1	130.1 (3)	C5—C11—H11A	109.5
C3—C2—C1	119.8 (4)	C5—C11—H11B	109.5
C3—C2—C8	120.5 (4)	H11A—C11—H11B	109.5
C1—C2—C8	119.7 (4)	C5—C11—H11C	109.5
C3—C2—Ru1	70.7 (2)	H11A—C11—H11C	109.5
C1—C2—Ru1	71.3 (2)	H11B—C11—H11C	109.5
C8—C2—Ru1	129.0 (3)	C6—C12—H12A	109.5
C2—C3—C4	120.0 (4)	C6—C12—H12B	109.5
C2—C3—C9	121.0 (4)	H12A—C12—H12B	109.5
C4—C3—C9	119.0 (4)	C6—C12—H12C	109.5
C2—C3—Ru1	71.6 (2)	H12A—C12—H12C	109.5
C4—C3—Ru1	71.0 (2)	H12B—C12—H12C	109.5
C9—C3—Ru1	128.6 (3)
C3—Ru1—Cl2—Ru1i	176.8 (4)	C9—C3—C4—C10	−1.3 (6)
C4—Ru1—Cl2—Ru1i	176.81 (14)	Ru1—C3—C4—C10	−125.6 (4)
C5—Ru1—Cl2—Ru1i	−156.66 (13)	C2—C3—C4—Ru1	−54.2 (3)
C2—Ru1—Cl2—Ru1i	−77.0 (2)	C9—C3—C4—Ru1	124.3 (4)
C6—Ru1—Cl2—Ru1i	−118.35 (13)	C3—Ru1—C4—C5	−133.7 (4)
C1—Ru1—Cl2—Ru1i	−88.37 (14)	C2—Ru1—C4—C5	−104.6 (3)
Cl1—Ru1—Cl2—Ru1i	87.88 (4)	C6—Ru1—C4—C5	−30.0 (3)
Cl2i—Ru1—Cl2—Ru1i	0.0	C1—Ru1—C4—C5	−66.6 (3)
C3—Ru1—C1—C6	104.2 (3)	Cl1—Ru1—C4—C5	133.4 (2)
C4—Ru1—C1—C6	66.3 (3)	Cl2i—Ru1—C4—C5	−141.6 (3)
C5—Ru1—C1—C6	28.9 (3)	Cl2—Ru1—C4—C5	46.3 (3)
C2—Ru1—C1—C6	133.2 (4)	C5—Ru1—C4—C3	133.7 (4)
Cl1—Ru1—C1—C6	134.7 (3)	C2—Ru1—C4—C3	29.1 (2)
Cl2i—Ru1—C1—C6	−136.6 (2)	C6—Ru1—C4—C3	103.7 (3)
Cl2—Ru1—C1—C6	−55.4 (3)	C1—Ru1—C4—C3	67.1 (3)
C3—Ru1—C1—C2	−29.0 (2)	Cl1—Ru1—C4—C3	−92.9 (2)
C4—Ru1—C1—C2	−66.9 (3)	Cl2i—Ru1—C4—C3	−7.8 (5)
C5—Ru1—C1—C2	−104.3 (3)	Cl2—Ru1—C4—C3	−180.0 (2)
C6—Ru1—C1—C2	−133.2 (4)	C3—Ru1—C4—C10	112.1 (5)
Cl1—Ru1—C1—C2	1.6 (5)	C5—Ru1—C4—C10	−114.2 (5)
Cl2i—Ru1—C1—C2	90.3 (2)	C2—Ru1—C4—C10	141.1 (5)
Cl2—Ru1—C1—C2	171.4 (2)	C6—Ru1—C4—C10	−144.3 (5)
C3—Ru1—C1—C7	−141.7 (5)	C1—Ru1—C4—C10	179.1 (4)
C4—Ru1—C1—C7	−179.6 (5)	Cl1—Ru1—C4—C10	19.2 (4)
C5—Ru1—C1—C7	143.0 (5)	Cl2i—Ru1—C4—C10	104.2 (4)
C2—Ru1—C1—C7	−112.7 (5)	Cl2—Ru1—C4—C10	−67.9 (4)
C6—Ru1—C1—C7	114.1 (5)	C3—C4—C5—C6	1.9 (6)
Cl1—Ru1—C1—C7	−111.1 (4)	C10—C4—C5—C6	−180.0 (4)
Cl2i—Ru1—C1—C7	−22.4 (4)	Ru1—C4—C5—C6	54.2 (4)
Cl2—Ru1—C1—C7	58.7 (5)	C3—C4—C5—C11	−177.4 (4)
C6—C1—C2—C3	0.9 (6)	C10—C4—C5—C11	0.7 (6)
C7—C1—C2—C3	179.0 (4)	Ru1—C4—C5—C11	−125.1 (4)
Ru1—C1—C2—C3	53.4 (3)	C3—C4—C5—Ru1	−52.3 (3)
C6—C1—C2—C8	−177.4 (4)	C10—C4—C5—Ru1	125.9 (4)
C7—C1—C2—C8	0.7 (6)	C3—Ru1—C5—C4	28.7 (3)
Ru1—C1—C2—C8	−124.9 (4)	C2—Ru1—C5—C4	65.6 (3)
C6—C1—C2—Ru1	−52.5 (3)	C6—Ru1—C5—C4	131.3 (4)
C7—C1—C2—Ru1	125.6 (4)	C1—Ru1—C5—C4	103.2 (3)
C4—Ru1—C2—C3	−29.6 (2)	Cl1—Ru1—C5—C4	−53.6 (3)
C5—Ru1—C2—C3	−66.7 (3)	Cl2i—Ru1—C5—C4	141.8 (3)
C6—Ru1—C2—C3	−104.1 (3)	Cl2—Ru1—C5—C4	−142.3 (2)
C1—Ru1—C2—C3	−132.4 (4)	C3—Ru1—C5—C6	−102.6 (3)
Cl1—Ru1—C2—C3	48.2 (3)	C4—Ru1—C5—C6	−131.3 (4)
Cl2i—Ru1—C2—C3	136.4 (2)	C2—Ru1—C5—C6	−65.7 (3)
Cl2—Ru1—C2—C3	−149.3 (2)	C1—Ru1—C5—C6	−28.1 (2)
C3—Ru1—C2—C1	132.4 (4)	Cl1—Ru1—C5—C6	175.0 (2)
C4—Ru1—C2—C1	102.8 (3)	Cl2i—Ru1—C5—C6	10.5 (5)
C5—Ru1—C2—C1	65.8 (3)	Cl2—Ru1—C5—C6	86.3 (2)
C6—Ru1—C2—C1	28.4 (3)	C3—Ru1—C5—C11	144.1 (5)
Cl1—Ru1—C2—C1	−179.3 (2)	C4—Ru1—C5—C11	115.4 (5)
Cl2i—Ru1—C2—C1	−91.2 (2)	C2—Ru1—C5—C11	−179.0 (5)
Cl2—Ru1—C2—C1	−16.8 (4)	C6—Ru1—C5—C11	−113.2 (5)
C3—Ru1—C2—C8	−114.0 (5)	C1—Ru1—C5—C11	−141.4 (5)
C4—Ru1—C2—C8	−143.7 (5)	Cl1—Ru1—C5—C11	61.8 (5)
C5—Ru1—C2—C8	179.3 (4)	Cl2i—Ru1—C5—C11	−102.8 (5)
C6—Ru1—C2—C8	141.9 (5)	Cl2—Ru1—C5—C11	−26.9 (4)
C1—Ru1—C2—C8	113.5 (5)	C2—C1—C6—C5	−0.6 (6)
Cl1—Ru1—C2—C8	−65.8 (4)	C7—C1—C6—C5	−178.7 (4)
Cl2i—Ru1—C2—C8	22.4 (4)	Ru1—C1—C6—C5	−52.8 (4)
Cl2—Ru1—C2—C8	96.7 (4)	C2—C1—C6—C12	178.2 (4)
C1—C2—C3—C4	0.2 (6)	C7—C1—C6—C12	0.1 (6)
C8—C2—C3—C4	178.5 (4)	Ru1—C1—C6—C12	126.1 (4)
Ru1—C2—C3—C4	53.9 (3)	C2—C1—C6—Ru1	52.2 (3)
C1—C2—C3—C9	−178.3 (4)	C7—C1—C6—Ru1	−125.9 (4)
C8—C2—C3—C9	0.0 (6)	C4—C5—C6—C1	−0.8 (6)
Ru1—C2—C3—C9	−124.5 (4)	C11—C5—C6—C1	178.5 (4)
C1—C2—C3—Ru1	−53.7 (3)	Ru1—C5—C6—C1	53.3 (4)
C8—C2—C3—Ru1	124.6 (4)	C4—C5—C6—C12	−179.6 (4)
C4—Ru1—C3—C2	132.3 (4)	C11—C5—C6—C12	−0.3 (6)
C5—Ru1—C3—C2	103.8 (3)	Ru1—C5—C6—C12	−125.5 (4)
C6—Ru1—C3—C2	66.0 (3)	C4—C5—C6—Ru1	−54.1 (4)
C1—Ru1—C3—C2	29.6 (2)	C11—C5—C6—Ru1	125.2 (4)
Cl1—Ru1—C3—C2	−139.6 (2)	C3—Ru1—C6—C1	−66.1 (3)
Cl2i—Ru1—C3—C2	−51.3 (3)	C4—Ru1—C6—C1	−103.8 (3)
Cl2—Ru1—C3—C2	132.3 (3)	C5—Ru1—C6—C1	−133.6 (4)
C5—Ru1—C3—C4	−28.4 (2)	C2—Ru1—C6—C1	−29.2 (2)
C2—Ru1—C3—C4	−132.3 (4)	Cl1—Ru1—C6—C1	−143.8 (3)
C6—Ru1—C3—C4	−66.2 (3)	Cl2i—Ru1—C6—C1	51.1 (3)
C1—Ru1—C3—C4	−102.7 (3)	Cl2—Ru1—C6—C1	131.2 (2)
Cl1—Ru1—C3—C4	88.1 (2)	C3—Ru1—C6—C5	67.5 (3)
Cl2i—Ru1—C3—C4	176.4 (2)	C4—Ru1—C6—C5	29.8 (2)
Cl2—Ru1—C3—C4	0.0 (5)	C2—Ru1—C6—C5	104.4 (3)
C4—Ru1—C3—C9	−112.4 (5)	C1—Ru1—C6—C5	133.6 (4)
C5—Ru1—C3—C9	−140.8 (4)	Cl1—Ru1—C6—C5	−10.1 (4)
C2—Ru1—C3—C9	115.4 (5)	Cl2i—Ru1—C6—C5	−175.2 (2)
C6—Ru1—C3—C9	−178.6 (4)	Cl2—Ru1—C6—C5	−95.1 (2)
C1—Ru1—C3—C9	144.9 (5)	C3—Ru1—C6—C12	−179.5 (5)
Cl1—Ru1—C3—C9	−24.3 (4)	C4—Ru1—C6—C12	142.7 (5)
Cl2i—Ru1—C3—C9	64.1 (4)	C5—Ru1—C6—C12	113.0 (6)
Cl2—Ru1—C3—C9	−112.3 (4)	C2—Ru1—C6—C12	−142.6 (5)
C2—C3—C4—C5	−1.7 (6)	C1—Ru1—C6—C12	−113.4 (6)
C9—C3—C4—C5	176.9 (4)	Cl1—Ru1—C6—C12	102.8 (5)
Ru1—C3—C4—C5	52.5 (4)	Cl2i—Ru1—C6—C12	−62.3 (5)
C2—C3—C4—C10	−179.8 (4)	Cl2—Ru1—C6—C12	17.8 (4)